Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите с расшифровкой скрининга 1 триместра. Подскажите, пожалуйста все ли в порядке, высокие ли риски чего то плохого
Написано что ещё консультация генетика нужна, в связи чем это необходимо
Здравствуйте! По ЭЭГ эпиактивности (острых волн, спайк и генерализованных вспышек) нет. Больше этот метод обследования патологии не показывает(ЭЭГ проводится только для исключения эпилепсии).
Остальные записи клинической значимости не имеют и отражают нейрофизиологические процессы головного мозга, оценить их невозможно.
ИППП нет. Но рекомендуется дообследоваться:
- микроскопическое исследование секрета предстательной железы
- посев секрета или эякулята с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков (перед сбором материала головку обработать антисептиком). Исключаем воспалительный процесс в предстательной железе
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте .
Ознакомилась с вашим фото .
По фото можно предложить появление Себорейной кератомы.
Образование доброкачественное, не перерождается.
Располагается на поверхности кожи, внутрь не прорастает.
Может увеличиваться, можно сама отпадать.
При желании можно удалить.
Девочка 8л. вес 19,5 кг, 128 см. Дефицит массы тела. Прошли педиатров, эндокринологов, гастроэнтеролога, были проведены узи брюшной полости, узи сердца, гастроскопия, сданы анализы на паразитов ( кровь) и кал. Были сданы анализы крови на гормоны, и дефициты. Был найден...
Здравствуйте. Чтобы определиться с тактикой обследования нужен очный осмотр ребенка, данные семейного анамнеза, с анализом физического развития с момента рождения до момента обращения и т.д. Синдром Жильбера не является причиной ваших проблем, это однозначно. И по одному биохимическому анализу крови, я бы не говорила о синдроме Жильбера.
Здравствуйте. Ребенку 1.4 года кривые ноги. Ортопед сказал, что по его части вопросов нет. Это рахит. Назначили пить по 4 капли витамина Д. По анализам только фосфор вроде повышен. Назначена консультация генетика.
Честно говоря, по фотографии вообще нельзя сказать, что ножки кривые. Есть небольшое О-расширение, но такая форма ножек характерна для всех деток, у кого-то больше, у кого-то меньше выражены такие изменения, после двух лет форма ножек уже меняется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток)
Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга🙏
Позвонили из женской консультации и сказали что нужна консультация генетика.
Беременность первая и очень долгожданная, поэтому переживаю сейчас что что то не так.
Здравствуйте
По представленному результату низкий риск хромосомной патологии (синдром дауна , эдвардса и патау ). Толщина воротникового пространства в норме , кость визуализируется - это важные маркеры, по обследованию норма
Низкий риск риск преэклампсии, задержки роста плода, самопроизвольных родов
Здравствуйте . В результатах анализов вашего супруга выявлена хламидия , это бактерия , которая относится к ИППП , которая требует обязательной антибактериальной терапии у обоих супругов. В данной ситуации , вам желательно сдать анализ на Фемофлор-скрининг , по результатами анализа которого будет назначена необходимая схема лечения .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга
Мне 40 лет, вес 92, рост 168, беременность третья. Перед этим два кесарево в 2004 и 2008гг.
По последней менструации срок 10.6 недель по УЗИ срок 12.1 недель
КТР 55.6
ЧСС 156
ТВП 1.6
Носовая кость 1,7
БПР 19.6
ХГЧ 66.1 ме/л...
Наталья, добрый вечер! По данным Вашего скрининга есть высокий риск трисомии у ребёнка (болезнь Дауна). Вам генетик будет предлагать амниоцентез, на который Вам лучше согласиться