Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и диабет
1 ответсколько процентов что у меня будет здоровый ребенок если у меня диабет? зачем гинекологи пугают молодых мам?что делать чтоб родить здорового ребеночка? у меня сахарный диабет 1 тип 4 года и беременность 25 недель.
Здравствуйте, Анжела. На 25 неделе Вы уже ничего особого не сделаете, чтобы как-то существенно повлиять на здоровье малыша. Тут существенную роль сыграет генетика, на которую Вы никак не повлияете. Единственное, что Вам, как беременной, особенно необходимо регулярно контролировать сахар крови, своевременно подкалывать инсулин по подобранной врачом схеме и регулярно проходить все процедуры и свать анализы. Контролировать набранный вес и УЗ-показатели развития плода. Если Вы будете все делать верно, ничего страшного не случится. А вот в плане наследственности, уже зависит не от Вас, и не от врачей.
Лимфоциты
20 ответовЗдравствуйте, сдал общий анализ крови, результат лейкоцитов был выше нормы на 8 единиц ( 37 предел написано, у меня 45). У меня Диабет 1 тип, мне 21 год, болею с 6 лет. Какие могут быть последствия...?
Здравствуйте! По анализу признаки вирусной инфекции, возможно перенесенной и бессимптомно, об этом и говорит снижение лейкоцитов и повышение лимфоцитов. У вас жалобы какие то есть? Как давно болели ОРВИ?
МРТ (головного мозга)
1 ответВыявлены очаги,пишут в заключении,что сосудистого генеза,хотел бы узнать так ли это или нет.У меня врожденная аномалия (Арнольда Киари 1 тип).Также у меня вертебробазилярная недостаточность кровотока по левой артерии из-за остеохондроза
Добрый день. Выяснить характер очагов невозможно, обычно они являются следствием сосудистых изменений и в том или ином виде есть у всех людей, потому что у всех людей сосуды страдают от в разной степени выраженного атеросклероза и других болезней. Аномалию А-К1 можно рассматривать как вариант нормы, в большинстве случаев это абсолютно бессимптомная случайная находка. ВБН кровотока по ПА из-за остеохондроза - нет такого диагноза в природе, это выдумка и прикрытие для врачей-неучей. Если у вас есть какие-то конкретные жалобы по неврологическому профилю (вы ведь не просто так МРТ прошли?), то ищите хорошего невролога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина 41 год, диабет 1 тип, на инсулине, стаж 19 лет. Низкий белок, анемия, ХСН, ХПН. Несколько раз откачивали жидкость. Делали капельницы мочегонные, альбумин. Потом перестали, сказали резистентность к мочегонным. Что совсем ничего нельзя сделать?
Скорее всего имеется диабетическая нефропатия( гломерулосклероз). При низком белке скорее всего и альбумин низкий.обычно капельницы альбумина делают 20%=100мл, но препарат дорого стоит в районе 3000 руб,не всегда бывает в наличии в отделении.таких флаконов несколько раз прокапать бы для начала. Для поднятия общего белка: Специальное питание Нутриен энерджи,а также кетоаналоги аминокислот могут понадобиться,зависит от анализов по почкам. Все это будет помогать в комплексе,а не по одному.но эффект медленный, постепенно поддерживать будет,чтобы ухудшения не было. Также заменять мочегонные.а фуросемид может продаваться как Лазикс,но его трудно найти,но действует лучше.
Понижены тромбоциты в крови
2 ответаЗдравствуйте.у меня понижение тромбоцитов в крови до 30 ед. Надо делать детермокоагуляцию шейки матки. У меня дисплазия шейки матки. Ко всему этому диабет 1 тип. Сказали нельзя. Надо поднять тромбоциты. Ближайшего гематолога нет возможности пройти.
Здравствуйте, если это понижение выявлено впервые , то нужно посетить районного гематолога, исключить или подтвердить иммунную тромбоцитопения, встать в регистр и получать препарат, стимулирующий тромбоцитозом, если это действительно иммунная тромбоцитопения, а не симптоматическая
Расшифровка ктг
15 ответовСрок 33 недели. Шевеление есть. Жалоб нет. Сегодня 1 ктг. Ребенок на ктг мало шевелился, хотя обычно шевелится. Результат: пограничный тип ктг. Это плохо? Что то не так с ребенком? Через 5 дней предстоит узи.
Рада помочь! 🌺
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
3 ответаСкажите пожалуйста, пришли результаты скрининга, есть ли риски генетических анамалий плода. Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомия 13 Базовый риск 1: 434 1: 1040 1: 3268 Индивидуальный (скоректированный) риск 1: 8678 <1: 20000 <1: 20000 Преэклампсия до 34 недель беременности 1:...
Здравствуйте! По малышу все отлично! Риски Синдрома Дауна, Синдрома Патау, Синдрома Эдвардса абсолютное низкие По цифрам есть риск Преэклампсии, но это не значит , что Преэклампсия будет, это только риск Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг ( тромбоасс) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 3000ЕД 1р в день Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть ли какие-то риски? 25 лет, беременность первая. Благодарю за обратную связь! 1) Трисомия 21 2) Трисомия 18 3) Трисомия 13 Базовый риск 1) 1 к 940 2) 1 к 2372 3) 1 к 7419 Индивидуальный (скоректированный) риск 1) 1 к 422 2) <1...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны. Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Реактивные изменения Вывод: Изменение плоского эпителия Вывод: Изменения железистого эпителия Вывод ПАП-теста Комментарий Воспалительные (включая репаративные) умеренно выраженные NILM, (тип II, воспалительный тип мазка) Не выявлены NILM, (тип II, воспалительный тип...
Есть или нет воспаления покажет обычный мазок, при необходимости - необходимая ПЦР.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дисплазия ТБС
3 ответаНа УЗИ в 1мес нашли дисплазию тбс (тип 2а справа и 2с слева). Носили ортез Тюбингера, на контрольном узи в 3 мес оба сустава были тип 1. Прошли курс массажа, парафин. Плавание 1-2 раза в неделю. На рентгене в полгода снова дисплазия: На рентгенограмме т/бедренных суставов...
получается, что до года или дольше придётся жить в ортезе то с улучшениями, то с откатами? По разному бывает. Может быть, рано полностью шину отменили. Может быть, стоило ещё на время сна оставить - не знаю. Болезнь по разному протекает и реакция на лечение у детей то же разная.