Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уреаплазма и гарднерелла при беременности 1 триместр сдала анализы и пришёл результат гарднерелла 2.9х10*5 и уреаплазма 1.1х10*6, к врачу только 12 марта, меня ничего не беспокоит выделения в норме, запаха нет
Беременность 11 недель.Возраст 35лет. По УЗИ все нормально.Сделали первый скрининг. Результат свободная б-ХГЧ , mlU/ml 69.56 (норма 115.2-159.9), а ПАППА-А, mlU/ml 3500 (норма 1.88-3.06). Помогите расшифровать....что за страшные отклонения от нормы????
Здравствуйте, Ирина! Напишите, пожалуйста, показатели в Мом. И 1 скрининг делают начиная с 11 недель и 6 дней, 11 недель это рано для первого скрининга.
Добрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга 1 триместра беременности . По узи все в норме, а вот по анализам не понятно. Если ли какие-нибудь отклонения и стоит ли волноваться.
Добрый день!
Сегодня прошла скрининг
Узи и анализы прикрепляю ,переживаю что большие риски по приэклампсия и какие нибудь патологии, можете мне все расшифровать и как это все понимать, срочно ли мне сейчас бежать к генетику и в жк.
Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ по желанию.
Показаний для консультации генетика нет.
Риск преэклампсии высокий. Требуется обсудить тактику с акушером-гинекологом.
Добрый день!Умоляю,
помогите пожалуйста 🙏🏼 я в полном замешательстве
1 триместр беременности температура 🤒повысилась до 38 чем можно сбить ?и насколько это опасно для здоровья малыша?горло не болит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! В 12 недель делала скрининг кровь+ узи. По узи сказали,что нос есть,но очень маленький,это признак с-ма Дауна. Сегодня пришла кровь, но не понятно как интерпритировать результат. Какова вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна?
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости в современном акушерстве не имеет особого клинического значения, так как главное - наличие носовой кости, а не ее размер (маленький или большой).
Согласно данным скрининга, рассчетный риск трисомии 21 хромосомы (синдрома Дауна) указан как 1:1150 - такой риск считают не высоким.
При рисках в диапазоне от 1:101 до 1:2500 для дообследования могут рекомендовать проведение НИПТа (неинвазивного пренатального тестирования) для получения более точных результатов (точность НИПТа составляет более 99,9%).
Добрый день , делала скрининг в 12 недель , у своего врача еще не была . Была у эндокринолога , она сказала результаты хороший , переживать не о чем . Но в бета хгч 3,144 мом , я сижу в группе , все пишут что это отклонение …
Валерия, здравствуйте
По скринингу все хорошо, важны итоговые риски индивидуальные, они низкие, и по хромосомным заболеваниям и по акушерским осложнениям. По УЗИ ТВП в норме, носовая кость визуализируется, все в порядке
Добрый день,прикладываю результаты,делала скрининг вчера,скажите пожалуйста все ли хорошо и нет рисков?Вроде понижен РРАР-А,беременность 2,год назад была замершая на сроке 8-9 недель,принимаю тромбоасс 50 мг из-за лишнего веса и фибриноген 4.6
Анастасия, к сожалению, на этот вопрос не сможет ответить ни один доктор. Если бы мы знали наверняка, то было бы в разы проще и меньше направлений к генетикам.
Повторюсь, нет смысла оценивать отдельно ХГЧ и протеин А. Эти показатели нужны для оценки рисков - риски расчитывает автоматически программа, туда вбивают результаты крови, УЗИ и ваш анамнез ( вес , возраст, что было в предыдущие беременности и тд и тп). И потом высчитываются риски. Диагностическое значения для нас имеют только они. Ну и УЗИ, конечно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы адекватной расшифровки анализов крови скрининг, потому что ничего из результатов не поняла(( и такой вопрос - сегодня была на узи, и ребенок не шевелился. Сердцебиение присутствовало. Из-за чего это может быть? Срок 13 недель и 4 дня