Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Мужу 43 года ,курит ,употребляет умеренно алкоголь.Есть ребенок от другого брака .Совместная беременность закончилась синдромом Шерешевского-Тернера.Расшифруйте пожалуйста анализы и какие наши действия.
День добрый.
А сколько вам лет?
Спермограмма - нормозооспермия, морфология 4% - в пределах нормы, хоть и нижняя граница, проблем с количеством и прогрессивной подвижностью сперматозоидов нет.
Фрагментация ДНК 6% - низкая, значит ДНК сперматозоидов повреждена минимально. НОРМА.
АФК (активные формы кислорода) - в нативном эякуляте АФК = 4,67 (норма <3) - уже есть небольшой повышенный оксидативный стресс, даже до отмывки спермы.
В отмытых сперматозоидах 11,88 - стресс даже усиливается.
Тест на АФК (окислительный стресс) сейчас не является обязательным при оценке мужской фертильности. Его делают, если есть подозрение на снижение качества спермы или повторные неудачи ЭКО. Он не всегда строго коррелирует с успехом зачатия, но даёт дополнительную информацию о "биохимическом стрессе" сперматозоидов.
Причина синдрома Шерешевского-Тернера у ребёнка - хромосомная аномалия (отсутствие одной X-хромосомы у девочки). На сегодняшний день не выявлено, что оксидативный стресс у мужчин напрямую вызывает хромосомные патологии и в частности синдром Тернера. Случайное нарушение при мейозе - это основная причина (часто у "зрелых мам").
Тест АФК полезен для оптимизации ЭКО/ИКСИ, но синдром Тернера от этого не зависит.
По мужской стороне всё почти идеально, причина синдрома Шерешевского-Тернера у ребёнка скорее случайная хромосомная аномалия, а не проблемы со спермой. А это бывает даже в здоровых парах.
А перед следующей беременостью - отказ от курения и минимизация алкоголя для снижения окислительного стресса, повышения морфологии. Курение сильно "просаживает" морфологию обычно .
И мужу исключитьВарикоцеле - частая причина нарушения морфологии и оксидативного стресса (нужно сделать УЗИ мошонки с доплером).
+ добавить Спарматотропных БАДов с уклоном на Антиоксидантную терапию!
Здравствуйте. Месяц назад у меня родился сын. Неонатолог в роддоме сказала, что вероятнее всего у моего сына синдром дауна. Причем стигм только один - глаза. Хочу послушать мнения других врачей, видите ли вы у него синдром. Педиатр в поликлинике сказала, что стигмов как...
Добрый день! Есть ли по результату анализа синдром жильбера или нет? Повышен билирубин, алат асат в норме. Есть деформация желчного пузыря, хронический холецистит и на данный момент холестаз. Рекомендовали сдать этот анализ. Если не синдром жильбера то в чем ещё может быть...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ).
У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет.
Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте!
Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей).
Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут
С вашей стороны не требуется никаких активных действий.
Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА
Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома
Здравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
здравствуйте! у мужа (43г)обнаружили синдром Жильбера. Из жалоб только частый стул (3-4р в день) и иногда побаливает живот. К врачу говорит что идти бесполезно ибо синдром Жильбера не лечится. Скажите пожалуйста стоит ли идти к врачу и есть ли возможность избавится от его...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 10 месяцев ребенку поставили миатонический синдром, сходили к генетику , никакие анализы у генетика не сдавали и.к она не видела для этого показаний . Сейчас ребенку 6 лет и опять его ставят, почитав интернет , я чуть сознание не теряю , страшно . Как...
Здравствуйте!
Обычно при СБН рекомендуется проверять уровень ферритина, показатель должен быть равен 75-100, также держать уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в пределах референсных(нормальных) значений.
Из препаратов назначают габапентин по схеме 300 мг 1 капс 1 р/д 1 день, далее 1 капс 2 р/д 2й день, далее 1 капс 3 р/д 3-6 месяцев(препарат рецептурный). Минимальная эффективная дозировка 900 мг в сутки, можно увеличивать до 1800 мг в сутки по показаниям, также добавляя по 1 капсуле к каждому приему раз в день до 2х капсул 3 раза в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елена, если нет пароксизмов наджелудочковой тахикардии, то есть феномен, как вы пишите, то можно заниматься фитнесом. WPW часто формируется у спортсменов. Но я бы посоветовала для детального обследования сделать Холтеровское мониторирование.