Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коту 14 лет.Ему ставят диагноз ГКМП -фенотип. Асцит.Дифференциальный диагноз Новообразование в брюшной полости.Лечение -преднизолон 5мг по 1/2 таблетки 1р. в день.Миртацен 1.88мг по 1т. 1раз в 48 часов.Вазелиновое масло по 3мл 2р. день ,дюфалак по 3,5мл 2р. в день.Как...
Здравствуйте! Ваши опасения по поводу лечения вполне понятны, поскольку при гипертрофической кардиомиопатии рекомендуется применение диуретиков и других препаратов, снижающих артериальное давление и уменьшающих нагрузку на сердце, например ингибиторов АПФ. Однако при наличии асцита прогноз очень неблагоприятный. Назначение конкретных препаратов в подобных случаях лежит на лечащем враче, который поставил диагноз и будет контролировать эффект терапии.
Добрый день. Мне 33 года, мужчина. Последний год беспокоили сильные и частые головные боли. Решил сделать КТ головного мозга. Получил диагноз: латеровентрикулоасимметрия и умеренная наружная гидроцефалия. Скажите насколько это страшный диагноз? И лечится ли он медикаментозно?...
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, в чём различие диагнозов F80.8 и F80.82? По МКБ10 является ли диагноз 80.82 поддиагнозом 80.8? Или же 80.8 это только речевой диагноз, вроде 80.0?
Здравствуйте, Евгения! Код F80.8 относится к категории "Другие расстройства развития речи и языка", что подразумевает наличие расстройств, которые не были конкретизированы в других подкатегориях F80. Код F80.82, в свою очередь, является более специфичным и может использоваться для уточнения конкретного типа расстройства. Таким образом, F80.82 может рассматриваться как подкатегория F80.8, который охватывает более широкий спектр речевых и языковых расстройств(ограниченность грамматического словарного запаса, затруднение высказываний и смыслового оформления этих высказываний. Если есть интеллектуальная недостаточность или когнитивные расстройства, то они выражаются в сложностях абстрактно-логического мышления, низком уровне познавательной способности, нарушениях внимания и памяти), чем F80.0, который конкретно относится к специфическим расстройствам артикуляции речи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ,по результатам Кт поставлен диагноз пневмония,пролечились,через 7 дней повторное кт .также показывает пневмонию.анализы хорошие, ничего не беспокоит ,но с таким диагнозом не выписывают.помогите пожалуйста разобраться в этой ситуации
Здравствуйте!
Согласно клиническим рекомендациям по лечению пневмонии рентген/КТ-признаки пневмонии полностью разрешаются медленнее симптомов и лабораторных изменений. Длительность обратного развития
инфильтративных изменений в легких обычно составляет 3-4 недели (но может длиться и до 2 месяцев).
Первое контрольное исследование проводится обычно не раннее 10-14 дня (оптимальный срок для повторного КТ через 3-4 недели)
Здравствуйте.
К генетической тромбофилии относятся мутации генов F2 20210 и F5 (Лейден).
При наличии тромбозов в анамнезе у пациента и его близких родственников в возрасте до 50 лет также рекомендуется исследовать уровень протеинов С и S, антитромбин III.
Страшен ли мой диагноз по ЭКГ? Нарушение процессов реполяризации диффузного характера, наиболее выраженные в миокарде нижнего и верхушечно-бокового отдела левого желудочка. Что делать? Что пропить? Лечится ли это или только поддерживается?
Здравствуйте. По ЭКГ смертельного нет. И только по ЭКГ диагноз не ставят. Причин для диффузных изменений более, чем предостаточно. Обратитесь к кардиологу очно, он назначит вам лечение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал на 13 показателей тромбофилии. К врачу еще не ходил. Могут ли поставить мне диагноз тромбофилия? Сецчас стоит диагноз хроническая гипергомоцистеинемия. Это тромбофилия или нет? Гомоцистеин поввшается без приема ангиовита до 15 единиц. При этом головные боли, ишемия ГМ...
Здравствуйте, Дмитрий. Диагноз тромбофилии по результатам исследования Вам не поставят.
Основные маркеры (F2, F5) не отклонены, а выявленные маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR, MTR) - конечно тоже важные предрасполагающие факторы накопления гомоцистеина, но официально диагноз "тромбофилия " по ним не выставляются.
Гомоцистеин конечно высоковат, желательно удерживать его на уровне ниже 10,0 (витаминами группы В, особенно препаратами фолиевой кислоты)
Стала ходить на фитнес,стали появляться отеки в ногах и вот такой диагноз по ЭКГ: Синусивый ритм. Умеренные неспецифические диффузные изменения ST-T в миокарде левого желудочка,что это означает,что ещё проверить?
Здравствуйте.
Измнения экг не специфичны.
Проконсультируйтесь с врачом, покажите старые экг пленки для оценки динамики .
Для уточнения причины отеков - можно сделать узи вен нижних конечностей.
Причины могут быть разные -лимфостаз на фоне нагрузок, варикозная болезнь, питание и т.д
Здравствуйте! По результатам биохимии выявлено повышение Аст при нормальном значении Алт, что может говорить о проблеме, не касающейся печени. Это может быть патология сердечно-сосудистой системы, чаще всего. в подобных ситуациях рекомендуют осмотр компетентного кардиолога.
По Узи патологии не выявлено. Перегиб не является отклонением от нормы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По симптомам был поставлен диагноз БАС, где получить точный диагноз? Для облегчения болей рекомендована терапия стволовыми клетками. На сколько эффективна данная терапия и где её можно получить? Территариально находимся в Красноярске