Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Зрения ребенка в 3 года
8 ответовЗдравствуйте. Ребенку 3 года сегодня на приеме у офтальмолога, врач сказала что зрение в пределах нормы, осмотр был после капелек через стеклышки, у ребенка синдром Дауна, после общения с такими же мамами я узнала что им при таком же зрении выписывают очки. Теперь мне надо...
Здравствуйте. Для 3 лет гиперметропическая рефракция в 2 диоптрии -абсолютно нормально. Все хорошо. На обоих глазах одинаковая рефракция, без астигматизма Очки не требуются
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте доктор!Дочери 10 лет,недавно сдавали биохимию по поводу сыпи на лице,повышен билирубин и щелочная фосфотаза.Сдали на Синдром Жильбера результат 7/7Что нам делать дальше?Нужно ли какое то лечение?Этот диагноз на всю жизнь?Какие ограничения нужны по поводу...
Здравствуйте! Да синдром Жильбера это пожизненный диагноз. Влечении при обострении прием спазмолитиков и желчегонных препаратов. Температура тела от 35,5 до 37,7 физиологическая норма не стоит переживать. С 10 лет начинается ранний подростковый период, период бурного роста как у мальчиков та к и у девочек. В связи с этим могут наблюдаться скачки температуры от 37 - 37,7.
Добрый день. По всем скринингам, узи, анализам ( сдавала в 3 городах) все ок. Врач не отправляла на доп.обследование. Подруга посоветовала сдать НИПТ, я сдала расширеный и там все отсутствует и хорошо, только синдром Дауна высокий риск. Мы к генетику. Он предложил...
Добрый день, Любовь! Понимаю вашу обеспокоенность.
НИПТ- это тест,который определяет ДНК вашей плаценты, она начинает с 10-й недели беременности циркулировать у вас в кровотоке в достаточном для анализа количестве. Существует явление плацентарного мозаицизма - когда плод и плацента разного хромосомного набора. Именно поэтому вам рекомендут выполнить амниоцентез. На этом исследовании можно будет посмотреть клетки, непосредственно принадлежащие малышу. Взятие околоплодных вод абсолютно безопасная процедура, риски не превышают 0.3%. Также в рамках амниоцентеза исключены ошибки, лаборатория перед выдачей материала просматривает несколько десятков образцов одного и того же плода.
Не беспокойтесь, шанс на здорового ребёночка у вас есть!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень сильно мучает тошнота, диарея, нет апетита. Сделала фгдс показал эрозийный гастрит, пропила нексиум 1 т утром, ребагит 1 т. * 3 раза в день. Сдала анализы крови показал высокий уровень билирубина общий 48 непримой 43. Пропила фосфоглив, билирубин снизился до 30 . Потом...
Здравствуйте, синдром Жильбера не лечится. Его можно только увести в ремиссию путем сохранения здорового образа жизни, сбалансированного дробного питания: рацион должен быть в должной мере калорийным, а приёмы пищи — регулярными. Также важно пить достаточно жидкости. Активное двигаться. В периоды обострений- препараты УДХК.
Синдром Жильбера
1 ответДоброе всем! С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания. И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме. Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха? К...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Синдром Гарднера
23 ответаРебенку 4 года. Офтальмолог направил к гастроэнтерологу с выявленными изменениями на глазном дне по типу "след медведя". Гастроэнтеролог назначил плановую госпитализацию с диагнозом "адематоз кишечника - ?". Планируется колоноскопия. Прозвучало...
Мария, здравствуйте! В семье есть у кого-то случаи аденоматоза? Синдром Гарднера - это подтип семейного аденоматоза кишечника с внекишечными симптомами, одним из которых является то, что нашёл офтальмолог у вас на приёме. Колоноскопия позволит визуализировать слизистую кишечника, оценить наличие полипов, их количество и внешний вид, взять биопсию (кусочек материала), который затем будет исследован.Делается эта процедура под наркозом с предварительной чистой кишечника клизмой, либо специальным препаратом. Дальнейшая тактика зависит от результатов биопсии. Состояние серьёзное и требует контроль специалистов. В случае подтверждения диагноза и наличия большого количество полипов, как правило, проводят удаление этого участка кишечника. Но вопрос решается консилиумом врачей после тщательной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром морбус келлера
2 ответаДоброго времени суток Вопрос такой. Девочке 8 лет. Был сильный ушиб стопы месяц назад. Сделали рентген , там было чисто. Боль уменьшилась , но до сих пор больно напрягать один носок. То есть вставать на него , прыгать Мрт тоже все чисто. Врач подозревает синдром морбуса...
здравствуйте, Вы уверены, что Морбус - это часть названия синдрома, а не "болезнь" в переводе с немецкого?
Впр плода на скрининге
11 ответовДобрый день. Меня зовут Наталья 29лет, супругу 34 года. Болезней, жалоб нет. В ноябре 2023г. делали ЭКО (непроходимость мат труб и муж фактор), перенесли 1 эмбриона, 8 заморозили. Беременность не наступила, в апреле криоперенос, тоже не получилось, в июне криоперенос...
Чтобы имплантировать только здоровые эмбрионы делают пгт. Для исключения дефицита фолиевой кислоты необходимо проверить ее уровень в крови, при дефиците - восполнить.
Миотонический синдром
11 ответовЗдравствуйте . Ортопед поставил диагноз миотонический синдром . Скованность мышц между лопатками . Назначен ксефоками мидокалм в уколах на 5 дней . В таблетках было дело мидокалм пил вроде побочек небыло а как ведут себя уколы ? И можно ли мидокалм принимать паралельно с...
По 150 мг 3 раза в день в течение 14 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
1 ответЗдравствуйте с детства имеется синдром Жильбера,давно не сдавал анализы,брали анализы на диспансеризации, результаты такие АЛТ-70,АСТ-27, Билирубин общий-21.8,прямой-9.1,мочевина-4.5,креатинин-99,глюкоза-5,HbSAg,HCV- отрицательно.скажите АЛТ может подниматься из за Жильбера?и...
Здравствуйте, Дмитрий! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". При синдроме Жильбера билирубин повышается изолированно без повышения печеночных трансаминаз. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить биохимический ( ЩелочнаяФосфатаза, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин+липидограмма, о. белок, СРБ) анализы крови, УЗИ брюшной полости.