Первый скрининг

Анна Смёрдова17 Июля

3.7

Гинеколог, Акушер

9 090 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте!
Единственная артерия пуповины никак не коррелируется с риском хромосомных аномалий. Это просто особенность строения. Не переживайте. Показаний для сдачи НИПТ нет, все риски низкие.

Елена Максимова17 Июля

4.9

Гинеколог, Акушер, Врач УЗД

18 563 консультации

Принятый ответ

Татьяна, здравствуйте!

Если ЕАП — единственный маркер, а в остальном патологии не выявлено, с большой долей вероятности можно предположить, что никаких генетических особенностей у плода нет.
Тем не менее, НИПТ, для собственного спокойствия, сдать, естественно, можно.

Светлана Калявина17 Июля

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

23 619 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте
По представленным данным узи риск хромосомной аномалии низкий, показатели биохимического скрининга - ХГЧ и Papp-a в норме.
Единственная артерия пуповины - это может быть анатомической особенностью. Расценивается и как маркер хромосомной аномалии, поэтому рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.

Юлия Тарадеева17 Июля

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

45 419 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Татьяна.
Изолированно только выявленная единственная артерия пуповины без других маркеров хромосомных патологий плода по узи не повышает риск хромосомных патологий.
Поэтому, если по скринингу риски низкие, то НИПТ в таких случаях не показан

Резеда Шагалиева17 Июля

5.0

Гинеколог, Акушер

40 168 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте !
Диагноз «единственная артерия пуповины» при низких рисках по первому биохимическому скринигу в 75–80% случаев оказывается изолированной анатомической особенностью, при которой оставшийся сосуд полностью компенсирует кровоток и ребенок рождается здоровым. Тем не менее, для полного исключения хромосомных аномалий и вашего психологического спокойствия сдать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) однозначно стоит, так как это безопасный ДНК-скрининг с точностью выше 99%, который исключит основные синдромы. В дальнейшем при таком диагнозе главным является не генетический поиск, а регулярный контроль за развитием плода: вам необходимо пройти экспертное УЗИ в 19–21 неделю с акцентом на анатомию сердца и почек ребенка, а начиная с 24-й недели регулярно делать допплерометрию для оценки плацентарного кровотока.