Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня ночью случился незащищенный половой акт. Насколько безопасно мне будет выпить препарат эскапел дабы избежать нежелательной беременности , учитывая что у меня гомозиготная мутация Лейдена.
Не вызовет ли это проблем со здоровьем.
По календарю овуляция у...
Ирма, здравствуйте!
Однократное применение данного метода в подобных обстоятельствах допустимо.
Пользоваться данным методом на регулярной основе не рекомендуется из-за повышения рисков тромботических осложнений.
Сейчас 34-35 недель беременности.диагноз тромбофилия фактор V5( Лейдена) Колю клексан 0,4 всю беременность ,сдала д-димер показал 3.100, врач назначала тромбо асс дополнительно 50,но у него противопоказания,нужно ли принимать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста,через сколько дней после приема Эликвиса можно сдавать кровь на исключение тромбофилии:фактор 5 Лейдена и фактор 2?Или можно хоть на следующий день после лекарства(например вечером не выпила,утром пошла сдавать)?Если эти факторы в генах,то кроворазжиж не...
Здравствуйте!
Анализы на мутации 2 и 5 фактора свёртывания можно сдавать в любое время, вне зависимости от приёма препаратов.
Больше всего на приём антикоагулянтов реагирует протеин S и волчаночный антикоагулянт; остальные маркёры тромбофилии (генетические исследования, антитромбин 3, протеин С, антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину обычно не зависят от приёма препаратов).
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как начать прием тайм фактор. Мне назначили прием Жанин на три месяца. При приеме Жанин не было месячных. Как начать правильно прием Тайм фактор? Заранее большое спасибо)
Здравствуйте!
Прием препарата следует начинать с 1-го дня менструального цикла, что соответствует 1-му дню менструального кровотечения. Курс приема составляет 28 дней.
Блистер №1 - 2 капсулы в день, начиная с 1-го дня менструального цикла в течение 5 дней.
Далее, блистер №2 - 1 капсула в день в течение последующих 9 дней.
Далее, блистер №3 - 1 капсула в день в течение последующих 9 дней.
Далее, блистер №4 - 2 капсулы в день в течение следующих 5 дней.
Здравствуйте!
Ревматоидный артрит считается нормой до 14 ме, но зависит еще и от лаборатории , где берется этот анализ, в разных лабораториях свои референсные показатели.
Поэтому врачами рекомендуется сдавать анализы в одной лаборатории.
Жалобы какие, что сдавали этот анализы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже месяца 3 растет ревматоидный фактор , был 19 , сейчас 40! По анализу крови общему уменьшились тромбоциты … из жалоб у меня ужасная головная боль , но она как дергает, немеет, тянет в разных участках головы…Кости в коленях хрустят очень давно , дискомфорта нет. Почему...
У вас нет жалоб на боли в суставах. Соответственно откуда взяться артриту. Артрит-это воспаление в суставе. Воспаление=боль.
Вы жалуетесь на сильную головную боль. Посетите невролога! Посетите лор врача. С этого стоит начать. Ревматолог вам не нужен. Кто те все,которые вас посылают к ревматологу??
У дочери 11 лет, АЧТВ - 55,8, фактор XII-7,5%, скажите пожалуйста что в таком случае делать? К гематологу поедем, Ставят ли с таким диагнозом на учет гематолог? И какие дополнительные анализы сдать. Просто старшему ребенку поставлен дефицит фактора ХАГЕМАНА неуточненный, при...
Здравствуйте, да, наблюдение и диспансерный учёт будет у гематолога по дефициту фактора.
Учитывая семейный анамнез, необходимо пройти генетический скрининг на полиморфизм гена XII фактора. Без этого анализа дефицит будет "неуточнённый" ( бывает наследственный, бывает приобретенный).
Дополнительно потребуется сдать скрининг на антифосфолипидный сидром.
Здравствуйте! У меня была замершая беременность в 5-6 недель. Через месяц после прерывания сдала анализы на F2 и на F5.
Вот результаты:
F2 / 20210 G>A(фактор 2,
протромбин) результат:G/A - 2 Уровень
протромбина в плазме
увеличен на 30%. Потеря
плода в I...
Здравствуйте.
По приведенному анализу выявлена гетерозиготная мутация гена F2: это поломка «половинки» гена, когда одна часть его работает нормально, а вторая мутирована. Это изменение является так называемой наследственной тромбофилией низкого риска. На вынашивание беременности она не влияет, риск замершей беременности не увеличивает; она умеренно повышает риск тромбозов. Вне беременности по этому поводу не требуется никаких действий; её наличие учитывается при расчете риска тромбозов уже во время беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.