Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Программа Astraia используется для оценки риска трисомий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) у плода на ранних сроках беременности. Высокий риск считается при соотношениях ниже 1:250 для синдрома Дауна. У вас 1:202. Риск высокий . По остальным критериям все хорошо.
Стоит сдать НИПТ . По внеклеточной ДНК определяется наличие или отсутствие патологии. Точность до 99 процентов . Очная консультация генетика .
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста, гинекологом поставлен диагноз антифосфолипидный синдром. Были сданы основные анализы Планируется беременность. Хотелось бы уточнить точность поставленного диагноза.
Здравствуйте, АФС сдается дважды. Между анализами промежуток 12 недель и более.
Волчаночный антикоагулянт, иммуноглобулины М и G к бета2гликопротеину 1, кардиолипину.
Титры выше 40 клинически значимые.
Здравствуйте! Миелодиспластический синдром радикально лечится по сути только с помощью трансплантации костного мозга.
Показания и противопоказания определяет трансплантолог ( обычно это любой федеральный центр).
Симптоматическое лечение может заключаться в различных опциях терапии от переливания компонентов крови до химиотерапии в зависимости от клинической ситуации. Проводится оно в отделениях гематологии гематологами.
Заведующий вашей поликлиники по месту жительства может сказать точно к какому отделению гематологии вы относитесь согласно маршрутизации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнок 29.05.2018г.р. сделали экг- описание синусовый ритм, Чсс 88ударов в минуту. ЭоС вертикально. Синдром Укороченного pq.
Сделали узи. Без патологии.
Ребенок очень активный! Иногда ночами бывает глубоко вздыхает.
Вопрос что за синдром такой? И как его лечить?
Здравствуйте. Сдавала анализы на ТТГ, Т3, Т4, все в норме, на УЗИ ЩЖ увеличение. Выпадают волосы, долгое время было ужасное сонливое состояние, делать ничего не хотелось. Была крапивница, сильные отеки, ставили преднизолон по скорой, о побочных эффектах и системы отмены никто...
Добрый день, в ноябре 2020г
Делал мрт головного мозга так все нормально, потом мрт шейного отдела там остеохондроз мышцы у тогда дергались но совсем редко и я не обращал внимание, а сейчас часто дёргаются я в интернете прочитал наткнулся на синдром БАС от этого у меня ещё...
Здравствуйте, приложите данные МРТ шейного отдела позвоночника. По поводу окончательного диагноза синдром БАС обязательно сделайте игольчатую ЭНМГ (электронейромиографию) для решения вопроса о диагнозе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В апреле 21 года . Делала операцию на обеих руках. Синдром карпального канала. Онемение рук ушло . Через пол года появился синдром нотта, тоже на обеих руках больших пальцев. Сделала операцию и на пальцах.Но недавно начали дергать ладони, и болеть ладонь рядом...
Грудничок 1 мес 10 дней, присутствует синдром Грефе. Родилась в 37 недель, вес 2.340, рост 45см, при выписке установлена незрелость. Сейчас рост 53см, вес 3.800, ребенок на ГВ. Переживаю, что ребенок беспокойно сосет грудь, рычит, выплевывает сосок и опять хватает. Есть...
Здравствуйте.
Симптом Грефе возникает при нарушениях ликвородинамики.По результатам НСГ боковые желудочки по верхней границе нормы.Показатели требуют динамического наблюдения.
Необходимо контролировать темп прироста окружности головы.
Нет ли "любимого " положения головы?
Здравствуйте, такая проблема, у меня всд и невроз, страх за сердце, по этому каждый год я прохожу ЭКГ, узи и холтер, в этот раз мне реально страшно, ЭКГ в норме, на узи ампп (лечения не требует), и холтер синдром wpw, кардиолог сказал что холтер хороший, но придя домой и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малыш родился ровно в 37 недель (51см, 3200, 7-8 Апгар), беременность протекала нормально, было ИЦН, роды прошли хорошо. Скрининги все хорошие, никаких отклонений. После рождения малыша забрали на обследование и через несколько дней сказали, что у ребёнка порок сердца, и...
Здравствуйте, Татьяна.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, поэтому он является косвенным методом, который оценивает вероятность, но не даёт точного диагноза.
Нужно дождаться результата анализ крови на кариотип.Пока нет результата анализа, это только предположение на основе осмотра.