Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, все ли по ним нормально?
Напрягает, что предложили пройти нипт(сделаю) может что-то не так по скрининга...
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга. Все риски как хромосомной, так и остальной - патологии низкие.
Предложили - это просто от души предложили ) НИПТ выполняется по желанию, а не по результатам скринингов.
Добрый день, подскажите пожалуйста что это может быть за образование и на какой синдром может указывать?
Нипт сдан, ждём результат
Врачи говорят видят такое первый раз.
Добрый день.
Тут долго выбирать не приходится. Образование пуповины - это киста пуповины. Потому. что больше нечему быть.
Ни на какой синдром это достоверно не указывает.
Здравствуйте! На 1 узи скрининг поставили риск: маркер ХА: Расширение ТВП. AV-канал.
Сдала НИПТ все риски низкие. На втором узи скрининг поставили синдром денди-уокера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, у меня все очень плохо ? Сделала НИПТ сегодня, ну пока буду ждать результаты, сойду с ума, очень страшно, ведь малыш желанный и любимый (
Здравствуйте, у вас по результатам скрининга высокий риск синдрома Дауна, повышен риск прклампсии и пограничные риски задержки развития плода и преждевременных родов. Успокойтесь, вы сдали НИПТ, его точно 98-99%, по узи нет маркеров хромосомной патологии. С целью профилактики прежклампсии рекомендуется начать прием кардиомагнила 150 мг в день до 36 недели
Здравствуйте. Во втором триместре сдавала кровь - пришел результат с повышенным риском по трисомии - 1:209
В первом триместре сдавала НИПТ - риски были низкие.
Помогите пожалуйста разобраться.
В 12 недели слала нипт высокий риск по 18 хромосоме , по узи плод развивается патологий не выявлено , сделали биопсию хореона , проявляется патология 18 хромосомы , что делать ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,моя сестра родная (33 года) вынашивает 1 ребенка (15 недель)После 2 скрининга и генетической двойки ставят средний риск родить дауна.УЗИ хорошее,направляют на НИПТ
Добрый день.
Средних рисков - не бывает.
Бывает высокий риск, когда направляют на инвазивную диагностику («прокол»), и - низкий, когда никуда не направляют.
НИПТ в отечественной системе не находится в гос. системе медико-генетической помощи. Его можно пройти по желанию на любом сроке и получить результат.
П. С. Загрузились файлы. Там - низкий риск.
Подскажите, пожалуйста, какая степень тугоухости на аудиограмме. Аудиограмму прикрепляю. Возможно ли обращение по омс с данной степенью тугоухости? Свекру 68 лет, жалуется на снижение слуха. Переспрашивает частенько
Обычно красным обозначают правое ухо, синим - левое.
Если исходить из этого, то справа средние пороги слуха 42,5 дБ, что соответствует 2-й степени тугоухости. Слева - 33,75 дБ, что соответствует 1-й степени тугоухости.
Есть костно-воздушные разрывы, более выраженные справа. Я думаю, что это связано с погрешностью выполнения самого исследования, так как похоже, что не применялась маскировка.
Слева костно-воздушный разрыв скорее всего обусловлен не за счет истинного нарушения звукопроведения. Часто люди особенно пожилые на этих частотах звук путают с вибротактильными ощущениями.
Тимпанометрия поможет уточнить нарушение слуха. Либо переделать аудиометрию в другом месте у сурдолога. Скорее всего у дедушки просто сенсоневральная тугоухость.
Желательно еще выполнить речевую аудиометрию, так как есть нарушение разборчивости речи, что у стариков наблюдается часто.
Да, все эти исследования можно делать в рамках ОМС. Возможно, направили в частную, так как нет талона/большая очередь или необходимого специалиста поблизости, работающего в гос.учреждении.
У нас плановая запись к сурдологу на несколько месяцев вперед. Может у вас схожая ситуация.
Я рекомендую обратиться к сурдологу.
Если сам дедушка настроен и не возражает, то можно рассматривать слухопротезирование, если подтвердятся результаты аудиометрии при повторном исследовании, т.е. будут примерно те же пороги слуха и нет выраженного нарушения разборчивости речи и ее понимания, так как все же был инсульт.
Мы никто не застрахованы от патологии плода.
Но именно в Вашем случае уровень амг мы понимаем почему снижен, это не наследственный фактор , это фактор вызванный операцией. То есть это совершенно закономерно.
Вообще низкий уровень АМГ показывает и качества яйцеклеток, но это не совсем Ваш случай, повторюсь потому что гормон снизился из-за операции.
К Генетику Вас отправили по протоколу обследования перед эко, тем более у вас есть наследственное заболевание, но практически все пары проходят генетическая обследование и консультацию генетика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Подскажите,пожалуйста, в Центральном клиническом госпитале Вишневского делают Фьюжн биопсию простаты по ОМС или как военному пенсионеру? Или может в другом лечебном учреждении МО РФ.Спасибо.
Здравствуйте. К сожалению, фьюжн биопсию не делаем. Про другие учреждения нет информации,но насколько я осведомлен, нигде в медицинских учреждениях Минобороны этого нет. У нас выполняется МРТ малого таза, ТРУЗИ простаты и потом трансректальная мультифокальная биопсия предстательной железы под контролем УЗИ.