Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я планировала сдать расширенную Панораму, но три врача, у которых я наблюдаюсь, твердили, что это неинформативно и могут быть ошибки. И я по настоянию врача сдала стандартную панель Геномед на 5 самых распространенных заболеваний. Анализ пришел хороший - с низкими рисками. По...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Вы сдали качественный тест — стандартную панель НИПТ на трисомии 13, 18, 21, X и Y. Это соответствует современным международным клиническим рекомендациям. Эти трисомии — единственные, для которых НИПТ имеет клиническую значимость и достоверность при отсутствии признаков по УЗИ. Расширенные панели (включающие микроделеции и редкие анеуплоидии) не рекомендованы к рутинному применению: они увеличивают частоту ложноположительных результатов без улучшения исходов.
При нормальном первом скрининге и низких рисках по стандартному НИПТ пересдача или расширенное тестирование не показаны (!). Вы сделали всё правильно.🍀
Ребёнку 4 года 3 месяца. Каждое ОРВИ заканчивается обструктивным бронхитом + аденоидит. Сдавали полную панель аллергенов, lg e, все в пределах нормы.
Сдали кровь на инфекции:
anti- CMV lg G <1,1
anti- EBV lg G - EA - отрицательно
anti- EBV lg G - EBNA 175,2
anti- EBV lg...
Здравствуйте. По представленным анализам можно сказать что
-цмв не болел (об этом говорят отрицательные антитела IgM и IgG),
- перенёс ранее вэб (об этом говорят положительные антитела IgG), острого процесса вэб нет (об этом говорят сомнительные результаты антител IgM),
-болеет герпесом 6 типа (вирусной экзантемой). Лечение данной патологии симптоматическое.
Возможная причина болезни это перенесенный вэб (так как результат IgM сомнительный).
Ребёнку 9 лет. Круглогодично высокие эозинофилы. Сдавали панель аллергенов. Бывают приступы свистящего дыхания, ни с чем не связанные. ФВД хорошее. Проблемы с кожей появились. После приема таблетки вермокса, кожа очистилась, но через неделю опять появились пятна. После...
Здравствуйте по анализам
выраженная аллергическая сенсибилизация (эпителий кошки 6 кл, берёза 5 кл, персик 4 кл, яблоко, пыль, злаки 3 кл).Рекомендации в подобных случаях исключить контакт с выявленными аллергенами, поддерживать кожу эмолентами Бепантен, Д-пантенол местно 2–3 раза в день , при кожном зуде или высыпаниях приём антигистаминного в подобных случаях Эриус сироп 5 мг/5 мл — 2,5 мл 1 раз в день или Цетиризин 5 мг 1 раз в день, курс 2–4 недели по необходимостипри эпизодах свистящего дыханияиметь при себе сальбутамол ингалятор 100 мкг 1–2 вдоха при приступе. Обязательно наблюдение у аллерголога-иммунолога и гастроэнтеролога для коррекции питания, оценки иммунного статуса и исключения скрытых воспалительных или кишечных нарушений. Контроль анализов крови, повтор кал на паразитов, при необходимости дополнительное обследование ЖКТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. У ребенка 7 лет обнаружены аскариды 3.192. эозинофилы 11.3%. остальные показатели ОАК В норме, на бедрах и икрах дерматит. Пропили два дня немозол 400мг/1раз в день. Лактофильтрум 7 дней. Вобэнзим 7 дней. Эозинофилы стали 7% ноги значительно лучше. Через 2...
Здравствуйте. Препарат действует только на взрослых особей, яйца и личинки остаются. Следовательно необходимо повторить прием препарата через 21 день. Также совместно с препаратом необходимо принимать желчегонные ( хофитол, урсофальк). Высыпать ребенка может еще месяц после лечения, т.к продукты жизнедеятельности аскарид еще длительно персистируют в крови. После курса лечения пропейте сорбенты( полисорб). Поправляйтесь?
