Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдавали в роддоме неонатальный расширенный скрининг на 36 заболеваний, брали кровь с пяточки. Пришли результаты понижен аминокислоты -138, С0-8. В заключении написано - снижение свободного карнитина. Страшно ли это? Приехали пересдавать , почему -то хотели брать...
Здравствуйте!
Гинеколог отправляет на первый скрининг в 14 недель+ 1 день. (акушерский срок)
У меня уже есть результат уже, где указан срок беременности по КТР. Он ровно на две недели меньше срока от первого дня последнего м.цикла.
Так вот врач опирается на размеры КТР (...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста пришли результаты первого скрининга, синдром дауна 1/30 , возможен ли такой результат из - за неправильного проведения срока , насколько знаю первое узи и скрининг делаются в период с 12 по 14 недель, мне сделали на 16 -17 неделе. К тому же...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В роддоме делали неонатальный скрининг, пришел результат, где вылетел один показатель. Сможете пожалуйста расшифровать что это за анализ? Педиатр в поликлинике сказала, что пересдавать не надо, так как это аппаратная (техническая) ошибка.
Скажите пожалуйста, надо ли нам...
Валерия, добрый вечер
В анализе небольшое превышение одной из аминокислот , отвечающей за один из этапов обмена веществ
Как правило, при истинном риске генетического заболевания повышение показателя будет увеличено в несколько раз, а не на одну десятую
Такие погрешности обычно связаны с погрешностями на этапе лаборатории/анализатора и т д
Но если тревожно, то можно попросить пересдать неонатальный скрининг методом сухой капли повторно.
Добрый день!
На сроке 31 нед и 3 дн был пройден третий скрининг (во вложении).
По резульатам скрининга размеры плода соответствуют 30 нед и 4 дн. Прошу подсказать, сильное ли это отставание? И что необходимо делать?
Также по УЗИ тазовое предлежание. До какого срока малыш...
Добрый день !
Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю.
Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,помогите пожалуйста разъяснить ситуацию.В 12 недель сдала кровь на биохимический скрининг и прошла узи.По параметрам узи показало 11,4 недель.Врач гинеколог сказала,что есть небольшие отклонения в уровне хгч.Пересдала ровно через месяц в 16,4 недели.Результат...
Здравствуйте, подскажите , пожалуйста. У меня срок беременности 13 недель и 6 дней. В пятницу 9 июля у меня было узи для первого скрининга. В понедельник 12 числа я должна была сдать кровь на скрининг, но в субботу на скорой привезли в кровотечением в больницу. В больнице...
Здравствуйте!
13 недель и 3 дня.
Неделю назад был первый скрининг, по УЗИ анатомия в норме, предлежание хориона и несоответствие сроков беременности (меньше расчетного на неделю).
Сегодня позвонили и пригласили на дополнительные обследования, к генетику с пеленкой. Очень...
Здравствуйте. Нет на инвазивную диагностику сначала берут ваше письменное информированное согласие и назначается определённая дата.
Возможно пришли результаты анализа крови и генетик хочет вам его пояснить. Возможно предложить дополнительное обследование если это понадобится.
Инвазивная диагностика проводится, как правило, в стерильных условиях, не с вашей пелёнкой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день.
Не случайно "зона внимания" приписана ручкой.
В этой программе риск менее 1:100 считается низким.
Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.