Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
10лет назад обнаружили Гепатит ц, Лечение не проходил .
Недавно сдал анализы .
Диагноз: Z22.5 Носитель AntiHCV (+)
Данных за ХВГС не найдено .
Что означает? Врач неговорит ? .
...
Здравствуйте. Врач возможно вам не объяснил. Z22.5 по международной классификации болезней означает носительство вирусного гепатита - эта кодировка для статистики никакого практически значения для вас не имеет. У вас могут быть 2 варианта: 1) У вас хронический гепатит С (для подтверждения следует сдать ПЦР крови качественный на РНК-ВГС - результат будет положительный.) 2) У вас перенесенный гепатит С (для исключения следует сдать ПЦР крови качественный РНК-ВГС - результат будет отрицательный).
Здравствуйте,по заключению
ST ll.Неоднородный эндометрий.Аденомиоз.Вульвит.ВПЧ носитель.
Сдала пайпель биопсию.Скажите что такое st ll?Страшный ли диагноз?Врач уходит от ответа и говорит неопределенно
Добрый день, подскажите пожалуйста, если у одного из родителей обнаружена мутация гена Муковисцидоз (кистозный фиброз), просто носитель, второй родитель здоровый, ребенок может быть просто носителем?
Здравствуйте. Мутация гена, вызывающая муковисцидоз (кистозный фиброз), передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания ребенку необходимо унаследовать мутировавший ген от обоих родителей. Если ребенок получает мутировавший ген только от одного родителя, он становится носителем, но, как правило, не проявляет симптомов заболевания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку ставят диагноз вдкн, однако у папы не подтверждены мутации в гене у мамы ребенка подтверждены, правильно мы понимаем, что ребенок носитель, но не болен
Здравствуйте скажите пожалуйста можно ли мне сделать пудровое напыление бровей если я носитель тромбогенной гетерозиготной мутации в гене FII(протромбина),гомозиготного полиморфизма в гене MTHFR.Гипергомоцистенимия
Сейчас беременна, но у меня трудности с проглатыванием таблеток любых видов и размеров. В связи с чем вопросы:
1) можно ли разжевывать Фемибион?
2) можно ли пить витамины в шипучем виде?
Хотела пропить курс от Фортевита витамина Д.
Вот состав:
Лимонная кислота и...
Здравствуйте! Фемибион вы можете разжевывать , в этом ничего страшного нет.
По поводу витамина Д - лучше отдайте предпочтение лекарственным формам - вигантол , дэтриферол, аквадетрим. Принимать дозой 2000 МЕ на зимний период.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сдавала анализы на генетическую тромбофилию и выявили, что я носитель генетических полиморфизмов по тромбофилии (гетерозигота F13, ITGA2, ITGAB3). Нарушение обмена фолатов (гетерозигота MTHFR1298, MTRR) без гипергомоцистеинемии
Анастасия, в описанном случае целесообразно прежде всего дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: это волчаночный антикоагулянт, антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM) и антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM). Происходящие подряд потери беремености первой половины из нарушений свёртываемости могут быть вызваны именно им. Обнаруженные мутации их причиной точно не являются.
Сдавать анализы нужно на фоне относительного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов.
Вы большая молодец, что затеялись с этим обследованием и уточнением тактики действий до наступления очередной беременности, так как во время беременности некоторые из этих анализов теряют свою информативность.
Повода в настоящий момент для назначения гепаринов, на этапе планирования беременности, я не вижу. Никак гепарины при сколь угодно длительном применении выявленные мутации не «чинят». Замершие беременности не профилактируют. Тем более при применении вне беременности.
Курантил в вопросе свёртываемости крови доказанной эффективности не имеет ни по одному пункту. Поэтому назначение его остаётся вопросом выбора и ответственности лечащего врача.
Витамины - вещь хорошая, если только нет на них аллергии. Насколько знаю тактику гинекологов и репродуктологов, фолиевая кислота всегда назначается уже на этапе планирования беременности. Партнеру тоже можно.
Лимфоцитоз и нейтрофилия это симптомы разных заболеваний. Повышение гомоцистеина возможно из-за мутаций, надо принмать метилфолат и поливитамины после очной консультации врача. Микроцитоз возможно говорит и ЖДА. Надо смотреть полностью ОАК, так не понятно.
лет 10 назад переболел сифилисом пролечился под наблюдением врача. На днях Сдал платный анализ и он пришел положительный. Я носитель и могу заразить? или я недолечился
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Антитела будут положительные всю жизнь, это так называемые клетки памяти, которые говорят, о том что когда-то человек переболел сифилисом. С условием, что антитела М отрицательный, можно предположить отсутствие активной фазы заболевания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Поставили грыжу брюшной полости.Сделают ли мне операцию, если я носитель г.В? Живу с грыжей 20 лет никак не беспокоит, но комиссия не пропускает на работу........................................