СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Опасно ли проводить процедуру инвазивную диагностики на 21 недели?

Добрый день. По всем скринингам, узи, анализам ( сдавала в 3 городах) все ок. Врач не отправляла на доп.обследование. Подруга посоветовала сдать НИПТ, я сдала расширеный и там все отсутствует и хорошо, только синдром Дауна высокий риск. Мы к генетику. Он предложил процедуру эту. Но при всём этом и анализы и процедура не дает 100% гарантии и могут ошибаться. Вся на нервах, переживаю и надеюсь что все это ошибки лаборатории и у нас все хорошо. А то от слов вы можете прервать беременность трусит второй день.

Нет
37 лет
13 Июля ·Просмотров: 51·Любовь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый день, Любовь! Понимаю вашу обеспокоенность.<br />НИПТ- это тест,который определяет ДНК вашей плаценты, она начинает с 10-й недели беременности циркулировать у вас в кровотоке в достаточном для анализа количестве. Существует явление плацентарного мозаицизма - когда плод и плацента разного хромосомного набора. Именно поэтому вам рекомендут выполнить амниоцентез. На этом исследовании можно будет посмотреть клетки, непосредственно принадлежащие малышу. Взятие околоплодных вод абсолютно безопасная процедура, риски не превышают 0.3%. Также в рамках амниоцентеза исключены ошибки, лаборатория перед выдачей материала просматривает несколько десятков образцов одного и того же плода.<br />Не беспокойтесь, шанс на здорового ребёночка у вас есть!💖

 - отвечает  СпросиВрача –
Любовь
Клиент

Благодарю Вас)

Принятый ответ

Добрый день!Такие результаты нипт действительно показание к проведению инвазивной диагностки-амниоцентез,который уже дает 100 процентный ответ.Вероятность осложнений очень низкая всего 0.3 процента.НИПТ это скрининговый метод,его точность высока,но факт плацентарного мозаицизма(когда плацента имеет неправильный набор хромосом, а плод нормальный,действительно есть).Поэтому не отчаивайтесь заранее, амниоцентез сейчас проводят на соврменном оборудовании,риски осложнений минимальны.

 - отвечает  СпросиВрача –
Любовь
Клиент

Благодарю Вас)

Принятый ответ

Здравствуйте, Любовь!
Ваши переживания и эмоции естественны. Но если по данным НИПТ пришел высокий риск по хромосомной аномалии, то стоит провести инвазивную диагностику, что или исключит, или подтвердит ситуацию. Точность инвазивной диагностики 100 процентов, в отличие от НИПТ, что является скрининговым методом.
Риск для беременности низкий. При указанном сроке - это амниоцентез, оценка околоплодной жидкости

 - отвечает  СпросиВрача –
Любовь
Клиент

Благодарю, переживаю как малыш себя будет вести и чтобы все хорошо было.

Да, понимаю. Но амниоцентез является наиболее безопасным методом исследования

 - отвечает  СпросиВрача –
Любовь
Клиент

Благодарю, верю что все будет хорошо.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.