Мутации Гена F2

Елизавета Бурцева28 Ноября 2025

5.0

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте.
По приведенному анализу выявлена гетерозиготная мутация гена F2: это поломка «половинки» гена, когда одна часть его работает нормально, а вторая мутирована. Это изменение является так называемой наследственной тромбофилией низкого риска. На вынашивание беременности она не влияет, риск замершей беременности не увеличивает; она умеренно повышает риск тромбозов. Вне беременности по этому поводу не требуется никаких действий; её наличие учитывается при расчете риска тромбозов уже во время беременности.

Ольга Ивашина28 Ноября 2025

5.0

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте. Гетерозиготная мутация F2 относится к генетической тромбофилии низкого риска, её наличие повышает риск тромбозов во время беременности и даёт 1 балл в пользу риска тромбозов.
Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при 3 и больше факторов риска тромбозов во время беременности.
Эта мутация не является причиной замершей беременности.

Анастасия Степашкина28 Ноября 2025

5.0

Гематолог

Принятый ответ

Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.

Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.

На ранние потери беременности мутация как правило не влияет, гепаринопрофилактика назначается не для повышения шансов на вынашивание, а для профилактики тромбозов.