Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лидия ,норма от 43- 84мм- это копчико-теменной размер плода. Если выше нормы , это говорит ,что плод крупненький будет . Вы укладываетесь в норму до 84 мм.
Здравствуйте! В 12 недель +1 день был сделан первый скрининг. Там был выявлен повышенный ХГЧ. У генетика была, но подробной информации, к сожалению, я не получила, кроме как то, что генетик сказал, что ХКЧ увеличен аж в 4 раза. По УЗИ риски минимальные. Хотелось бы получить...
Добрый день.
По таким результатам дообследование и консультация генетика и инвазивная диагностика и не показаны.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае, повторю.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку.
Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня.
Срок по месячным 12 недель и 3 дня
Ктр-73 мм
Твп -1,8мм
Бпр-23мм
Ог- 89 мм.
Кость носа определяется.
Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом
РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика.
Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку:
Анализ УЗИ:
Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы.
Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода.
Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока.
Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку.
Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором.
Биохимические маркеры:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ.
РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ.
Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии.
Риски трисомий:
Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757.
Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876.
Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990.
Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода.
Риски осложнений беременности:
Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений.
Задержка развития плода: 1 из 174.
Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий.
Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода.
Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга.
Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую:
Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода.
Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности.
Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сделала первый скрининг на сроке 12,4 недель, и вот результаты:
110,00 Ме/л - 4,011 МоМ
12,390 Ме/л - 3,710 МоМ
Трисомия 21 1 из 5152
Трисомия 18 1 из 12471
Трисомия 13 <1 из 20000
ЧСС 156
КТР 62,0 мм
ТВП 1,7 мм
Венозный пооток 0,93
Кость...
Добрый день.
Да. все хорошо, итоговые риски весьма низкие.
ХГЧ и РАРРА выше средних, но увеличены симметрично, поэтому программа расценила это повышение не как патологический признак, а как признак благополучия.
Все у вас хорошо.
Здравствуйте!Беременность 13 недель и 1 день,гинеколог назначила принимать кардиомагнил 150 мг в сутки до 34 недель по причине ,что один раз сахар повышался и очень большой лишний вес изначально.Сейчас пришел результат биохимического анализа 1 скрининга ПИ слева 1,620;ПИ...
Здравствуйте. Кардиомагнил назначается при беременности только по рискам , у вас риски низкие , поэтому показание к Кардиомагнилу нет, риски больше 1:100, все у вас хорошо и малыш здоровый по рискам .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Добрый день! Уролог назначил Профлосин 0,4 1 раз в день и свечи Простотекс на ночь. На третий день после приема, заметил, что при оргазме нет семяизвержения. Нужно ли прекращать прием лекарства, пройдёт ли побочный эффект после курса? До этого никаких проблем в этом плане не...
Сдала кровь на 1м триместр,пришли результаты. Тримисия 21 1 из 472.что это? Сказали что это промежуточный риск. Мне 39 лет 4 беременность, все детки здоровы. Предложили сдать кровь на ещё 5 анализов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!!!
Расшифруйте пожалуйста анализ
Возрастной риск 1:353
Биохимический риск Т21 >1:50
Комбинированный риск на трисомию 21 1:170
Трисомия 13/18 NT < 1:10000
Забеременела на Дюфастон , понимаю по сей день утражестан 600