Мутация системы гемостаза: MTR (A/G), MTRR (G/G)

Добрый день. Подготавливаемся к беременности и решила сдать анализы на мутацию системы гемостаза. Результат: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTHFR (1298 A>C) A/A Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTRR (66 A>G) G/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гомозиготной форме. Другие анализы по теме: Холестерин 5.97* Ферритин 139* Витамин В12 461 пг/мл 187 - 883 Фолиевая кислота 12.6 нг/мл 3.1 - 20.5 T3 свободный 4.40 пмоль/л 3 - 5.6 Т4 свободный 15.54 пмоль/л 9 - 19.05 ТТГ 1.47 Гомоцистеин 7.20 мкмоль/л 4.44 - 13.56 Пролактин 403 мЕд/л 109 - 557 Витамин 25(ОН) D 49.8 Ферритин повышен с 2021 года (когда его подняла препаратами железа), больше не падал. Витамин Д принимаю 6000 1 месяц, ранее была 2000 Беременность планируется первая, раньше выкидышей оборотов не было. Раньше был диагноз с детства в сердце: дисфункция трикуспидального клапана (в 21 год сняли) Вопрос: надо ли корректировать питание или витамины при мутации: MTR, MTRR? Как корректировать данную мутацию? Фолевую сейчас принимаю 800 мг, нужно ли превышать еще? Какие витамины добавить, какие противопоказаны.?