Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии
2 ответаЗдравствуйте. Перинатальный скрининг в 13 недель 4 дня. По узи все хорошо. Биохимия вроде бы тоже. Базовый риск трисомии 21 достаточно высок - 1:74, индивидуальный в несколько раз ниже - 1:1124. Мне 40, мужу 42. Скажите пожалуйста в общем насколько высок риск? За ранее спасибо!
Ольга, по данному результату нет у Вас риска трисомии
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!! также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален. Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед. Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает
Сепвый скрининг
3 ответаНа сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет) Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и нипт
4 ответаДобрый день! В 14 недель и 3 дня сделала 1 скрининг, пришел повышенный риск по трисомии 18 и 13 по крови, по УЗИ все отлично. Также ранее сдавала нипт, по нему все риски низкие. Чему верить? Скрининг или нипту? Возраст 38, беременность третья, рост 158, вес 74, первая...
Кроме инвазивной только НИПТ, который сдан Рассчет рисков определяет программа , куда вносятся данные и о наличии тугоухости . Это , в свою очередь, и стало одной из причин такого результата , высокий риск. Понимаю ваши переживания и опасения.. Можно подождать 2 скрининг, если по узи будут выявлены маркеры хромосомной аномалии , то однозначно инвазивная диагностика.
Первый скрининг по беременности
11 ответовВ пятницу сделала 1 скрининг и сдала кровь. По УЗИ все хорошо, по анализу крови не совсем понимаю, пишут возврастной риск 1:115, возрастной риск трисомии 21. Результаты анализов прикрепила.
Легкой беременности!)
Скрининг первого триместра
23 ответаПрошу помочь расшифровать результат. Сделала скрининг врач узи сказал что по узи претензий нет, но по крови риск дауна высокий. Это так
Добрый день. У вас низкий риск всех хромосомных аномалий, в т.ч. трисомии по 21 паре. Умеренно повышен в вашем случае только риск преэклампсии - 1:132. Чтобы снизить его примерно вдвое, нужно принимать Кардиомагнил, по 1 таблетке на ночь до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
13 ответовДобрый вечер, сегодня был первый скрининг, беременность 13 недель. Кровь показала большой риск трисомии 21. Была у генетика, вроде как она мне и объяснила все, но хочется ещё мнение других врачей.
Да может быть опасно, Поэтому нужно принимать препарат
Узи скрининг 12 недель
8 ответовЗдравствуйте, здала кровь на 1 скрининг , трисомия 21 , базовый риск,1:867, индивидуальный 1 :618, трисомия 18 , базовый риск1 :1994, индивидуальный 1:20000, трисомия 13 ,базовый риск 1:6286, индивидуальный 1:15377 волнут трисомия 21 высокий ли риск ? Очень переживаю
Да, все отлично, все показатели в норме для вашего срока.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, беременность 12,4 недели. Вчера сдавала первый скрининг(фото прикладываю) Высокий риск самопроизвольных родов до 34 недели, подскажите что нужно начать принимать для снижения риска? Также смущает БПР 20 мм, это норма?
Доброе утро! По скринингу у Вас все в пределах нормы, как и БПР, малыш развивается по сроку, без отклонений. По биохимическому скринингу также риски низкие. По поводу риска по родам - они расчитаны исходя из возраста, длины шейки матки. В данной ситуации только наблюдение - цервикометрия в 16 недель, на 2 скрининге и далее 1 раз в 2 недели до 24 недель. Риски не равно реализация, так что не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
8 ответовПрошу расшифровать скрининг. Зачем то сегодня сдала нипт. И что такое высокий риск задержки развития плода? Беременность третья, раньше такого показателя не было.
Мария, здравствуйте. Риски хромосомной патологии низкие, НИПТ можно было не сдавать. Риск задержки развитя высокий, но это не значит что так будет. Следите за развитием плода в динамике и всё.