Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
40 лет, Делали первый скрининг, по узи все риски низкие, но почему-то не вижу чтобы мерили носик, все остальное есть.
А ведь это же важный фактор, почему не померили носик?
Ведусь по контракту при роддоме.
Здравствуйте,помогите пожалуйста расшифровать анализ крови скрининга,1 триместр,делала платно,к врачу не скоро,хотелось бы знать все ли нормально. По результатам УЗИ все хорошо. И скажите пожалуйста,что входит во второй скрининг по беременности?
Здравствуйте! 11 марта 2022 года при сроке 18 недель был сделан пренатальный скрининг. Сегодня была на приеме и медсестра не смогла толком объяснить результаты исследований. Указан риск возрастной трисомии 21. Хотелось был получить более подробное разъяснение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по первому скринингу поставили единственную артерию в пуповине, сдала кровь на патологии (первый скрининг) по нему результаты низкие, очень переживаю по поводу того, что единственная артерия может быть показателем хромосомных нарушений. Стоит ли сдавать Нипт?
Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.
Здравствуйте! Проходила скрининг на сроке 12 недель 6 дней. По результатам все риски низкие. Но сейчас увидела, что по крови уровень свободного бета-хгч 3,035 МоМ, то есть больше 2. Что это значит и что делать?
Здравствуйте, абсолютно ничего не значит, самое главное это расчет рисков, и на н х мы смотрим. А эти показатели изолированно не представляют никакого интереса
Добрый день. К сожалению ведение беремености у меня на 3. Поэтому остаются много вопросов. Подскажите, пожалуйста, как правильно проводить II скрининг? Нужно ли сдавать кровь? Что и на каких сроках? У меня сейчас 20 неделя.
Спасибо!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг. На узи нашли полидактилию (6 палец на левой руке). Что делать, чтобы удостовериться, что это никакой-то из синдромов? НИПТ или прокол? По крови могут исключить синдром Патау, а что делать с другими?
Установить хромосомный набор плода можно только при помощи инвазивной диагностики и исключить любую хромосомную патологию.
Если по УЗИ только Полидактилия, доплер, анатомия без особенностей, можно ограничиться расширенным НИПТ.
Конечно инвазивный способ информативнее НИПТ.
Но несёт риски осложнений беременности
Здравствуйте!
Все риски хромосомных нарушений для плода у вас очень низкие ! Это замечательно! Чем ниже риск в расчёте, тем меньше вероятность , что родится ребенок с патологией.
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
По поводу рисков осложнения беременности, все риски ниже 1:100, (1:101, 1:102 И так далее ) расцениваются как низкие и не требуют никакой коррекции. Чуть завышен риск преэклампсии до 37 недель, но это не имеет значения, если риск преэклампсии до 34 недель низкий, а он у вас действительно низкий .
Добрый день!
Прикрепляю 3 скрининг, делала сегодня, беременность - 31, 1
День
Сказали девочка маловесная, 1,4 кг(чуть больше).
Больше никаких комментариев на узи не дали. Это не значит она отстает в развитии или она просто маленькая?
Я сама небольшая, вес был 47,5 при...
здравствуйте. УЗИ нарушения маточно-плацентарного кровотока нет гипоксии плода нет, в трубчатой кости без особенностей. в целом задержки плода нет, вес некритичный, кушать хорошо принимайте поливитамины. повторить УЗИ через 2 недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Вчера была на 2 стрининге в своей ЖК, сегодня была в платной клинике.
На УЗИ заключение:
Беременность 18-19 недель.
Слабо выражена вторая носовая косточка
Шейная складка до 4мм.
Направили в МГЦ.
Оба врача говорят, что мой гинеколог очень рано направил меня...
Здравствуйте.
Оптимальными сроками для проведения второго скринингового ультразвукового исследования является интервал от 20 до 22 недель беременности.
В эти сроки чёткая визуализация всех структур плода возможна в 90% случаев и качество этой визуализации значительно лучше.
Так что да, Вас направили рано.
По поводу шейной складки её измеряют только до 14 недель.
На более поздних сроках измерение шейной складки не имеет никакой информативности и тем более не свидетельствует о хромосомной патологии у плода.
По поводу носовой косточки, два момента, во первых носовую косточку многие исследователи в принципе не рекомендуют измерять, а отмечать только её присутствие или отсутствие. Второй момент заключается опять же в том, что Вы рано пришли на скрининг, и косточка ещё вырастет за эти 2 недели до тех норм на которые Вас ориентирует врач УЗИ.
Основной момент заключается в том, чтобы до 14 недель ТВП и НК были в норме, при более позднем УЗ-сканировании эти маркеры теряют свою значимость.