Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени дня!
Была первая беременность в 26 лет. На первом скрининге ( срок был 13 недель +3 дня) нашли много отклонений от нормы у плода: увеличение ТВП - 5.9 мм; гигрома шеи плода; венозный поток в типичном месте не визуализирован; выраженная диспропорция правых и...
Здравствуйте!1) Да, это синдром тернера. 2) Причина этого синдрома в неправильном делании после оплодотворения, это случайная поломка, поэтому никто
3) через 2-3 цикла можно уже беременеть
Может ли сохранится в крови матери Y хромосома на долгие годы ? После последних родов прошло 4 года ,, было кесарево , очень надеюсь что в моем случае они ошиблись , сдавала в инвитро,хотелось девочку
Ребенку 3 месяца. Недоношенность 33 недели. Заключение УЗИ в три месяца: Аневризма МПП. Открытое овальное окно. Историческая функция ЛЖ не нарушена, ФВ 67 процентов. Дополнительная хорда в полости ЛЖ (N). Заключение во вложении. Есть ли повод для беспокойства? Что делать?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте,по узи сердца ничего опасного нет. Камеры не расширены, сократительная спрсобность в норме, регургитации физиологические. Дополнительные хорды-это малая аномалия сердца, не является патологией.
Аневризма -это небольшое уточнение межпредсердной перегородки, не опасно.
Ооо небольших размеров, не влияет на работу сердца, закроется самостоятельно.
Пока лечение не требуется. Рекомендую контроль узи сердца через 6 месяцев.
Как набирает вес?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Такой вопрос. У меня появились панические атаки 2 года назад т.е скачок давления до 150 мм рт. ст, пульса до 120, беспокойство, нехватка воздуха, и после приступа бессилие какое то и апатия. Раньше атаки были раза 2-3 в неделю, с лета прошлого года стали намного...
Здравствуйте!
По КТ данных за образование надпочечников у вас нет.
У меня точно нет нейроэндокринной опухоли и не перепутали ли ее с долькой селезёнки? - можно проверить, отнесите диск с КТ к другому специалисту, если описание совпадет, значит не перепутали.
Переживаю не феохромоцитома ли это или еще какие то раковые образования - чтобы исключить феохромоцитому сдают анализ мочи на свободные метанефрины и норметанефрины (если анализ в норме феохромоцитома исключена).
Чтобы исключить онкообразования - нужен очный осмотр терапевта.
И почему у меня эту дольку не выявили год назад и 4 года назад когда делал узи почек? - этот вопрос вы можете уточнить у врача УЗИ.
С гидроцефалией и ПА вам нужно обратиться к неврологу.
У кого из близких родственников был рак и какой локализации?
Здравствуйте. Сдавала анализ крови в инвитро в 11 недель беременности, на определение пола плода. Результат пришёл - выявлена y хромосома, пол плода - мужской. Подскажите пожалуйста, может ли быть ошибка в результате? Или если выявили игрик, то это 100%?
Диагностирован СД. Маркеры обнаружены только после 32 недели. Все обследования до этого проходили, не было никаких нареканий или замечаний. И, да, мне 43 г.
Вопрос: как трактовать отсутствие Y-специфичной последовательности гена? Трисомия же - доп хромосома, а здесь?
Добрый день!
У - хромосома присутствует у мальчиков. У вас плод женского пола.
Синдром Дауна- это лишняя хромосома в 21-ой паре хромосом. В 13 и 17-другие заболевания.
К сожелению у вас прогноз не утешительный. Синдром Дауна подтверждается. Также естт тяжёлый сердечный порок- тетради Фалло.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу планировать беременность , в декабре 33 года , роды одни естественные в 27, после была замершая , аборт по показанием в 20 недель ( была патология плода , был мальчик и одна хромосома девочка) после был медикаментозный аборт , какого шансы забеременеть и выносить
Здравствуйте, Анна
Как правило, один эпизод хромосомной патологии не говорит ни о каких проблемах с генетикой, это просто трагическая случайность. Но учитывая что у вас была замершая беременность, причина которой не выяснена и теоретически это тоже могла быть хромосомная патология - в таких случаях рекомендуется сдать кариотип и женщине и ее партнеру для оценки прогноза вынашивания и рождения здорового ребенка
Сдавали с мужем кровь на кариотип, мне пришли результаты, под номером 7 как будто поломанная хромосома, загуглила, там пишут, что все плохо…
На кариотип сдавали из-за замершей беременности 6 недель.
Стоит переживать?
Прием у генетика через месяц только.
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания. По результатам кариотипирования наблюдается нормальный женский кариотип, 46 ХХ, что означает отсутствие количественных и структурных аномалий. Нет повода для беспокойства
Здравствуйте, принимаю Диане 35. Строго по расписанию, но был пропуск таблетки в вс, приняла в пн сразу две. Поняла, что пропустила, только когда стала пить очередную. Пропуск был более 36 часов. Идёт третья неделя приёма. В вс был незащищённый ПА. Согласно инструкции буду...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошли Эхокг. Ребёнку 2 месяца, что по описанию. И как может повлиять на ребёнка. И как это технически все? Педиатр услышала шумы.фото приложила........................................................