Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На УЗИ выявлены изменения, характерные для аутоиммунного тиреоидита. Вам необходимо сдать кровь на ТТГ, т.к АИТ может привести к снижению функции щитовидной железы. Если с ТТГ все в порядке, то никакое лечение не нужно. Контролируйте изменения на УЗИ 1 раз в год, ТТГ 2 раза в год
Здравствуйте!Помогите расшифровать,что означает результаты теста на картопит моего и мужа в прикреплённом файле (прикрепляю)? Все в порядке? Генетик советовала сделать при планировании беременности.
Здравствуйте, Мария! Генетический анализ показал, что количество хромосом у вас с мужем соответствует норме для человека - 46 шт. У вас, как у женщины, присутствует две Х-хромосомы, у мужа - одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, как и должно быть у мужчины. При этом изменений в структуре хромосом не выявлено. Вы можете смело планировать беременность, у вас все хорошо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 2-ом скрининге поставили диагноз раняя ЗРП плода. Дали направления в МГЦ на консультацию , узи + генетик.
Талон через три недели.
Стоит ли сильно волноваться?
Сыну 7 лет, есть диагноз дисплазия соединительной ткани. Генетик порекомендовала курсами постоянно принимать БАД Хондроитин и глюкозамин. Подскажите, пожалуйста, наиболее подходящий препарат и его дозировку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, состоим с мужем на учёте у репродуктолога, не получается забеременеть. Генетик запросил вот такие анализы, скажите пожалуйста что они означают, плохие или нормальные анализы. Спасибо
Здравствуйте, Елена
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Патологии системы гемостаза могут приводить к потерям беременности, но не являются препятствием для её наступления.
Здравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Уважаемый доктор! Пожалуйста, прокомментируйте липидный профиль. Нужно ли принимать статины или иные действия?...................................................................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Необходимость лечения определяется, в первую очередь наличием/отсутствием жалоб, нежели просто результатами анализов.
В представленных исследованиях значимых отклонений не отмечается, онкомаркеры в норме, мазок на флору без особенностей.
Обращает на себя внимание результат цитологии, заключение NILM свидетельствует об отсутствии атипии, то есть о норме, но при заборе мазка не попали клетки зоны трансформации, такое иногда бывает, когда зона трансформации уходит вглубь цервикального канала.
Также важно отметить, что в полноценный скрининг на рак шейки матки входит обязательное обследование на впч всем женщинам с 30 лет, согласно клиническим рекомендациям РФ, если такой анализ ранее сдавался- необходимо это сделать, от его результатов будет зависеть дальнейшая тактика.