Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помоги разобрать генетические риски
6 ответовПомоги разобрать 1 скрининг. Чсс 164,КТР 65.0,ТВП 2.9, Кость носа опред-ся 2.4. ХГЧ 98.60МЕ/п/1.983 Мом, РАРР-А 2.213МЕ/п/0.683Мом. Трисомия 21 - 1 из 96, трисомия 18 1из8591,трисомия 13 1 из 14784.Подскажите это совсем плохие результаты,это прерывание
Здравствуйте! По скринингу крови высокий риск синдрома Дауна. Показатели меньше 1:100 говорит о высоком риске, вам нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез
Результаты скрининг
5 ответовВозраст 43 года. Результаты УЗИ в норме. ХГЧ 158ме/л, рарр-а 3.9ме/л. Базовый риск трисомия 21 1:23 индивидуальный 1:203; трисомия 18 базовый 1:85, индивидуальный 1:1652, трисомия 13 базовый 1:205, индивидуальный 1:5260. Хочу узнать на сколько все серьезно.
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Но по Т21 приближен к пограничному (граница - это 1:100). Рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае у Вас. Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Результат 1 скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день! Первый скрининг, не понимаю результат: Трисомия 21 базовый риск 1:694, индивидуальный 13872 Трисомия 18 базовый 1:1542, индивидуальный 1:20000 Трисомия 13 базовый <1:4877, индивидуальный <1:20000 Задержка развития полола до 37 недель 1:458 Приэклампсия до 27...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие риски по генетике
4 ответаПришли скрининги после первого узи и сдачи крови. 13 недель беременности. Подскажите какие риски, что означают цифры. Трисомия 21 базовый 1:193 / индивидуальный 1:3867 Трисомия 18 базовый 1:484 индивидуальный 1:9673 Трисомия 13 басовый 1:1514 индивидуальный 1:1417 и...
Ориентируемся на индивидуальные риски
Результаты 1 скрининга
13 ответовПомогите пожалуйста разобраться с результатами ХГЧ 37,92 Ме/л/ 1.193МоМ РАРР-А 2,764 МЕ/Л/ 2.691 ТРИСОМИЯ 21 ИНД. РИСК 1:14531 ТРИСОМИЯ 18 ИНД. РИСК 1:20000 ТРИСОМИЯ 13 1:20000ИНД. РИСК ЗРП ДО 37 1:113 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1325
Здравствуйте. У вас низкие риски, беспокоиться не о чем.
Здравствуйте . В 30 недель на скрининге у плода обнаружили субаортальный ДМЖП 2,1 мм., ГДН 1А ст. Также Pi Мат 1,16 повыш, Pi левМат 1,2 повыш(что это?). Насколько это опасно для плода? Протокол Узи прикрепляю.
Здравствуйте. На таком сроке беременности данный дефект до родов может закрыться. Это не опасный порок. Повышение градиентов давления тоже не достоверно, ведь сопротивление обусловлено ещё плацентарный кровотоком, все может изменится. Сейчас не волнуйтесь. Сделайте УЗИ перед родами. Даже если дефект будет сохраняться, то и после рождения первое время его наблюдают. Такие дефекты могут закрыться сами.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
5 ответовУЗИ в 1-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода): Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней по КТР ПДР по УЗИ: 07.02.2025 Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода160 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) 64,0 MM Толщина воротникового пространства...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется. Единственное, риски развития преэклампсии пограничные. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Эхокг плода
5 ответовЗдравствуйте, прошу посмотреть Заключение ЭХокг плода, был сделан в августе. Врач гинеколог сказала, что по узи всё хорошо. Сегодня ( идет 38ая неделя) была на приеме у другого гинеколога в Областной больнице, и сказали что узи сердца якобы не хорошее, ставит диагноз «...
Здравствуйте! Лучше рожать в больнице 3 уровня, в таких центрах в основном есть возможности вызова сразу после рождения врачей детских кардиохирургов, чтоб посмотрели поскорее малыша и приняли решение. Если нужно будет перевезти для лечения после родов, то оттуда возможно ближе, а договор со 2 уровнем можно расторгнуть и Вам вернут деньги
Увеличенная кишка у плода
5 ответовРасширенная петля кишечника у плода на 10-12 ммм гипоэхогенным содержимым. Остальное все в норме. Срок 29 недель. Маловодия нет . Мочевой пузырь и почки не изменены. Расширения 12-перстной кишки нет..
Здравствуйте! Добавьте пожалуйста результат УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Киста лёгкого у плода
3 ответаКиста лёгкого у плода на 33 неделе беременности,на сколько это опасно для новорожденного ? Какие могут быть последствия в будущем?Может ли привести к инвалидности?Киста достаточно большая 1,5-2 см
Здравствуйте, Елена Врождённые кисты больших размеров требуют консультации торакального хирурга, если показаний к операции не будет, тот вести малыша будет детский пульмонолог, в зависимости от показателей сатурации, газов крови, пульмонолог может назначить первое время, пока лёгкие полностью созреют, ингаляции с Пульмикортом, кислодоторепию. Если в семье с легкими у кого-то были проблемы, то дополнительно рекомендут пройти обследование на дефицит Альфа1антитрипсина, это белок, который отвечает за эластичность лёгочной ткани. В случае его нехватки, врач направит на фенотипирования анализ. Родоразрешение, скорее всего проведут путем Кесарево сечения