Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовСкажите, такие результаты анализов норма? Трисомния 21 - базовый 439, индивидуалтный 8784 Трисомния 18 - базовый 994, индивидуальный 19871 Трисомния 13 - базовый 3137, индивидуальны 62741 Преэклампсия до 37 Нед - 231 Задержка роста плода до 37 Нед - 722 Самопроизвольные...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Благополучной беременности!
Ошибка в результате скрининга
6 ответовПри 1 скрининге учли не мой возвраст. По данным скрининга мне 36, а в реальности 26. Результаты хорошие, но теперь появились сомнения. Могут ли кардинально отличаться результаты из-за такой ошибки?
Здравствуйте Нет, не переживайте, с возрастом риски увеличиваются наоборот и поэтому если результаты отличные То в реальности они у Вас просто идеальные
Результаты скрининга
9 ответовЗдравствуйте вчера делала 1й скрининг,срок 12 недель (идет 13я) по узи сказали что все хорошо,пришли результаты крови,подскажите пожалуйста какие это результаты?стоит ли мне переживать?
Низкие риски - это самое «хорошее», что могут написать. Ниже просто не существует. Это и есть «минимальные». Поэтому да, точно не стоит беспокоиться)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
по результатам 1 скрининга по УЗИ все хорошо было, а по крови трисомия 21- 1:100 На сколько это страшно? Записалась к генетику, анализы будут назначены, прочитала что это НИПТ или инвазивная диагностика, согласны на все, но делаются они долго. Стоит ли панику наводить?
Здравствуйте. К сожалению это считается высоким риском, вам обязательно нужно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком
Беременность 1 скрининг,
8 ответовПрошу проанализировать 2 протокола скрининга( 1 скрининг) и результаты крови ) также сдала анализ нипт , жду результаты
Здравствуйте! По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме. По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме. Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий. Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Добрый день! Мне 34 года, беременность 11нед 6д на момент прохождения скрининга. По узи КТР 60мм, ТВП 1.8мм, носовая кость визуализируется 2.1мм. По биохимии свободная бета-субъединица хгч 192,60 МЕ/л 3.844 МоМ, РАРР-А 3.590 МЕ/л 0.896 МоМ. Расчет рисков: Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В день скрининга сдавала кровь, сегодня пришли результаты. Приём к врачу только через 2 недели. Не понимаю результаты
Здравствуйте, что смущает в результатах?
Добрый день! Помогите, пожалуйста в расшифровкой результатов 1 скрининга беременности. Срок 12 недель и 2 дня.
Здравствуйте! Индивидуальные риски по хромосомным патологиям (1:1694 и 1:10000) обычно расценивают, как низкие. Поэтому подобные результаты первого комбинированного скрининга беременности считают хорошими.
Добрый день, по результатам первого скрининга настойчиво рекомендовали НИПТ, в связи с пониженным уровнем Ррар. Тут же провели узи, там все в норме. Помогите разобраться
Здравствуйте! По результатам скрининга нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По расчету риски хромосомных патологий низкие. Да, действительно,мы обращаем внимание на показатели ХГЧ и РАРР-А,но в данной ситуации снижение небольшое и диссоциации анализов нет. Абсолютных показаний для дообследования нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга получила следующее: b- ХГЧ - 29,3 нг/МЛ PAPP-A - 17,20 мМE/мл Шейная складка- 2,00 мм Носовая Кость - визуализируется. Возрастной риск - 1:292 Трисомия 13/18 +NT - <1:10000 Ниже пор. отсечки Биохим. риск+NT - 1:10000 Ниже пор....
Добрый день. Это ничего не значит. Результаты всех исследований - в том числе и РАРРА - были учтены при расчете рисков. и все риски в вашем случае весьма и весьма низкие. Отдельные цифры интерпретировать не нужно. Всё у вас хорошо.