Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пытаюсь найти причину рецидивирующего увеита.
Ревматоидный фактор 14,1
СРБ 0,71
Гемоглобин 142
А вот антинуклеарный фактор 1:160 ядерный гранулярный тип
Особо ничего не беспокоит, колени только щелкают.
Биохимия в норме
Подскажите, что может означать такой...
Здравствуйте.
АНФ в титре 1:160 это норма. Это не отклонение.
Как часто рецидивы увеита?
Нет боли в нижней части спины в покое или ночью? Нет примеси крови в стуле или диареи? Суставы никогда не припухали? Сухости в глазах нет?
HLA-B27 не сдавали? АССР?
На инфекции офтальмолог Вас проверял?
Добрый день.
24 года, первая беременность .
На сроке 12,5 недель(по ктр 13 недель ) был проведён скрининг-тест первого триместра беременности . На узи сказали ,что никаких отклонений нет .
ЧСС 155 уд
КТР 67.3
ТВП 1,94
БПР 22,1
Кость носа: определяется
По крови...
Здравствуйте,понимаю ваше беспокойство.Ну судя по результатам ,которые вы прикрепили ,имеется индивидуальный риск,но не прям критичный.
В данной ситуации конечно рекомендована консультация генетика и дообследование
СД 2 типа более 25 лет. Колола инсулин 20 ед. 1 р. в сутки и Метформин 2 р. в день. Сахар был 8-9 единиц. В течение посл. месяца сахар стал 5-6, а утром 3. Перестала колоть инсулин. Почему так снизился сахар?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста у меня высокие риски?
Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода 160 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР) 57,0 мм
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1,10 мм
Венозный проток PI 1,64
Длина цервикального канала: 33,0 мм
Маркеры хромосомной...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия, и в подобных ситуациях может быть рекомендована консультация генетика и выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).
Обращают на себя внимание также повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:37 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:37 означает, что у одной из 37 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние).
В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуются к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки.
Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
Вчера сделала 1 скрининг. На узи - твп 2,5, ктр 62, бпр 19, носовая кость 2,7. Срок по месячным - 12,1, по узи получается 12,5. Пришла сегодня кровь - хгч 38,8, pap 1,92. Узист сказала что твп по верхней границе нормы, ждать кровь. Ввела в интернете - пишет высокий риск СД...
Добрый день,
На сроке 12 недель был выполнен первый скрининг.
Узи в норме,
По крови был завышен хгч = 2,9 МоМ
Индивидуальный риск на СД= 1:2400
Переделала скрининг на сроке 13 недель 4 дня (по месячным )
Узи в норме,
Хгч стал ещё больше = 3,9
И риск вырос до 1:438 (что...
Здравствуйте, в обоих случаях риски считаются низкими, риск считается если он 1:100 и ниже. В вашем случае оба скрининга считаются пройденными успешно. А цифры могут меняться, и расчет рисков. Но самое главное, что все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 28.06.2022 на сроке 15 недель и 6 дней недель мне сделали плацентопункцию, показанием был плохой скрининг и нипс 21. Результат показал синдром Дауна 47хх. Подскажите, может ли быть результат ошибочным, так как биопсия проводилась уже поздно, ( ранее мне...
Получила результаты первого скрининга, результаты не поняла.
Вначале написала, что риск СД низкий, 1:1757
А внизу написано, что риск СД по биохимии уже высокий 1:300.
Чему верить? Как понять эти результаты? Фото скрининга прилагаю
Здравствуйте. Сделали 1 скрининг, по месячным срок был 13.3 дня, по ктр 14,1 день, всё в норме кроме твп 3,7мм ,в этот же день сдала кровь, но отправили в лабораторию ее на 3 день, переделала узи в другом месте через 1 день, твп намеряли 2,9мм уже. Пришел результат крови...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Пожалуйста, Юлия
Послушайте обязательно консультацию генетика - будут предложены методы дополнительной диагностики - инвазивной (прокол), неинвазивной (нипт).
Но опираться на данные скрининга конечно нельзя - так как немного опоздали с ним не по своей вине конечно.
Пусть все будет хорошо, если возникнут вопросы- обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.