Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста результат ПГТ-а. Возраст 41,9 г, в протоколе ЭКО использовалась донорская сперма из-за мужского фактора. Первый протокол. Насколько эти поломки типичные по возрасту и ожидаемые, спонтанные, или тут стоит изучить детально кариотип и...
Здравствуйте, чаще всего такие поломки не являются наследственными, а носят случайный характер. С увеличением возраста увеличивается риск хромосомных поломок. К сожалению на данном этапе развития медицины нет какой-либо возможности повлиять на качество ооцитов и снизить риск хромосомных поломок.
Здравствуйте, беременность 6 недель 2 дня, гинеколог сказал сдать анализ на генетическую тромбофилию, выявлены поломки в гене fgb-g/a в гетерозиготном сост и pai 1-5g/4g также в гетерозиготном состоянии.Нужна ли мне колоть клексан? Является ли это тромбофили ей? Зб и...
Здравствуйте, Алина. Не переживайте, по результатам исследований данных за наследственную тромбофилию у Вас нет, выявленные маркеры клинического значения не имеют. Антикоагулянтная терапия (клексан и т.п.) в настоящее время не показана.
Для полноты картины рекомендовал бы сдать анализ на уровень гомоцистеина и Д-димера.
добрый день,ребенку 6 лет, в анамнезе эпилептический синдром ан фоне генетической поломки , приступы купированы , последний в сентябре 2022 года , ЗПРР- незначительная , прививки практически по возрасту, но на пентаксим через 7 дней возникло сходящиеся альтернирующее...
Здравствуйте.
Лучше сделать прививку от ветряной оспы,переносится она хорошо.
Сейчас все чаще стали появляться тяжелые формы течения ветряной оспы у деток,поэтому лучше все-таки не затягивать с вакцинацией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня,
Я Воловодова Діана
Перепрошую, шо турбую Вас у вихідний день, але я просто не знаходжу собі місця.. була у Вас на прийомі 8.11
По ХГЛ вагітність підтвердилась 4 тижні, але йде кров, а вчора вийшов сгусток крові у вечері.
Була вчора на узд вони нічого не...
Здравствуйте, 17 числа у меня нашли образование в груди овальное, четкие края, есть кровоток, цитология показала наличие атипичных клеток. 5-го числа операция. И у меня возник вопрос: несколько лет назад у мамы была дисплазия шейки матки, были атипичные клетки, все почистили,...
Здравствуйте.
Мутации BRCA1/2 связаны только как молочная железа - яичники.
Дисплазия шейки матки, а так же рак шейки матки никак не связаны с данной мутацией.
Здравствуйте! С мужем планируем беременность. 2 года назад -неудачная бер(синдром дауна и ир). Прилагаю анализы свои. Так как выяснилось что есть поломки в фолатном цикле усиленно принимала метилфолат и метилкобаламин - гомоцистеин был 14 стал 5.5. Вопросы:1 что ещё нужно...
Здравствуйте. Обязательно необходимо сделать прививку от краснухи. Тк это опасная инфекция. Через 2 менструальных цикла можете планировать беременность
Дополнительно- коагулограмма, гормоны щитовидной железы
Витамин д и витамины группы В
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня скоро роды. Встал вопрос о плацентарной крови в криобанк. хотелось бы услышать мнение специалиста по этому вопросу. При каких заболеваниях используется, до какого возраста может помочь эта кровь, хватит ли замороженного объема для лечения и можно ли ее...
Здравствуйте, Александра. Пуповинная кровь представляет ценность в связи с содержащимися в ней стволовыми клетками. Используется конечно, очень редко. Заболеваний, при которых применяется данный материал множество, большинство из них - это группа злокачественных заболеваний крови. Пациенты в основном дети.
Здравствуйте, беременность 18 недель Сдала анализ на генетику тромбофилии (по своему желанию), пришел результат - из 8 генов в 6 «поломки», включая гетерозиготные мутации в генах f2 и f5.
*У отца был инсульт, но уже после 50ти, в 56 лет. У меня артрит, ювенильный...
Дарья, добрый день.
Сочетание гетерозиготных мутаций фактора 2 и 5 это тромбофилия высокого риска ВТЭО(тромбозов), и с 28 недели беременности это является показанием для назначения антикоагулянтной тромбопрофилактики. Если есть еще хоть один критерий риска ВТЭО RCOG 2015 (например, вес, курение, варикоз и тд), то антикоагулянтная терапия должна быть рекомендована на протяжении всей беременности.
И в послеродовом периоде на срок 42 дня.
Если у вас нет доверия к данной лаборатории, то можете сдать в другой только мутации фактора 2 и 5. Но не уверена, что была допущена ошибка.
Здравствуйте. 26.02.24 проведен интрамедуллярный остеосинтез бедренной кости после перелома в средней части диафиза со смещением. Когда обычно происходит удаление штыря и позиционных винтов после операции. Травматолог говорит что все будем удалять вместе. Нет ли риска...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Последние месячные 21 мая - сейчас срок 4 нед. 5 д. (23 июня)
Первый ХГЧ от 20 июня - 2156 мМЕ/мл (4 нед. 2 д.)
Второй ХГЧ от 22 июня - 4098 мМЕ/мл (4 нед. 4 д.)
По таблице Инвитро на моём сроке 4-5 нед. ХГЧ должен быть 300-1500, а у меня 2156-4098
Это норма или...
Здравствуйте.
По приведённым данным поводов для тревоги я не вижу.
На ранних сроках беременности уровень ХГЧ может очень сильно различаться у разных женщин. Важнее не абсолютная цифра, а динамика роста. У Вас за 48 часов ХГЧ увеличился с 2156 до 4098 мМЕ/мл, что соответствует нормальному развитию ранней беременности.
Кроме того, срок по месячным не всегда совпадает с реальным сроком зачатия. Овуляция могла произойти раньше обычного, поэтому ХГЧ может выглядеть выше средних табличных значений.
По одному повышенному ХГЧ нельзя диагностировать синдром Дауна, другие хромосомные нарушения, генетические поломки.
Для этого существуют скрининг первого триместра на сроке 11–14 недель и/или НИПТ.
Также по уровню ХГЧ на таком сроке нельзя достоверно говорить о двойне. При многоплодной беременности ХГЧ действительно часто выше, но значения очень сильно перекрываются с одноплодной беременностью.
Сейчас наиболее вероятно, что речь идёт о нормально развивающейся маточной беременности. Следующий важный этап - УЗИ. При уровне ХГЧ более 1500-2000 мМЕ/мл плодное яйцо обычно уже визуализируется в полости матки.
По представленным данным признаков патологии не видно.