Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней. Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только рекомендация НИПТ. Также Беспокоят...
Добрый день, Кристина! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски по акушерским осложнениям низкие, все в порядке. Что касается рисков хромосомной патологии, по трисомиям 18, 13 риск низкий, по трисомии 21 такой риск считается средним. С 2026 года всем женщинам в Российской Федерации со средним риском действительно показан НИПТ. Но в таких случаях как ваш это чистая формальность, риск приближен к низкому и даже снижен относительно вашего базового риска по возрасту. Никакого повода для переживаний у вас нет, сдавайте НИПТ и спокойно ждите хорошего результата!💖 По гормонам крови есть небольшие сдвиги, они незначительны,никак не свидетельствует о какой либо патологии.
БХ крови в 1триместре
31 ответразъясните пожалуйста результаты 1 скрининга.Вот данные: Мне 26 лет.Беременность первая. УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21, 18,...
Дарья, здравствуйте! Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Трисомия 21 риск 1 из 5469
1 ответЗдравствуйте скажите пожалуйста трисомия 21 риск 1 из 5469 это не даун просто я прочитала что трисомия 21 это даун но мне генетик сказал с моим показателем это не даун но риск я очень сильно переживаю так даун это или я просто в риске
Здравствуйте. У всех беременных есть риск рождения ребёнка с хромосомной патологией. Ваши риски низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала кровь при первом скрининге , результаты : ХГЧ 67,47/2,810 МоМ РАРР-А - 7,96/1,801 Мои Трисомия 21 1:110 Трисомия 18 1:282 Трисомия 13 1:882 Это базовый риск Трисомия 21 1:641 Трисомия 18 1:5647 Трисомия 13 1:882 Это Индивидуальный риск Задержка плода до 37...
Всех вам благ ?
Первый скрининг
9 ответовУзи 13.2 нед. Ктр- 70 мм Бп- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХЧГ 8.22 МЕ/л РАРР-А 1.670 МЕ/л Базовый риск: Трисомия 21- 1 из 808 Трисомия 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1 из 6355 Индивидуальный риск: Трисомия 21- 1 из 16167 Трисомия 18- 1 из...
Ну, тогда уж и здравствуйте, Алиса ) Все показатели у вас в норме, риски по всем патологиям крайне низкие. Лучше не бывает.
Трисомия 21,есть ли риск?
3 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга подчеркнули показатель трисомия 21 , ИР 1 из 457. Насколько это критично? Есть ли повод беспокоиться?
Здравствуйте, Дарья, риск трисомии очень низкий, так как он меньше, чем 1:100, а так же риск других хромосомный аномалий. Но у Вас высокий риск развития преэклампсии, необходим прием аспирина до 36 недель беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. 13 недель беременности
8 ответовЗдравствуйте. На 13 недель беременности был сделан скрининг узи, и анализ крови. По скринигу узи предлежание плаценты не перекр.зева. По итогам анализа крови отправили к генетику. Бета ХГЧ 76,90/2.484 МОМ PAPP-A 3.060/1.521 Трисомия 21 1:380 на 1:3399 Естественно меня...
Анна, здравствуйте 1. По узи низкая плацентация, сейчас лучше соблюдать половой покой. Плацента может подниматься по мере роста матки и скорее всего на 2 скрининге она уже будет высоко 2. По бх скринингу у Вас риски хром.аномалий низкие. Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Программа на основании их, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. 3. У Вас есть высокий риск преэклампсии.Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Срок беременности 12 недель и 6 дней , КТР 65,0 мм ТВП 1,89 мм , кость носа определяется . Биохимия материнской сыворотки ...
Здравствуйте, ваши результаты УЗИ и показатели биохимического теста совершенно нормальные. Риск возникновения хромосомных патологий, таких как синдрома Дауна, синдрома Эдварда и дефекта открытой нервной трубки очень низок.
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, результаты первого скрининга Базовые: Трисомия 21 1 из 1006 Трисомия 18 1 из 2538 Трисомия 13 1 из 7939 Индивидуальные: Трисомия 21 1 из 778 Трисомия 18 <1 из 20000 Трисомия 13 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 35 Задержка роста плода до...
Здравствуйте! Хромосомной аномалии нет. У малыша все хорошо. У вас повышен риск преэклампсии. Нужно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.