Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер
Сделала скрининг первого триместра
Прошу помочь в расшифровке, поскольку мне не понятно что все значит
К доктору только 12.05, места себе не найду
Заранее большое спасибо
Здравствуйте. Можете пожалуйста посмотреть результаты 1 скрининга.
И где смотреть основной результат. Пугают эти Mom. Можете пожалуйста посмотреть результат. Делала скрининг на 11 недель и 4 дня . Спасибо.
Добрый день.
Итоговые результаты смотреть в двух местах:
"Биохимический риск + NT" (это про трисомию 21) и -"трисомия 13/18."
Ваши риски низкие, все у вас хорошо.
МоМ - это отношение показателя к среднему в популяции. Критерий оценки в данном случае тот, что МоМ по ХГЧ и РАРРА не должны резко отличаться между собой. У вас они вполне симметричны.
Добрый день! Беременность 24 недели, Делала скрининг 2 триместра, сказали, что все в норме, но УЗДГ кровотока левой маточной артерии нарушено, 20 октября я пересдала УЗДГ, и сказали, что все равно есть нарушение левого кровотока. От нервов, у врача не уточнила, опасно ли это...
Здравствуйте
Основное последствие, которое может быть при нарушение кровотоков - это синдром задержки роста плода.
Когда малыш отстает по своим размерам от акушерского срока. Сейчас у Вас все хорошо.
Препаратов, которые бы улучшили кровоток, не существует на данный момент. Некоторые врачи назначают актовегин, курантил, но доказанного эффекта у них нет.
Вам показан контроль УЗИ + УЗДГ 1 раз в 3-4недели. После 32недель - КТГ.
Старайтесь больше отдыхать, гулять, и высыпаться. И меньше нервничать.
Половая жизнь не противопоказана.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первая долгожданная беременность. Естественная. Мне 41 год. Прошла первый скрининг. Узи - все в норме. Кровь, я так понимаю, не очень. Риск по 21 хромосоме 1:765, пишут, что средний. Насколько все плохо? Везде читаю, что нет средних рисков. Либо высокий, либо...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Действительно учитывая риск может быть рекомендовано пройти дополнительно нипт, показаний для инвазивной диагностики нет.
Благополучной беременности!
Здравствуйте, беременность срок 20 недель, вчера сделали второй скрининг, выявили, что у плода персистирующая правая пупочная вена, все остальное в порядке. Узист сказала, что такое бывает и ничего такого в этом нет. Хотела бы узнать, почему все же это считается отклонением,...
Ездила на 1 скрининг в другой город, доктор неоднозначно сказала про результаты узи, сказала что есть небольшие отклонения, нужно наблюдаться
Естественно полезла гуглить везде пишут по разному
Сегодня пришла кровь
Там сказали хгч и PAPP-A ниже немного нормы
Сижу в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Всегда оцениваем все показатели в комплексе: и биохимический скрининг, и результат УЗИ.
По УЗИ никаких отклонений нет, также не выявлено пороков плода, признаков хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется.
В биохимическом скрининге все риски очень низкие, то есть их показатели равны, к примеру более 1:100 (1:200;1:500;1:1000 и так далее).
Все хорошо, не беспокойтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Дата первого дня последней менструации 14.03.2025 года, согласно этой дате сегодня срок беременности 9 недель, 14.05.2025 делала узи, по нему срок - 8 недель 1 день, соответственно, сегодня 8 недель и 3 дня. На первый скрининг меня записали 18.06.25. Скажите,...
Здравствуйте! Сегодня ребенку 8 сутки. Взяли кровь на генетический скрининг. Говорили, что нужно не кормить за 3 часа до скрининга, но не предупредили, во сколько точно придут, поэтому в итоге тест взят ранее, ребенка немного покормили примерно за час до скрининга....
Здравствуйте. Никак не повлияет. Неонатальный скрининг заключается на обнаружении в крови маркеров основных болезней обмена веществ. Их наличие никаким образом не зависит от того, поел ребёнок или нет.
Добрый день, вчера ездила на первый скрининг, особо ничего не сказали, сказали что всё хорошо, по крови и по узи сказали всё нормально, но увидела , что задержка плода до 37 неделе 1:266, можете посмотреть результаты скрининга и подсказать, если что то не так, и про результат...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ).
Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдавала первый скрининг, результаты прикреплю, очень напугали, сижу переживаю, плачу, помогите разобраться пожалуйста, стоит паниковать или все разрешимо. Предлагают нипт или прокол . Но прокол в 18 недель, нипт сейчас, подскажите стоит ли делать или нипт или...
Мария, здравствуйте
Согласно результату ультразвукового исследования, маркеров хромосомной аномалии нет
Риск по биохимическому скринингу 1:107 - это считается промежуточным риском.
Таких случаях обычно действительно рекомендуют с консультации генетика и возможно проведение НИПТ
НИПТ - довольно точный анализ, точность его составляет до 99%
В то время как точность классического биохимического скрининга до 75%
Поэтому сейчас вам не стоит очень сильно переживать, нужно просто дообследоваться
Если по результатам НИПТ все риски будут низкие, значит всё хорошо