Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в прошлом году было прерывание беременности по мед показаниямпосле 1го скрининга, энцефалоцелле у плода, связывают с тем что болела на ранних сроках. Были у генетиков, перед планированием след беременности, сдавали на кареотипы. Генетик назначила вобензим по 3т...
У мужа проблемы со спермограммой. Проверили на генетику. Поставлен диагноз Y хромосомы и полифорфизм 5Т в интроне 8 гена CFTR, который связан с предрасположенностью к нарушению репродуктивной функции. Олигоастенозооспермия. У него обнаружено левостороннее варикоцелле. Проблем...
Добрый день! 3 месяца принимаю метафолин 800. Назначила генетик за 3 месяца до зачатия и до 12 недель беременности, в анамнезе (ВПР у ребенка, гибель после родов). Второй месяц пытаюсь забеременеть, но не выходит. Обычно цикл длится 30 дней (кд день в день), но последние 2...
Здравствуйте, нет, не может, у вас отличный цикл. На цикл очень сильно влияют стресс, простуда и так далее. Менструальный цикл может колебаться в норме от 21 до 37 дней. Это небольшая дозировка, причиной неудач он не может быть, не переживайте. Беременность в норме может наступить в течение 1 года.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка в два года (девочка) увеличена грудь с 8 месяцев. Так же повышен фсг (в 2023 году был 10,63 в апреле 2024 показатель 5,37). Присутствует низкий вес 9 кг и рост 81 см. Грудь ее не беспокоит, сама сообразительная. Генетик нарушений в организме не нашел,...
Здравствуйте, МРТ гипофиза проводят для диагностики образований в гипофизе , они могут давать такую симптоматику
Данный эндокринологический центр - ведущий в стране, поэтому если есть возможность, то лучше съездить, доктора смогут поставить точный диагноз и определиться с дальнейшей тактикой
Здравствуйте, мне 23 года, вес 43 кг. На данный момент у меня беременность 20 недель. После первого скрининга направили к генетику из-за результата крови, хгч был 2,4. Была на 2 скрининге в 19 недель, по узи всё хорошо, отклонений не обнаружено, генетик сказала что всё...
Доброго дня !
1 скрининг все показатели в норме , риски низкие , 2 скрининг все хорошо, 3 скрининг -многоводие , но с плодом все ок , контрольназначили через неделю. По результатам контроля многоводья выявили атрезию 12 перстной кишки на 31 неделе . И начался мой ад ! Генетик...
Здравствуйте!
Анна
Можно всегда сделать узи у экспертов повторно
Находясь в мск
Клиника Фомина, Медведев
Если диагноз подтвердится- консультация детского хирурга и вопросы к нему: что с этим делать
Все будет хорошо!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Сейчас срок 13 недель 1 день.
Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге.
Сказали, что по узи все нормально.
Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии.
Два дня назад ходила к генетику за выпиской и к...
Здравствуйте, конечно в условиях абсолютной нормы сердцебиение плода считается от 110 до 160 ударов, а бывают пики и немного меньше и немного больше от нормы, поэтому не волнуйтесь все хорошо. Повода для мониторинга сердцебиения нет
Добрый день! На первом скрининге 13.2 недели, пришла плохая кровь : Биохимия материнской
сыворотки: дата сбора 25.07.2023 (13н + 3д). Анализ выполнен с помощью Elecsvs (Roche).
Бесплатный бета-
ХГЧ: РАРР-A:
76,900 МЕ/л соответствует 2.6802 МОМ.
2,380 МЕ/л соответствует 0,4991...
Прошла первый скрининг на 13 неделе 1 день. Мне 34 года. По узи нарекании нет. Но смутили расширенные яремные лимфатические узлы с обеих сторон. Сдала кровь. После получения результатов вызвали к генетику. Генетик ставит подозрения на синдром дауна и проблемы с сердцем у...
Здравствуйте, да риск Дауна высокий, в таких ситуациях обычно рекомендуется инвазивная диагностика. Пока это только риск, это не значит, что у малыша обязательно это есть. Но для более точного опровержения требуется дополнительная диагностика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер , в 1 месяц у ребенка появились пятна , сначала на брови одно , потом на спине , ногах , животе и позднее всех появились на руках и лице мелкие .
Врач-педиатр предполагает , что это нейрофиброматоз , отправила к генетику .
Генетик развела руками и ничего толком...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте,
Ознакомилась с вопросом
При нейрофиброматозе много других признаков:
-пятен более 6 точно, у детей больше 5 мм,
Только по количеству не судят
-наследственность
-наличие узелков Лиша и нейрофибром
- изменения со стороны костей и зрительного нерва - глиома
Не переживайте,это не нейрофиброматоз!!!
Для постановки диагноза вам нужны очные осмотры
- дерматолога ( внешне я не вижу)
- генетика
- офтальмолога
- лор врача
- онколога
Исследования какие надо пройти для исключения заболевания:
- Компьютерная томография (КТ)
-Электроэнцефалография
- Проверка зрения
- Биопсия кожного покрова