Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на первом скрининге, срок 11 недель 5 дней, врач узист не увидел носовые кости, успокоил и сказал что в дальшем может появится носик,диагноз гипоплазия костей носа, далее у меня был кабинет гинеколога и он сказал что это первые признаки солнечных детей, по...
Здравствуйте!
Не стоит паниковать. На первом скрининге (11–12 недель) носовая кость у плода иногда не визуализируется полностью или кажется маленькой, и это может быть связано с особенностями положения плода, аппарата УЗИ или индивидуальной анатомией. Гипоплазия носовой кости на этом сроке это лишь ультразвуковой маркер, а не диагноз. Если остальные показатели скрининга (сердце, конечности, органы) в норме, риск серьёзной патологии очень низкий.
Что делать:
Повторное УЗИ через 2-3 недели для оценки носовой кости и других анатомических структур.
Следить за динамикой и доверять комплексной оценке скрининга, а не только одному маркеру.
На данном этапе это не повод для тревоги, большинство таких случаев оказывается вариантом нормы.
Здравствуйте.
На 1 скрининге 12 недель 4 дня по результатам ТВП 3.2
Кости носа визуализируются.
Кровь сдала. Жду результата.
Беременность и роды 4
Скажите пожалуйста на сколько результат твп больше нормы?
Здравствуйте!
На 0.2 мм.
Верхняя граница нормы - 3 мм.
Необходимо дождаться результатов биохимии крови.
Но, учитывая ТВП, вероятно, что риски будут расчитаны, как высокие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте.
По представленным анализам, можно предположить, что у ребёнка анализ вариант нормы:
лейкоциты,СОЭ в пределах нормы(воспаления нет)
- эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы в пределах возрастной нормы. Железодефицита нет
- снижены нейтрофилы, а лимфоциты повышены это возрастная особенность крови детей до 4-5 лет
-норма тромбоцитов для данного возраста до 500
Здравствуйте! У вас снижен Ферритин . В норме он должен быть не ниже 40 мкг/л. Более низкий уровень говорит о латентном дефиците железа в организме. Слабость , усталость , головокружение,выпадение волос -это частые симптомы железодефицита В таком случае обычно рекомендуют принимать препараты двухвалентного железа :
-сорбифер дурулес 100 мг ( по 1 таблетке 2 раза в сутки ) либо
-Тотема по 1 ампуле в сутки предпочтительно натощак за 1 час до еды .
Остальные показатели в норме
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Обнаружила на груди белые пятна это может быть витилиго? Или это цветной лишай? Страдала таким заболеванием.............................................................................................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , я сдала анализ на микрофлору 16. Выявлен маркер на уреаплазму .подскажите , пожалуйста, Нужно ли лечиться антибиотиками или можно использовать свечи вагинальные?