Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Программа Astraia используется для оценки риска трисомий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) у плода на ранних сроках беременности. Высокий риск считается при соотношениях ниже 1:250 для синдрома Дауна. У вас 1:202. Риск высокий . По остальным критериям все хорошо.
Стоит сдать НИПТ . По внеклеточной ДНК определяется наличие или отсутствие патологии. Точность до 99 процентов . Очная консультация генетика .
Здравствуйте! Миелодиспластический синдром радикально лечится по сути только с помощью трансплантации костного мозга.
Показания и противопоказания определяет трансплантолог ( обычно это любой федеральный центр).
Симптоматическое лечение может заключаться в различных опциях терапии от переливания компонентов крови до химиотерапии в зависимости от клинической ситуации. Проводится оно в отделениях гематологии гематологами.
Заведующий вашей поликлиники по месту жительства может сказать точно к какому отделению гематологии вы относитесь согласно маршрутизации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнок 29.05.2018г.р. сделали экг- описание синусовый ритм, Чсс 88ударов в минуту. ЭоС вертикально. Синдром Укороченного pq.
Сделали узи. Без патологии.
Ребенок очень активный! Иногда ночами бывает глубоко вздыхает.
Вопрос что за синдром такой? И как его лечить?
Здравствуйте. В апреле 21 года . Делала операцию на обеих руках. Синдром карпального канала. Онемение рук ушло . Через пол года появился синдром нотта, тоже на обеих руках больших пальцев. Сделала операцию и на пальцах.Но недавно начали дергать ладони, и болеть ладонь рядом...
Добрый день.
Ребенку 2 месяца. Спим в целом хорошо, днем уже соблюдаем режим, ночью просыпается 2 раза на кормление, только последние два дня днем плохо спит короткими снами. Срыгивания бывают, но не сказала бы что прям большие.На приеме у врача терапевта, посоветовали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Грудничок 1 мес 10 дней, присутствует синдром Грефе. Родилась в 37 недель, вес 2.340, рост 45см, при выписке установлена незрелость. Сейчас рост 53см, вес 3.800, ребенок на ГВ. Переживаю, что ребенок беспокойно сосет грудь, рычит, выплевывает сосок и опять хватает. Есть...
Здравствуйте.
Симптом Грефе возникает при нарушениях ликвородинамики.По результатам НСГ боковые желудочки по верхней границе нормы.Показатели требуют динамического наблюдения.
Необходимо контролировать темп прироста окружности головы.
Нет ли "любимого " положения головы?
Здравствуйте, такая проблема, у меня всд и невроз, страх за сердце, по этому каждый год я прохожу ЭКГ, узи и холтер, в этот раз мне реально страшно, ЭКГ в норме, на узи ампп (лечения не требует), и холтер синдром wpw, кардиолог сказал что холтер хороший, но придя домой и...
Малыш родился ровно в 37 недель (51см, 3200, 7-8 Апгар), беременность протекала нормально, было ИЦН, роды прошли хорошо. Скрининги все хорошие, никаких отклонений. После рождения малыша забрали на обследование и через несколько дней сказали, что у ребёнка порок сердца, и...
Здравствуйте, Татьяна.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, поэтому он является косвенным методом, который оценивает вероятность, но не даёт точного диагноза.
Нужно дождаться результата анализ крови на кариотип.Пока нет результата анализа, это только предположение на основе осмотра.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, в ноябре 2020г
Делал мрт головного мозга так все нормально, потом мрт шейного отдела там остеохондроз мышцы у тогда дергались но совсем редко и я не обращал внимание, а сейчас часто дёргаются я в интернете прочитал наткнулся на синдром БАС от этого у меня ещё...
Здравствуйте, приложите данные МРТ шейного отдела позвоночника. По поводу окончательного диагноза синдром БАС обязательно сделайте игольчатую ЭНМГ (электронейромиографию) для решения вопроса о диагнозе.