Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться с результатом анализа крови ребёнка, сдавали на альфа -1 антипристин фенотипирование, ребёнок-мальчик 11 месяцев. Кровь сдавали по заключению гастроэнтеролога, были проблемы с кишечником, мало набираем в весе, сказали, что будет...
Альбина, я бы проконсультировалась. Генетик посмотрит все анализы, и самое главное осмотрит внешне малыша, если у него будут предположения на какое-то заболевание направит на обследование, если нет, значит пока наблюдение своего педиатра, контролировать анализы.
Улучшать прикорм на сколько это будет возможно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге сдавалась кровь, показал высокий уровень хгч
При этом показатели таковы : индивидуальные риски
Трисомия 21 :1 из 16691
Трисомия 18: 1 из 20000
Трисомия 13: 1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 2128
Задержка роста плода до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Анастасия.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный ХГЧ ни о чем не говорит.
У вас нет повода для беспокойства.
Легкой беременности.
Добрый день, сегодня проходила первый УЗИ скрининг, меня пугают результаты крови, а именно трисомия 21, индивидуальный риск прописан как 1:19138, как я понимаю в идеале должен быть менее 1: 20000,скажите, пожалуйста, какова вероятность,что ребенок действительно с синдромом дауна?
Здравствуйте!
Индивидуальный риск по хромосомным патологиям по результатам скрининга ниже, чем 1:1000 (например, 1:2000, 1:3000 и т.д.) считают низким.
Поэтому индивидуальный риск 1:19138 считают низкими.
Такие результаты считают хорошими.
Добрый день! Прошли ЭХОКГ с ребёнком (ребёнку 1 год - месяц). Врач написал заключение. Хотелось бы разобраться и понять всё ли нормально. Прилагаю фото заключения и УЗИ. Особенно интересует есть ли отклонения от нормы или нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При проведении 1 скрининга по крови, кто-то из врачей не указал мой вес и показатели по Astraia считали без моего веса. Расчитаны 4 из 6 рисков. И достоверны ли остальные риски без учета моего веса
Срок беременности (СБ): 12 нед. + 5 дней из даты
ПДР по УЗИ:...
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет , пороков развития плода нет . Уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий
Вес важен для оценки риска самопроизвольных родов , задержки развития плода , риска преэклампии. На риск хромосомной аномалии показатель не оказывает влияние.
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода...
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. ТВВ в норме не должен превышать 2,5. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Также отмечается повышение рисков преэклампсии. Согласно клиническим рекомендациям для снижения рисков рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты в дозировки 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели. Это только риски, это не обозначает что данные осложнения возникнут во время беременности, но важно их профилактировать с ранних сроков.
Подскажите пожалуй, сдавала первый скрининг 12н 6д,пришли вот такие результаты: хгч 28.80 ме/ 0675 Мо.
Papp 1430ме/0.395 мо.
Гинеколог говорит, что хгч повышен, пап понижен.
Твп по узи 1.5, ктр 65, ог 77, бпр 21.
Но низкая плацентация, это сказала узист в часной...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Если есть высокие риски по преэклампсии и зрп, тогда необходимо начать профилактику. Это кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности, магний в6 форте 2р.день всю беременность, элевит пренаталь 1р.день длительно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Делала 1 скрининг, показатели все низкие, но узист сказала что индивидуальный риск по 21 трисомии высокий (1:4905) мне 32 года и по показателям гормонов хорошо чтобы было 1:15000 и порекомендовала сделать нипт. По узи все показатели в норме.Что мне делать, не...