Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий Ig A у ребенка в 2 года
9 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста, на что обратить внимание? В ноябре 2020 г переболел ребёнок вэб и инфекционным мононуклеозом,. Болели тяжело. Сейчас сдали анализы. Низкий белок. Динамику анализов прикрепила. Спасибо.
Здравствуйте чем лечились от вэб и как долго?
Низкий Рарр-а 0.43
16 ответовЗдравствуйте Низкий Papp-a 0.43 на сроке 12нед.3дн. Возраст - 35 На сроке 10 недель - гематома 22×8 По Узи: ЧСС плода - 173 Копчико-теменной размер - 60 Бипариентальный размер головы - 20.4мм Окружность головы - 79мм Толщина воротникового пространства - 1.7мм Носовая кость...
Ну вот, как я и говорила, скрининг у вас хороший. Без каких-либо отклонений. Все риски низкие.
Повышен результат PAPP-A
31 ответУ меня беременность 12 недель и 3 дня.Делала первый скриниг,УЗИ показало что все хорошо,а вот кровь неоднозначно.Результаты анализа в цифрах: PRISCA 1- б/п; b-ХГЧ свободный - 62.5 мг/мл; PAPP-A - 27.3 мМЕ/мл. Помогите пожалуйста разшифровать результаты,т.к поблизости нет...
Здравствуйте, прикрепите биохимический скрининг. Данные показатели отдельно не оцениваются, а в комплексе
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 1 скрининге понижен ХГЧ 10,9МЕ/л (0,228МоМ) и PAPP-A 0,425МЕ/л (0,144МоМ), PIGF 24,800pg/ml (0,988 МоМ) При этом узи идеальное, ктр 58, твп 1,10мм, кость носа определяется, чсс 152. До скрининга сдавала НИПТ расширенный: низкий риск <1/10000 по всем...
Здравствуйте. Мы не смотрим показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, такие риски считаются низкими, но риск трисомии 18 относится к пограничному, в этом случае действительно рекомендовано сдать нипт, раз по обследованию всё в порядке, значит ребёнок растёт здоровым
Повышен хгч и papp-a на 1 скрининге
11 ответовДобрый день! На 1 скрининге хгч 157, papp-a 11,948. Это очень опасно? Чем грозит? Жду записи к генетику. В прошлую беременность на 1 скрининге papp-a тоже был повышен, в 17 недель произошёл выкидыш. Очень переживаем. По УЗИ все хорошо.
Здравствуйте, данных за патологию развития плода нет, выкидыш в 17 Нед , скорее связан с патологией шейки или наличием инфекционного процесса, стоит обратить внимание на состояние шейки матки при очном осмотре у гинеколога и сдать мазки на фемофлор и бак посев.,
Ребёнку 6 лет. Невролог назначил сдать кал секреторный Ig A. Скажите, пожалуйста, по каким причинам может быть низкий секреторныйIg A(кал) 7,20)? О чем это говорит? Как можно помочь ребёнку?
Здравствуйте Низкий секреторный IgA в кале (7,20 при норме обычно от 10 мкг/г) у ребёнка может указывать на снижение местного иммунитета кишечника. Это может быть при частых кишечных инфекциях, дисбактериозе, пищевой аллергии, непереносимости продуктов (например, глютена, лактозы), а также при общем иммунодефиците. Чтобы помочь, важно укреплять кишечную флору: питание с достаточным количеством клетчатки, пробиотики, исключение аллергенов, если есть. Также врач может порекомендовать дообследование (иммунограмма, копрограмма, анализы на паразитов) для выявления причины.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга (13,1 недель) получили следующее: бета-ХГЧ - 11,3 МЕ/л PAPP-A - 3,130 МЕ/л Толщина Воротникового Пространства - 1,9 мм Носовая Кость - визуализируется. Отправили к генетику через неделю. Успокоиться не могу, страшно, непонятно....
Он отдельно не оценивается, только вместе с остальными показателями. А по совокупности все в норме
Консультация генетика
11 ответовЗдравствуйте переживаю есть ли риски и сильно ли высокий. сейчас беременность 15.5. сдала на НИПТ 21 ну переживаю. пью Дюфастон с 6 недель так как была ретрохориальная гемотома сейчас нету . на 12.4.недели Показатели Хгч 119.20ме/л /312 мом Pap -A 2.734 ме/л /0.621мом...
Здравствуйте, Вы присылали вчера вопрос. у Вас высокий индивидуальный риск на с- м Дауна. Риск не значит, что так и будет. По узи 1 скрининга все хорошо( ТВП- норма, носовая кость определяется). Дождитесь результат НИПТ, он с достоверностью 99,9% ответит на вопрос есть ли синдром Дауна или нет, так как производится подсчет хромосом. как получите результат НИПТ, прикрепите сюда
Добрый день. Подготавливаемся к беременности и решила сдать анализы на мутацию системы гемостаза. Результат: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Не переживайте, уровень у Вас хороший, дополнительного прием прием витамина В12 не нужен. Достаточно того, что в рационе будут присутствовать мясо, рыба
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Понижен PAPP-A
5 ответовДобрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга. Мне 30 лет, беременность первая 12 недель + 1 дн., из заболеваний лишний вес. (при росте 163 см 109 кг.) По УЗИ врач сказал что все хорошо: КТР 56 мм. МоМ шейной складки 1,22 (ТВП 1,8 мм) Носовая кость 2,6...
Добрый день! 1. В сочетании с высоким значением МоМ свободной бета-субъединицы ХГЧ и особенно ультразвуковыми признаками низкое значение PAPP-A говорит о повышении риска синдрома Дауна (трисомия по 21 хромосоме). Исходя из данных узи и анализов этот пункт вряд ли к Вам относится. 2. Резкое снижение PAPP-A с очень низкими значениями свободной бета-субъединицы ХГЧ свидетельствует о повышенном риске синдрома Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме) , а экстремально низкие значения могут указывать на вероятность остановки развития плода. При этом риск синдрома Дауна будет относительно низким (если нет иных признаков. В данном случае важно проведение ультразвукового исследования для определения дальнейшей тактики). Исходя из данных узи и анализов так же данный пункт к Вам вряд ли относится. Это что касается хромосомных аномалий. Есть еще и нехромосомные аномалии о которых говорит низкий уровень данного анализа.Низкий уровень PAPP-A указывает на высокий риск развития во время этой беременности гипертонических осложнений, остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушения функций плаценты, преэклампсии (гипертензия и протеинурия), преждевременных родов. В этом случае рекомендуется динамическое наблюдение , т.е. контроль УЗИ в динамике, первый раз в 18-21 неделю, а дальше по показаниям. Так же контроль артериального давления и наличия белка в анлизе мочи.При снижении PAPP-так же можно сдать анализ на PlGF - плацентарный фактор роста. Показано, что уровень PlGF изменяется у женщин с высоким риском развития преэклампсии. Поэтому, определяя PlGF, возможно оценить вероятность гестоза на поздних сроках беременности. Проявятся данные нехромосомные нарушения или нет никто точно не скажет,, просто при низком уровень повышен их риск! Следует так же повторить биохимический скрининг во втором триместре (16-18 недель) и если будут изменения сходить к генетику на консультацию. Таким образом риск риск 1 на 277 хромосомных аномалий выглядит конечно незначительным и повода переживать особого нет, конечно если не попасть в этот 1. Но это непредсказуемо уже! Не волнуйтесь! Удачи!