Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку 7 месяцев, сдавали анализы оак и ферритин.
Интересует преимущественно ферритин, как я понимаю он по нижней границе, что необходимо делать в таком случае, подскажите, пожалуйста?
И также оак - некоторые показатели по границам нормы, есть что то критичное?
Здравствуйте.
При таких значениях обычно говорят о скрытом дефиците железа без анемии, так же возможно ребёнок мало пьет воды, рекомендуют соблюдать питьевой режим 40 мл на 1 кг веса в сут.
При дефиците железа без анемии (снижения гемоглобина), как правило, назначают половинные дозы препаратов железа от лечебных.
Через за 1 месяц рекомендуют сделать контроль оак, ферритин, ожсс, сывороточное железо, индекс насыщения железом.
В 7 месяцев вышел один прыщ на щеке с желтой головкой. Не могу понять что делать и чем обрабатывать. Может антибиотик какой-то надо давать тк там как гной. А главное от чего он мог выйти?к какому врачу идти?
Добрый день! В данном случае желательно обратится за консультацией к дерматологу и хирургу! Самостоятельно его трогать нельзя! Предположительно у ребёнка пиедермия!
Здравствуйте. Подскажите,пожалуйста,ребёнок 7 месяцев,сделали узи пищевода и желудка,на выявление рефлюкса,не совсем понятны результаты исследования,на сколько сильно выражен у ребенка рефлюкс? Результаты прилагаю.
Срыгивает ребёнок редко,беспокоит кислый запах изо рта и...
Анастасия, здравствуйте! Да, заброс есть,но он и в норме может быть. Тут более информативно проведение ФГДС. Педиатр слышал свистящее дыхание? Может это проводные хрипы? На фоне полного здоровья свистящее дыхание?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, девочка 7 лет перед сном по несколько раз ходит писаться, если отвлечь то засыпает, на боли не жалуется.
Общий анализ мочи и крови прилагаю. По началу думали цистит, дали Монурал и капли канаферон, разницы до и после не заметили
Здравствуйте. ОАК и ОАМ - абсолютная норма, воспалительных изменений нет. Поговорите с девочкой, почему беспокоится и капризничает. Возможно, психологический характер проблемы. может в комнате одна боится оставаться в темноте. Сделайте УЗИ брюшной полости и почек.
Добрый день. Какая именно температура? Антибиотик назначал педиатр? Выполняли перед этим ОАК и кровь на СРБ? Эффективность антибиотика оценивается на 3-4 день лечения. Если эффекта нет - либо меняется антибиотик, либо это вирусная инфекция (если предварительно не обследовались), которая вообще не требует лечения антибиотиками. Пока промывайте нос солевыми растворами (аквамарис, аквалор) 3-4 раза в день, наносить виферон гель 3-5 раз в день на подсушенные слизистые носа, для рассасывания граммидин детский (если возраст позволяет), пить побольше воды, температуру после 38 снижать парацетамолом.
Здравствуйте!
Фото изучила
В описанном случае наиболее вероятным состоянием может быть Акне новорожденных, неонатальный пустулез , «цветение новорожденных» еще называют трехнедельная сыпь -названий много но суть одна - усиленная функция сальных желез в ответ на андрогены («мужские» половые гормоны) матери и синтез собственных андрогенов у новорожденного встречается довольно часто ,появляются на коже малышей примерно на 2-3 неделе жизни не является заболеванием и проходит само по себе ближе к 4 месяцам жизни ребенка. Ничем мазать ,лечить и сидеть на диетах не нужно , это транзиторное состояние ,пройдет само. Придерживайтесь обычных правил ухода за кожей новорожденных. Характерная особенность краснеют при плаче-бледнеют во сне. Если они шероховатые-можно увлажнять эмолентами ( атопик, липикар, липобейз). С вашим питанием это никак не связанно, молоко мамы -это продукт плазмы крови, кушать можно все, питаемся сбалансированно-иначе загоните себя в дефициты . Тогда грудное вскармливание будет в радость
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 7 лет , были к окулиста,он поставил внутречерепное давление повышено.Ангиопатия сосудов поставил диаг.Скажите,это опасно?чем это грозит?
Здравствуйте, по какой причине обращались к офтальмологу? Что именно беспокоит? Диагноз ангиопатия сетчатки ставят довольно часто, но с ВЧД это никак не связано. ВЧД это серьезный диагноз и клиника у него соответствующая.
Здравствуйте Евгения! Представленное ктг в норме, не переживайте, данных за гипоксию никаких нет.
Базальный ритм 152 уд в мин (норма от 120-160 уд), акцелерации есть, отсутствуют децелерации, это кратковремменое западание сердцебиения, это отлично, хорошая вариабельность. Результат по фишеру 7 баллов, (норма от 8 до 10 баллов),является сомнительным результатом, но при ручной оценке ктг поставили бы не менее 9 баллов, у малыша все в норме, не переживайте.
Скорее всего снижение баллов вызвано повышением сердцебиения до 180-190 уд в мин, но повышение происходит на шевеления малыша, что является вариантом нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 39 лет , в анамнезе 2 родов. срок по узи 6-7 недель , акушерский 7-8 недель
В сроке 5 нед 5 дней по размерам плода выслушали с/б 120 уд в мин, на сегодняшний день- спустя неделю 100уд в мин. Подскажите это значит что плод замирает что можно предпринять. В...
Для АФС характерны обычно более поздние потери, в целом при одной потере в анамнезе риск и шанс, что это - тромбофилия, менее 2% в подобной ситуации. Безусловно, можно понять, когда хочется минимизировать эту вероятность совсем. Если есть финансовая возможность, можно рассмотреть такое обследование на все тромьофилии высокого риска, не только на АФС.
К тромбофилиям высокого риска обычно относят:
- hom F V (гомозиготная мутация Лейден)
- hom F II (гомозиготная мутация протромбина)
- het F V + het F II (ГЕТЕРОзиготные обе вышеупомянутые мутации вместе)
- дефицит антитромбина III
- антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину
антитела к бета-2-гликопротеину
волчаночный антикоагулянт)