Результаты 1 скрининга

Ольга Астаповская14 Мая

5.0

Гинеколог, Акушер

Эксперт сервиса

17 652 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте.
Нет, такие данные по скринингу не являются поводом для консультации генетика совершенно определенно. Риски действительно максимально низкие, идеальные, а именно расчет рисков программой Astraia нас, в конечном итоге, наравне с уз-исследованием и интересует больше всего. Изолированные небольшие (!) колебания ХГЧ / Papp-a не являются маркерами ХА и вообще поводом для тревог вне расчета рисков.

Алина Текеева14 Мая

3.2

Гинеколог

2 629 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте. Не переживайте. При оценке 1 скрининга - мы не опираемся за один показатель Хгч , мы оцениваем комплексно все показатели. В данной ситуации риски все у вас низкие ( более 1:100) , соответственно , скрининг прошел успешно . Если нет отклонений по УЗИ исследованию , то Нипт вам не нужен

Лейсан Салимова14 Мая

4.5

Гинеколог, Акушер

7 201 консультация

Принятый ответ

Доброго времени суток! Да , все верно , поздравляю вас , первый скрининг пройден успешно : все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , все хорошо.

В целом , если говорить о нормах , то да , норма рарр и хгч находится в диапазоне 0,5-2,0. Но! Изолированно эти показатели не оцениваются. Они лишь используются специальной программой для расчета вышеуказанных рисков, то есть , программа уже на основе этих данных высчитала , что все риски низкие.

Да, возможно, вас отправят на консультацию к генетику, во многих жк так принято. Но это не означает, что что-то не так. Специалист просто еще раз подробно все разъяснит, поэтому не пугайтесь, если отправят на консультацию.

Наталья Исаченко14 Мая

4.9

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

29 543 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте . Такой результат биохимического скрининга расценивают как отличный , риски рассчитали как низкие , в таких случаях не рекомендуют консультацию генетика, отдельно данные показатели не оценивают.

Эльвира Зипуняк14 Мая

4.2

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

4 474 консультации

Принятый ответ

Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов, следовательно скрининг пройден успешно.