Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста по результатам второго скрининга, везде написано что норма, смущают задние рога желудочков мозга справа и слева - 8мм, мозжечок 19, большая цистерна 3мм. Срок 19.2
Беременность 22 недели , после второго скрининга заключение:размер плода 19недель1день,ЗРП ранняя форма,нарушение ПП кровотока(гипоксия плода),нарушение МП кровотока, маловодие
Есть ли шанс на сохранение беременности
Здравствуйте, да, конечно, шанс есть.
В подобных случаях необходима госпитализация в стационар для дообследования и динамического контроля за состоянием малыша.
Как правило, в похожих случаях назначают терапию низкомолекулярными гепаринами. Если кровоток не будет ухудшаться, а ЗРП прогрессировать, то вполне можно пролонгировать беременность до доношенного срока.
Беременность 22-ая неделя. Сдала анализы для 2-ого скрининга (ХГЧ, АФП, эстриол, ингибин А). Знаю, что в России уже не сдают эти анализы, но у нас в Армении все еще так. ХГЧ повышен (норма до 25 000, а у меня 29 000). Эстриол понижен (норма от 2,7 до 10, у меня 2). Почему...
Здравствуйте. На этом сроке эти анализы уже не сдают, они ничего не значат, если по первому скринингу у вас всё в порядке и все риски низкие, то с беременностью всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ, где норма до 2.0 Мом. Риск хромосомной аномалии при этом сложился низкий.
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Добрый день!
Получила результаты биохимического скрининга. Пожалуйста, помогите разобраться, что к чему.
Из того, что я поняла: малыш будто бы в порядке, а мне угрожает преэклампсия. Так? На что ещё обратить внимание, надо ли что-то предпринять прямо сейчас? Визит к врачу...
Здравствуйте, Наталия.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, что касаемо акушерских осложнений - да, у вас действительно высокий риск преэклампсии (жизнеугрожающее состояние для женщины и плода).
Чтобы минимизировать этот риск, вам необходимо начать прием препарата кардиомагнил 150 мг 1 раз в день до 36 недели беременности (очень важно начать прием ДО 16 недели беременности).
Добрый день, получила результаты первого скрининга, сама не могу разобраться, по интернету первые два пункта слишком низкие кажется. Помогите пожалуйста расшифровать, все ли нормально. К врачу иду еще не скоро.
Спасибо, ознакомилась.
По всему, что удалось приложить — такие результаты считаются отличными. Не знаете, будет ли ещё результат расчета рисков или этим ограничатся (что тоже возможно)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития.
Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день.
Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом.
Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.
Прошла скрининг первого триместра, сегодня позвонила врач, сказала, что по УЗИ всё в порядке, но по крови риски преэклапсии и задержки развития плода. Назначила пить кардиомагнил. Меня очень обеспокоил риск задержки развития плода. Поясните, пожалуйста, что это означает?...
Здравствуйте, волноваться не стоит , это всего лишь риск, будете отслеживать динамику на узи, также есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
На 2 скрининге Были некоторые параметры малыша ниже ,сказали прийти через 2 недели,вот сегодня сделали ,сказали все хорошо, единственное сидит на попе и поэтому голова вытянутая,сказали как перевернется голова норма станет ,просто она в тазовом ,наблюдение больше не надо ,все...
Здравствуйте! Не отображаются результаты, попробуйте загрузить ещё раз.
После 20 нед расхождение параметров малыша до 14 дней мы считает пределом нормы, так как на этом сроке формируются конституциональные особенности малыша (у кого то ножки длинее, нос курносый и тд).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты 1 скрининга, вроде бы все риски низкие, по УЗИ все хорошо, биохимия нормальная. Но меня смущает значение бета ХГЧ - 2,177 МоМ, PAPP-A - 1,403 MoM. Не сильно ли высокий ХГЧ? Насколько я знаю, что норма до 2,0 MoM? Меня отправят к генетику? Скан приложу
Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.