Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моей маме поставили диагноз болезнь Бехчета, есть ли риск такого что я могу им заболеть по генетически? В интернете разные мнения на этот счёт Или мои дети? Какой риск? Очень волнуюсь по этому поводу. И за маму, себя и детей
Здравствуйте. Болезнь Бехчета - это аутовоспалительное заболевание. Не наследственное. Это заболевание лишь с наследственной предрасположенностью. Одной предрасположенности мало, должны еще быть факторы внешней среды, стресс, инфекции и т.д. Сказать однозначно, будет ли у Вас или Ваших детей - нельзя. Повлиять на это никак невозможно. Чаще заболевают мужчины чем женщины, плюс расовая принадлежность - у южных национальностей болезнь Бехчета встречается чаще. Сдать HLA-B51 Вы конечно можете. Но его наличие также как и отсутствие ничего не изменит. Если ген будет положительный - это подтвердит факт предрасположенности. Но есть случаи HLA-B51 негативных пациентов. Ведите просто здоровый образ жизни, регулярно санируйте очаги хронических инфекций, поменьше стресса - вот и все рекомендации.
Добрый день. У моего ребёнка обнаружили гемолитическую болезнь, на первые сутки был билирубин 167. Выписали на 4 сутки с билирубином 121,6. Лечили фототерапией. Назначили лечение только солнышком. Через неделю пересдали, кровь свернулась и показатели пришли 196,7. Наш педиатр...
Здравствуйте, а какой уровень гемоглобина и как себя чувствует ребенок?
Боррелиоз (болезнь Лайма)
22 ответаВ поиске причин начального сакроелита нашли боррелиоз. anti-Borrelia butgdorferi igG 39.1, igM 4.0. Мое лечение: 500 мг Азитромицина 9 дней, 200 мг 6 дн и затем 100мг 3 дня Доксициклина одновременно. Начался кандидос и дисбактериоз. Хватило ли таких доз чтобы победить...
Нет, это не страшно, тем более Вы приняли таблетку, а не пропустили ее.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Паркинсона,лечение
15 ответовДобрый день! 2 года назад поставили диагноз-болезнь Паркинсона ( симптомы-замедленный почерк,скованность мышц,шарканье правой ноги). Назначение врача:проноран 2 раза в день. С марта месяца начался тремор правой руки и ноги. Врач перевела на мирапекс -3 раза в день. Но от...
Если вызывает головокружение , то значит не подходит. При неэффективности данных препаратов переходят на деводопу. Но я бы рекомендовала очный осмотр паркинсонолога.
Болезнь вильсона Коновалова
9 ответовЗдравствуйте у сына 29 лет появился небольшой тремор (головы) невролог назначил МРТ и анализ на церулоплазмин (который понижен 18 . 07 мг). Это похоже на болезнь вильсона Коновалова? Какие ещё обследования пройти? Также беспокоит крапивница (тесты на аллергию сдавали...
Здравствуйте. Все же по обследованиям которые вы прошли, нет данных за патологию Вильсона-Коновалова. Печень и поджелудочная хорошо функционирует . досдать ферритин . церуллоплазмин может быть снижен и при болезнях жкт (гастрит и тд) . В подобных ситуациях необходимо обратиться для очного лечения к неврологу, чтобы выяснить причину тремора.
Болезнь де Кервена
7 ответовДобрый день! Ребенку 2 месяца. Месяц назад поставили диагноз болезнь де Кервена. Делала узи суставов. Во вложении. Боли усиливаются с каждой неделей. Что можно предпринять на ГВ? Назначили только траумель и отрезы. На одной руке могу носить,но не всегда получается. Мыть...
может ещё есть варианты? Вариант есть. Это ударно-волновая терапия. Ищите фокусный аппарат. 6 сеансов 2 раза в неделю обычно хватает для ремиссии. Облегчение после первого сеанса сразу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Отсгуда-Шлаттера
8 ответовДобрый день. Занимаюсь танцами и спортом, профессия требует. В 2019 году столкнулась с болью в правом колене, поехала к хирургу, сделали рентген, сказали, что в суставе пустоты... Лечила деклофенаком и пила витамины. На время отпустило, но при сильных нагрузках давало о себе...
Здравствуйте, Екатерина ! Имеется у Вас возможность прикрепить к вопросу снимок от 2019г ?
Диагноз гипертонич. Болезнь. Ожирение.
11 ответовПодскажите у меня диагноз гипертоническая болезнь 3ст.АГ3 ст. Риск 3 ст. Ожирение 3ст. ИМТ 50. Сахар на тощак 6.4. На ЭКГ блокада передней верхней ветки ЛНПГ. Что значит диагноз ЭКГ и глюкоза. У нас говорят анализы нормальные.
Здравствуйте, по экг ничего страшного нет, можно сделать эхо кг. По поводу сахара крови - у Вас нарушенная гликэмия на тощак( то есть повышен сахар на тощак)- вам необходимл соблюдать все назначения эндокринолога, снизить вес ( диета и физические нагрузки постепенно регулярно, начать с прогулок на свежем воздухе),если ничего не предпринимать может развться сахарный диабет. Вам
Острая воспалительная болезнь матки
6 ответовВ ноябре делала гистероскопию,у меня был небольшой полип,по результатам гистологии у меня острая воспалительная болезнь матки,ходила на приём ,мне прописали Жанин,пока не пила,мы на грудном вскармливании,как и чем лечить, подскажите, пожалуйста.
Острая воспалительная болезнь - это видимо, врачебный предположительный диагноз. После консультации врач порекомендовал жанин, видимо, в проведении противовоспалительной терапии не было необходимости, по гистологии описаны хронические изменения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Блаунта какие симптомы?
2 ответаМожно по одному рентгену диагностировать эту болезнь?И какие симптомы видно на рентгене,ноги у ребенка 0 образные .Пошел ребенок в 1и2 месяца, сейчас ухудшений вроде нет .Ортопед назначил СМТ и массаж ,ночные туторы на всю ногу.
Здравствуйте!Поставили уже именно болезнь Блаунта? Да, данный диагноз ставится по клиническим проявлениям и по рентгену, где характерные симптомы: искривление большеберцовой кости клювовидной формой(это самый характерный признак) в верхней части метафиза (иногда бываетна границе эпифиза и метафиза), внутренняя суставная поверхность большеберцовой кости скошена плюс имеет вогнутую форму, утолщение кортикального слоя на большеберцовой кости.