Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите определить дальнейшую тактику по результатам первого скрининга и нипт, по узи увеличен твп 3мм, нос норма, сердце тоже норма. По скринингу неоднозначные результаты, которые не дают успокоиться и наслаждаться беременностью. Сдала нипт-риски низкие, но...
Касаемо хромосомных рисков да. В целом конечно оцениваем все в совокупности, главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Биохимия спокойная, НК определяется, возраст не старше 35 лет.
Стоит ли делать расширенный Нипт? Ну тоесть включить туда еще эти 100 моногенных заболеваний.
Был синдром Эдвардса у плода. