Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нормативы первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте.Подскажите пожалуйста,делали 1 скрининг в 13 недель,результаты Узи Длина костей носа 2,2мм,воротниковое пространство 1.2,Бипариетальный размер 27,сердцебиение 157 ,пришли результаты скрининга:ХГЧ 59,5.РАРР-а 1,61.Мне 36 лет.
Здравствуйте! Прздравляю Вас-Ваша беременность протекает отлично! Данные скрининга-полностью норма! Ребеночек и мама здоровы! Приятного ожидания, легких родов!
Результат первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте! Результат b-ХГЧ 4.19 при первом скрининге, что указало на пороговый риск синдрома дауна
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Обвчно хгч не оценивается изолировать, а оценивается в сумме с другими показателями 1 скрининга,такими как толщина воротниковго пространства,pap,костями носа.Изолированное повышение хгч, может повышать риск по синдрома дауна,но может быть и нормальным явлением и может говорить об особенностях формирования плаценты,а также повышение хгч может быть при приёме утрожестана или дюфастона.Для исключения синдрома Дауна можно сдать нипт,который содержит 99% вероятности будет точен.
Результаты первого скрининга
14 ответовВ среду был первый скрининг, срок по месячным 12,4, по узи поставили 13,4. Посмотрите, пожалуйста, показатели, особенно ПИ в маточных артериях.
Здравствуйте, Дарья! По узи поводов для переживаний нет. Нет аномалий развития и признаков хромосомных патологий у плода, есть носик и нормальная ТВП. Срок по менструации и по узи может отличаться до 2-х недель, это нормально. Мы ориентируемся на срок по первому узи-скринингу в дальнейшем. ПИ маточных артерий также входит в норму (в 13 недель до 2,38). При этом показатели могут колебаться в правой и левой артерии даже в течение суток. Сейчас необходимо дождаться результатов биохимического скрининга, что очень важно и по нему оценить риски хромосомных аномалий, задержки роста, преэклампсии и преждевременных родов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи первого скрининга
9 ответовДобрый день.По узи у меня 13 нед+6 дней,по календарю 12+6 дней.Плод опережает развитие на неделю.Узист все просмотрела,сказала все ок,четко услышала,э я от нее, что носовая кость есть,но вот я ее не нашла в результате узи(Не понимаю,она что забыла написать про нее? вообщем...
Здравствуйте, прикрепите результат Узи
УЗИ первого скрининга
5 ответовДобрый день . Срок 11 +5 , сделали узи скрининговое . Кровь пока еще не готова но узист предположил что риски отклонений минимальные . Скажите не рано ли 1 скрининг ? Спасибо
Здравствуйте. Первый скрининг выполняется с 11 недели до 13 недель 6 дней , вы во время уложились , не рано . По узи у вас все хорошо, отклонений нет, твп в норме , носовая кость визуализируется , скрининг крови с большей вероятностью тоже прийдет хорошим .
Результаты первого скрининга
6 ответовСделала первый скрининг, по узи все норм, по результатам не понимаю, что в целом и что за расчетный индивидуальный риск 1:2
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
11 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста заключение узи по 1 скринингу. Меня смущает повышенный пи в маточных артериях,при этом на узи врач мне ничего не сказала. Чсс 172,мне кажется это выше нормы,но я тогда волновалась,может быть из за этого?
Здравствуйте. Прикрепите скрининг
Результаты первого скрининга
14 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг - прикрепляю результаты. Врач УЗИ сказала, что всё в норме, по крови риски пришли низкие. Когда после УЗИ дома уже изучала результат, что не указан размер носовой кости, обратила на это внимание, но прочитала в интернете, что он может и не...
Здравствуйте! По узи все хорошо, не важно размер носовой кости, главное, чтобы он визуализировался и ТВП у вас в норме. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Результаты первого скрининга
4 ответаДобрый день. На 11 неделе проводили первый скрининг. Подскажите, все ли хорошо по крови? В жк сказали высокий риск развития преэклампсии. Очень сильно переживаю, чем это может быть опасно?
Здравствуйте Скрининг пройден успешно Риски развития хромосомной патологии и осложнения беременности низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы