Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третий скрининг
2 ответаХодила на третий скрининг, врач была оч немногословна, на все мои вопросы отвечала доктор все расскажет. Дали выписку. Там все в каких то процентилях. Не могу разобраться. Нормально всё или стоит волноваться....
Здравствуйте. По УЗИ все хорошо Плод соответствует сроку. Вес норма. Воды норма. Доплерометрия без особенностей.
Скрининг анализ
5 ответовДобрый вечер. Прошла скрининг в 12 недель, по УЗИ всё хорошо. Кровь пришла с рисками, мне 40 лет, мужу 34 , у меня положительная у мужа отрицательная кровь. Расшифруйте пожалуйста реализовать, очень переживаю
да, но прием кардиомагнила будет снижать имеющиеся риски.
Скрининг результаты
17 ответовЗдравствуйте, проходила первый скрининг по беременности 1 триместр в 12 недель 3 дня. По узи врач сказал все хорошо, отклонений нет, по крови не понимаю результаты, расшифруйте пожалуйста, все эти цифры пугают
Здравствуйте. Приложите результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовЗдравствуйте. Последние месячные были 11.04. 20г, сегодня проходила первый скрининг. Сможете подсказать, по результатам Узи, все ли в норме? Анализ крови и мочи ещё не готов(так как тоже сегодня сдавала) . Спасибо.
Да, все соответствует. Не переживайте .
1 скрининг
1 ответЗдравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна. Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме. В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Первый скрининг
12 ответовДобрый день Сдала первый скрининг и на нем повышен ХГЧ НИПТ сдавала Принимаю утрожестан свечи Могли бы пояснить почему хгч высокий и как это опасно для меня и для малыша Заранее спасибо
Здравствуйте. ХГЧ не оценивается отдельно. Не надо отдельные показатели оценивать.Иначе женщинам страше 30, больше 60 кг всем пришлось бы НИПТ сдавть.У Вас подсчитаны комбинированные риски, которые учитывают все факторы риска. Вот только на конечные цифры и опираемся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Третиц скрининг и доплер
6 ответовДобрый вечер, сделала сегодня 3 скрининг и доплер. 15.11 на приеме у врача вдм 28 см, а срок 30 недель. Не слишком ли мы маленькие и не отстаем ли в развитии, врач сказала что укладываемся в нормы. У меня смешанные чувства. Еще и шов после кс тонковат (2кс в 2006 и 2014)....
Здравствуйте! никак подкармливать ребёнка не нужно? Скажите пожалуйста с каким весом родились вы и ваш муж?
I скрининг, Синдром Дауна ?
7 ответовДобрый день, 28 лет, беременность 3- я желанная срок 12 нед 4 д, (1 ЗБ , 2 - здоровый сын), пришла на 1 скрининг расширение ТВП 2,7 мм, не увидели носовую кость и пришла кровь PAPP-A 0,415 MoM , Трисомия 21 риск 1 к 27, подписала согласие на инвазивную диагностику, но до нее...
Добрый день. Конечно, есть. Скрининг - это способ заподозрить трисомию, а не точно установить. Поэтому и направляют на инвазивную диагностику. И надежды на позитивное развитие событий - 26:27, соответственно. Кажется, совсем неплохо.
УЗИ первый скрининг
8 ответовСделали узи 11 неделя первый скрининг врач не чего не сказал Можно расшифровать все ли хорошо
Здравствуйте, самыми важными критериями первого УЗИ- скрининга являются наличие носовой кости, нормальная ТВП, отсутствие пороков развития. Однако следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Более точную оценку можно дать после ознакомления с протоколом исследования, прикрепите, пожалуйста, результат. Ознакомилась с протоколом, все соответствует норме: ТВП не расширенной, носовая кость есть, пороков не обнаружено. Шейка матки отличной длины
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
2 ответаПришел скрининг ,врач сказала высокие риски,по узи все хорошо.Направили к генетикам.Что за риски,скажите пожалуйста.
Здравствуйте По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме. По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом . По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау). Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне . В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .