Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошу дать расшифровку результатов первого скрининга, смущает низкое значение papp. Какие дальнейшие мои действия? Беременность первая, сейчас срок 14 недель.
Здравствуйте! Все показатели на скрининге мы оцениваем в комплексе , кровь нам нужна для расчета рисков. Риски по развитию хромосомных аномалий низкие , вы в зеленой зоне- ниже порога отсечки, это отлично. Пограничный риск акушерской патологиии- развития преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Добрый день ! Вчера делала скрининг первого триместра. Прием у врача только через месяц , ушла в отпуск, помогите расшифровать анализы. Беспокоит повышенный ХГЧ и РаРР
Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно.
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий.
Риски остальных хромосомных аномалий низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Здравствуйте, моей маме 67 лет,,заболела в мае механическая желтуха, далее был поставлен диагноз аденокорцинома головки поджелудочной, была сделана операция в июле. Далее назначена химия 12 курсов. Сделали только 5, 6 курс был отложен из-за повышенных вот аст( была очная...
Здравствуйте, желтизна связана с застоем желчи, нужно проверить уровень билирубина и фракций, сделать узи обп, и там решить консервативное или оперативное лечение показано вашей маме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня рак шейки матки IVA. По УЗИ, от 20.06, размеры опухоли были 38×36×45, порезультатам МРТ, от 27.06, 51×56×61. Первая химия была 15 августа, прошла 6 курсов. Последняя химия была 28.11. 08.12прошла МРТ, размеры стали 61×63×69. После первого МРТ и до...
Если в будущем будет достигнут локальный контроль, но останется необратимое поражение мочевого пузыря, то да, при выполнении передней или тотальной тазовой экзентерации мочевой пузырь удаляют. Вместо него формируют или уростому (моча отводится в мешок на животе), или, что бывает реже, неоконтинентный мочевой резервуар.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Мне 39 лет, беременность первая. Не совсем понимаю, что значит возрастной риск. Нужна ли консультация генетика? Результаты прилагаю
Здравствуйте! Хотелось бы получить консультацию специалистов по поводу первого скрининга. Срок беременности 12 недель. Всё ли в порядке ? Сказали фибриноген повышен для такого срока. Назначили кардиомагнил.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Уважаемые специалисты, хотела бы узнать Ваше мнение по результатам УЗИ первого скрининга. Смущает размер носовой кости и ТВП. Размеры меньше, чем в таблицах в интернете.
Алёна, добрый день.
Подобные результаты, обычно, расценивают как норму.
Требование для носовых костей одно - они должны просто визуализироваться.
Важны именно верхние границы нормы для ТВП (обычно, это 2.5-3 мм )
В данном случае переживать не о чем