Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу помочь разобраться с результатами б/х скрининга. Врач узи сказал он нормальный, но хотелось бы подробнее узнать.
У малыша порок развития расщелина губы и неба на узи.
Не знаю, что делать и к чему готовиться. Очень страшно и морально больно!
На этот счет нужна консультация детского хирурга - корригируем ли такой порок хирургическим путем.
Обычно это относят к ведению вашего регионального перинатпльного центра, в котором собирается - очно или заочно - т.н. перинатальный консилиум и ведущие специалисты региона высказывают свое мнение по возможности коррекции.
Добрый день, уважаемые врачи!
На примем к своему гинекологу пойду только 19 декабря, но результаты крови по 1-му скринингу уже имею на руках.
Вы можете дать заключение по нему?! Иначе до 19 декабря изведу себя переживаниями.
1. Я так понимаю, по хромосомным аномалиям все...
Здравствуйте! 1. Да , 1 скрининг пройден успешно, у плода риски низкие.
2. Данные риски тоже у Вас низкие, высокий риск считается если 1:1до 1:100, поэтому не переживайте.
3. Мы оцениваем скрининг комплексно, а по не му у Вас риски низкие.
Легкой Вам беременности ?
Был первый скрининг. По результат узи все хорошо. Твп - 1.7; носовые кости визуализируются; В целом сказали, что по узи все отлично.
Пришел результат крови: хгч и Papp - 0,6 MoM (и то, и то)
Риски еще не расчитали. Настораживает, что хчг и рарр на пограничных значениях...
Здравствуйте!
Не стоит совершенно переживать.
Риски рассчитываются учитывая все показатели скрининга совместно, отдельно на показатели ХГЧ и PAPPA ориентироваться не стоит.
В такой ситуации лучше всего дождаться полного результата скрининга для оценки ситуации
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Была на первом скрининге, срок 13 недель 1 день. В заключении врач поставила диагноз: двусторонняя расщелина челюсти и губы. Подскажите, по данному снимку можно сказать, что диагноз действительно такой или ошибочный?
Здравствуйте, Елизавета.
Врачу в реальном времени и движущемся изображении гораздо лучше видно дефект, нежели нам по снимку. Этот дефект на сегодня хорошо корректируется хирургически сразу после рождения.
Не переживайте если во всем остальном вопросов нет, спокойно вынашивайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Увидела сам протокол.
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Добрый день.
Делала 4.04 первый скрининг
По узи все хорошо, перепроверяли в платной клинике, твп 1,6, носовую косточку тоже нашли 2мм.
Очень смутил результат крови, пишут низкие риски, кроме преэклампсии, я понимаю, что это плохо и нужно пить лекарства, но меня смутил так же...
Здравствуйте, т дел но показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски низкие. Единственное риск по тримомии 21 хромосомы находится в диапазоне 1:100-1:2000, при таких значениях обычно рекомендуется дополнительно при наличие возможности проведение НИПТ, но это носит не обязательный, а рекомендательный характер.
Здравствуйте! Помогите ,пожалуйста, понять....в 12 Нед и 3 дня был первый скрининг, по УЗИ сказали, срок по узи 12 Нед и 5 дн ,что все отлично, анализ крови приложу. Сказали ,что ХГЧ выше нормы немного. Конечно,мне сказали,что пока это ни о чем не говорит, но сердце сразу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременость ЭКО, эмбрион проверен пгт методом NGS, по узи 12 недель и 6 дн все отлично, по биохимии ставят базовый риск 1:61 по трисомии 21 , индив риск 1:52. Хгч 99, РАРР-А 2,100. Нужен ли нипт или амниоцентез в данном случае?