Здравствуйте,сдавала тест НИПТ расширенную панель,с выявлением мутаций в гене. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7.Не понимаем какой анализ сдать супругу?как называется.Ходили в лабораторию, хотели сдать «Подтверждение одной мутации...
Добрый день, Екатерина! У вас обнаружено носительство мутации в гене DHCR7, который отвечает за развитие синдрома Смита-Лемли-Опица. Это абсолютная норма, каждый из нас является носителем нескольких рецессивных мутаций. Заболевание у малыша может развиваться только при наличии 2 повреждений - от папы и от мамы. Соответственно вашему супругу необходимо провести секвенирование гена DHCR7. Можете сдать анализ в лаборатории Геномед, он называется "секвенирование одного клинически значимого гена", ваш ген соответственно - DHCR7. Даже в случае носительства мутации мужем, риск для малыша составит только 25%.
Этот синдром характеризуется множественными грубыми пороками развития, поэтому отлично диагностируется на УЗИ и в 1-м, и во 2-м триместрах. Если УЗИ без особенностей, можете не беспокоиться, но супруга лучше проверить тоже.
Лёгкой вам беременности!💖
Здравствуйте. Ребенку 2,2 года, после 1 года начались периодические высыпания на задней части шеи пятнами, затем пятна стали выступать и в других местах, фенистил всегда в помощниках, также педиатр назначал схему с полисорбом и пребиотиками. Соблюдение диеты, но даже во время...
Александра, здравствуйте!
Посмотрела ваши анализы. С общим анализом крови и риноцитограмме все хорошо.
По аллергопанели результаты могут быть недостоверными. Поэтому, рекомендую пересдать анализ методом ImmunoCaр, для детей это самый надёжный метод диагностики на все, что пришло повышенным - на белок и мжелток куриного яйца, на цельное коровье молоко и белки молока - альфалактальбумин, беталактглобулин, бычий сывороточный альбумин, на рожь. Тогда можно будет точно сказать что можно есть ребенку из данным продуктов.
По результату анализа на паразитоз все равно надо делать анализ кала на паразитоз методом parasep 3кратно, по крови диагноз не ставится, это вспомогательная диагностика.
С уважением, врач аллерголог-иммунолог, анестезиолог-реаниматолог, стаж 29 лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Влияние преднизолона минимально на данные анализы.
На уровень СОЭ, СРБ преднизолон оказал бы роль (может способствовать их снижению), а на иммуноблот влияние маловероятно.
Добрый день. Две недели назад поставлен диагноз - бронхиальная астма неуточненный вариант. У пульмонолога сдавал lgE (показатель 21.65 МЕ/мл) + анализ крови (прилагаю).
Готовлюсь к визиту к аллергологу (впервые). Вопрос:
1. Какие сдать анализы предварительно, чтобы не...
У ребёнка с рождения хронические запоры. При обследовании ирригоскопии 2 года назад поставлен диагноз гипотонус толстой кишки и долихосигма. Стул раз в 3 дня. С рождения, плотный, затоудненная дефекация, часто анальные трещины. Сейчас ребёнку 4 года, начала жаловаться на боль...
Добрый день Виктория, пока не прикрепили результаты исследований, скажите, а детские хирурги исключили болезнь Гиршпрунга? И если есть возможность, прикрепите снимки (ирригоскопию) описание не так важно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 3 года
Появились пятна на лице,сначала было два,иногда они появлялись,но потом сами проходили
Сейчас их уже больше,на щеках и на подбородке,не проходят уже около 2ум месяцев
Ребёнка совершенно не беспокоят,не чешет
С утра они светлые и иногда их вообще не...
Терапевт, Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте Алина.
Это проявление периорального дерматита.
Чаще причина неизвестна, есть свя6с питанием.
Отметинить фторированные зубные пасты.
Сократить приём сладкого и красных продуктов.
Рекомендую по лечению
Наружно крем Неотанин 2 р в день до полного разрешения.
Крем Элидел 1 р в день, хранить в холодильнике, наносить охлажденный на 2-3нед.