Консультация врача-генетика /

Результаты первого скрининга — вопрос №3131349

74 просмотра

Добрый день.
Делала 4.04 первый скрининг

По узи все хорошо, перепроверяли в платной клинике, твп 1,6, носовую косточку тоже нашли 2мм.
Очень смутил результат крови, пишут низкие риски, кроме преэклампсии, я понимаю, что это плохо и нужно пить лекарства, но меня смутил так же очень высокий ХГЧ 6,4 по МоМ и низкий РАРР, как я поняла это главные маркеры СД, но при этом в заключении пишут, что риски низкие. Подскажите, пожалуйста, на сколько критичны данные показатели?

Возраст: 30

Хронические болезни: ХАИТ

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Врач-генетик
Здравствуйте.
Риск ХА плода средний. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Касаться только отдельных показателей не совсем правильно. По биохимии действительно повышен в-ХГЧ и снижен РАРР-А, такая диссоциация показателей может быть подозрительна на синдром Дауна, поскольку эти гормоны чувствительны к трисомиям. Но так же могут быть связаны с особенностями здоровья матери, течения беременности. Итоговый риск у вас невысокий. Фактически такой же как базовый( возрастной, ожидаемый) риск. Поэтому показаний к инвазивной диагностике нет. НИПТ гораздо точнее стандартного пренатального скрининга и учитывая то, что на практике это довольно таки " скользкий" диагноз, то его можно обдумать.
Клиент
Спасибо, уже записалась на нипт!

Скидка 15% на анализы.

Врач-генетик
Хорошо. Надо ждать результата.
Гинеколог, Акушер
Здравствуйте, т дел но показатели крови не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. Риски низкие. Единственное риск по тримомии 21 хромосомы находится в диапазоне 1:100-1:2000, при таких значениях обычно рекомендуется дополнительно при наличие возможности проведение НИПТ, но это носит не обязательный, а рекомендательный характер.
Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский
Добрый день
Отдельно показатели крови при выполнении пренатального биохимического скрининга мы не смотрим, только комплексно, и комплексно риски хромосомных патологий низкие, риск ниже базового, что видно в прикрепленном файле, но его можно отнести к серой зоне, среднему риску, в такой ситуации можно рекомендовать выполнение НИПТ. А вот риск акушерского осложнения, преэклампсии и задержки роста плода, повышен, в такой ситуации применяется с целью снижения вероятности реализации данных рисков аспирин в дозе 150 (кардиомагнил) ежедневно вечером до 36 недель
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Результаты первого скрининга
18 марта 2023
Елена
Вопрос закрыт
Анализы 1 скрининг
24 октября 2024
Александра
Вопрос закрыт
ИЦН? Помогите разобраться
вчера, 10:05
800.00 р.
Анонимный пользователь
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Ирина  Вдовина
1 отзыв
Врач-генетик
2010-2016,КГМУ,Педиатриче
Опыт работы: 8 лет
Екатерина Маратовна Савельева
3 отзыва
Врач-генетик
СамГМУ лечебное дело 2015
Опыт работы: 8 лет
Николай Сергеевич Фетисов
1 отзыв
Врач-генетик
2006 г -2012 г ГБОУ Ивано
Опыт работы: 10 лет
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Врач-генетику Екатерина Савельева
Екатерина Маратовна, спасибо вам большое за вовлеченность и ответы на все вопросы. Побольше всем...
фотография пользователя
Врач-генетику Екатерина Савельева
Оперативно отвечает,грамотно по делу . Рекомендую! Полезно информативно . Супер все понравилось
фотография пользователя
Врач-генетику Екатерина Савельева
Не получила полноценный ответ на мой вопрос ( не полноценный ответ на мои вопросы ! не могу !...
— Анна, г. Москва