Что вас беспокоит?
Расшифровка результатов 1 скрининга
Добрый день. После 1 скринга рекомендовали пройти повторно б/х скрининг + консультация невролога. ХГЧ 165 МЕ/л / 4,411 МоМ; PAPP-A 2,5 МЕ/л / 0.839 МоМ. Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13. Тримомия 21 - 1 из 269, трисомия 18 - 1 из 6992, трисомия 13 - 1 из 20000. Преэклампсия до 37 недели 1 из 471, задержка плода до 37 недели 1 из 363, сомопроизвольные роды до 34 недели 1 из 1844. Отклонений по результат узи не выявлено. Просьба объяснить мне риски, связанные с рождением больного малыша. И то что ХГЧ сильно повышено, в чем может быть причина? Мой возраст 37, супругу 39. Беременность первая.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Ольга Михайловна, нет, данные лекарства не принимала.
Спрашиваю потому как часто ХГЧ реагирует повышением на прием прогестерона, может быть сдавали менее чем через 3 часа после еды, или погрешность лаборатории. Риски оцениваем в совокупности, риски низкие, так как цифры выше чем 1:100, причин для дообследования и консультации генетика нет.
Ольга Михайловна, я биохимический скрининг сдавала после завтрака, так как не знала, что кровь еще будут брать. Думала будет только узи. Возможно это и явилось причиной.
Да, вот и выявили причину, кровь рекомендуется сдавать не менее чем через 3 часа после еды, поэтому спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг. Малыш генетически здоров.
Ольга Михайловна, спасибо.
Лёгкой беременности!
Принятый ответ
Здравствуйте, по скринингу у вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все показатели оцениваются в комплексе. Не волнуйтесь
Принятый ответ
Здравствуйте. Риски по 1 скринингу низкие , они оцениваются в совокупности. В 16 недель по приказу проходят только цервикометрию. Если по 1 скринингу есть отклонения - отправляют не на повторный скрининг а к генетику
Принятый ответ
Добрый день!
Изолированно повышение ХГЧ ничем не грозит при отсутствии других маркеров. Часто ХГЧ повышается при нормальной беременности по ряду факторов. Риски по данным скрининга у вас среднепопуляционные. Волноваться не о чем.
Скрининг биохимический в сроке 16 недель проводится по-хорошему всем. Подозрений о его проведении быть не должно.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у плода низкий.
Цифры означают, что у одной женщины из 269 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.
В медицине это низкий риск.
Если есть желание, можно сдать НИПТ. Его Точность относительно синдрома Дауна 99 %.
Изолировано хгч не оцениваем
Похожие вопросы по теме
- 25 Февраля 202517 ответов