Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну месяц и пять дней. Сегодня были на осмотре и окулист написал, что наблюдает синдром грефе 1мм. Но в заключении указал, что здоров.
Порекомендовал сходить к неврологу, а у нас запись к нему только на 21е.
НСГ в следующую среду.
Я очень взволнована. Не понимаю, чего...
Здравствуйте.
Малыш открывает широко глазки во время бодрствования? Обильных срыгиваний нет? Голову во сне не запрокидывает? Родничок не выбухает и не напрягается?
Добрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте.
Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными.
То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах.
Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка.
Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт.
Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев;
если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас.
фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
Здравствуйте.Последнее время стала ощущать,когда ложусь спать ,как будто прошлась по жидкой грязи и ступни ног стянуты этой грязью,хочется их вымыть или намазать кремом.Стала постоянно носить носочки,так в них не испытываю дискомфорт.НАчалось это где то в начале года.Я по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 4 дня назад появилась шаткая походка, теперь онемение ног, холодные ноги. Болит в грудном отделе, не могу лечь на спину и грудь. Пью этерококсиб, хватает на сутки. Мидокалм не помог. 4 дня назад была стрессовая ситуация, сейчас она решена, но пульс в спокойном...
Здравствуйте!
Онемение носит постоянный характер или периодический, симметрично с двух сторон, в какой части ног беспокоит? Если поколоть зубочисткой с двух сторон, то чувствительность будет?
Шаткость видна окружающим людям?
Пройдите пожалуйста тестирование hads в интернете и прикрепите здесь результаты.
Лет 25 беспокоят судороги ног. За ночь может раза 2-4 свести ноги, с болями.Пропила магний б-6 больше месяца. Всё было хорошо,я радовалась,что спать стала ночами.Потом опять начались судороги.Терапевт выписывает дорогие таблетки, не помогают. Я не знаю к кому и куда ещё...
Здравствуйте, сдала анализы ставят под вопросом синдром Рейно, подскажите пожалуйста мои анализы исключают склеродермию и красную волчанку? Один из анализов на верхних границах, о чем это говорит? Бывает болит поясница, но там две грыжи, ноги болят в очном коленях и голени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Это результаты рентгена шейного отдела позвоночника. Рентгенологические признаки остеохондроза шейного отдела позвоночника С4-С7, ункоартроза, спондилоартроза, нарушение статики. Синдром Киммерли. Беспокоит нехватка воздуха, иногда головокружение, учащается...
Здравствуйте! Если ваши симптомы связаны с поворотом головы, может иметь влияние аномалия Киммерли.Если возникают сами по себе, скорее на фоне тревожности и стресса. Вам нужно пройти анализы - на гемоглобин, кардиограмму и гормоны щитовидной железы (Т3,Т4, ТТГ).
Поставили диагноз "Амнестический синдром"(на фоне алкоголя) 56лет, сейчас месяц не пьет. Пролечили в стационаре детоксикация, витамины, цераксон 10уколов, хотят выписать, но лучше не стало совсем.
Подскажите как это лечиться и лечиться ли вообще, какая поддерживающая...
Здравствуйте! На ранних стадиях возможно полное излечение с восстановлением когнитивных функций при условии полного исключения алкоголя и постоянного лечения, наблюдения у психиатра, психотерапевта, невролога. Требуется витаминотерапия, прием ноотропных препаратов. На продолжительность жизни заболевание не влияет.
В прошлом году сдал тест на синдром Жильбера из-за повышенного билирубина в крови,оказался положительный.
Сейчас хочу обследование сделать у врача гепатолога.
Какие анализы нужно сдать перед приемом к врачу чтобы он смог понять состояние печени и дать рекомендации?!
Здравствуйте! В плановом порядке сделайте клинический минимум обследований - клинический и биохимический (АСТ, АЛТ. ЩФ, ГГТП. амилаза, глюкоза, холестерин, билирубин, о. белок, , СРБ) анализы крови, копрограмма, общий анализ мочи, УЗИ брюшной полости, анализ крови на атитетла к гепатитам В и С. Назначение терапии и дальнейшего обследования при необходимости после получения результатов анализов...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день проходила компьютерно-томографическое исследование, обратилась самостоятельно, головные боли, бывает высокое давление 140-150/ 100-110 ,48 лет
Заключение: синдром ФАРА,Кортикальная атрофия 1 степени.
Почитала в интернете, таких симптомов этих болезней у меня...
Здравствуйте. Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём КТ/МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами КТ и МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете почитать в Т-журнале мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"