Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии 21
1 ответПо первому скринингу трисомии 21 базовый риск 1:1054 а индивидуальный 1:146. И задержка роста плода до 37нед. 1:47. Не знаю стоит ли делать НИПТ или нет, очень боюсь и переживаю. Первый ребенок и возраст 20 лет
Здравствуйте. Лучше сделать НИПТ, риск хромосомной аномалии высокий.
Скрининг 1 триместра
1 ответПомогите пожалуйста расшифровать риски по биохимии крови Задержка роста плода 1;20 Преэклампсия 1:41 Трисомия 21 1из 613Трисомия 18 1 из 1554Трисомия 13 1 из 4859 Индивидуальный риск 1 из 1293 1 из 8452 1 из 10338
Анна, здравствуйте у вас повышенный риск развития гестоза во время беременности и задержки роста плода. Относительно хромосомных мутаций- риски небольшие. Вам необходимо контроль артериального давления в течение всей беременности,АД не должен превышать140/90 мм рт ст , при повышении необходимо принимать терапию. Вам показан прием кардиомагнила 150 мг в сутки как профилактика гестоза . Питьевой режим 30 мл на килограмм веса, профилактика отёков (исключить солёное, перченое) придерживаться правильного и сбалансированного питания, лфк для беременных, Коленно-локтевая поза три раза в день, можно употреблять витаминные комплексы которые содержит витамины Е, С, профилактика заболеваний почек и мочевого пузыря, с 30-й недели один раз в 14 дней обследование на белок в моче. Обязательно третий скрининг, допплерометрия в динамике, профилактика маловодия и многоводия,лечение инфекций , если такие имеются.
Расшифровка скрининга
10 ответовДобрый день! Получила результаты первого скрининга (11н6дн), запись к врачу только через неделю. Пожалуйста , помогите с расшифровкой B-hgc 28,36 ME/л, PAPP-A 1,927 Трисомия 21- 1из 6744 18 - 1 из 15635 13 - 1 из 20000
нет, это нормальный показатель, не требует никаких дообследований. Но если вы хотите сдать нипт - вам ничего не мешает, это никак не навредит. Но необходимости в этом нет)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать? По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
Здравствуйте! На сроке 12 недель 4 дн. был первый скрининг. По УЗИ ТВП 2,6 мм; кость носа ПИВП 1,30. Свободная бета-субъединица ХГЧ 57,80. РАРР-А 3,18. ЧСС плода 168 уд.мин. Трисомия 21, 18, 13. Каков риск?
Здравствуйте Прикрепите пожалуйста Ваш скрининг, и УЗИ и биохимический
Здравствуйте. Сегодня направили в генетику, из-за пониженного рарр-а и риска трисомия-21. Генетику могу попасть только через неделю. Не могли бы посмотреть, насколько всё плохо. Гинеколог у кого стою на учёте, пугает по каждому поводу.
Здравствуйте ! Не нужно рассстраиввться, это Еще совсем не значит , что у вас ребеночек с патологией! Это просто расчет риска ! Верочтность так, скажем. И при базовом риске 1:118 , ваш расчет Еще ниже - 1:521. Это значит , что у одной мамы из 521 родится ребенок с синдромом, но не у каждой! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то обычно в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск не низкий , то это не говорит о том, что это точно случится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По беременности
25 ответовЗдравствуйте,можете расшифровать.Беременность 20недель Биохимия материнской сыворотки сдавала 25 марта и только на этой неделе сказали,что анализы не очень хорошие. Трисомия 21 базовый риск 1:83 Индивидуальный 1:499 РАРР-А 0,318Ме/л эквивалентно 0,301 Мом сказали пониженный...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д) . Однако, риск трисомии находится в зоне среднего риска, то есть в диапазоне значений 1:101-1:1000. В таких случаях рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ, он более достоверен, чем скрининг. Тем более с этого года он выполняется в рамках ОМС. Это анализ , когда в крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и определяют риск синдромов. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё хорошо, так как риск низкий, но для спокойствия НИПТ выполнить в таких случаях желательно. Также высокий риск задержки роста плода. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недели
Результаты крови 1 скрининга
2 ответаХотела бы узнать на сколько точно показывает кровь на 1 скрининге Я сделала узи на 13 неделе, сказали, что все отлично, ребёнок здоров, все хорошо А когда пришли результаты крови я запереживала Трисомия 21 1 из 100 Трисомия 13 1 из 104 Сказали если риск и нужно делать срочно...
Здравствуйте, Диана! На то он и скрининг, чтобы выявить группу риска среди женщин, которых надо дополнительно обследовать. Это лучше, чем было 10 лет назад, когда таких правил не было. Вы же не хотите, чтобы у вас родился ребёнок с аномалией. Риск, что будет синдром Дауна или синдром Патау 1:100, то есть у вас один шанс из 100. Амниоцентез - это безопасный способ оценки кариотипа плода - оценки его хромосом. Если будет нормальный кариотип - вы совершенно спокойно будете далее наблюдать беременность.
Добрый день. В 12,5 недель беременности после узи был проведен биохимический анализ. Врач в ЖК на приеме озвучила что лучше перестраховаться и сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, тк базовый риск ниже чем индивидуальный почти в три раза. Индивидуальный - 1:120;...
Здравствуйте. Риски низкие. Консультация генетика не требуется. Для своего спокойствия можете сделать НИПТ. Риск считается высоким 1:100, 1:99 и так далее
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, начала пить "Джес" в первый раз. Приём таблеток начала на шестой день цикла. Через 7 дней приёма таблеток был ПА. Большая ли вероятность забеременеть и через сколько дней будет максимальный противозачаточный эффект?
Здравствуйте. При начале приема Джес не с первого дня, рекомендуют барьерный метод контрацепции -7 дней. Вероятность беременности мала, продолжайте принимать Джес далее по схеме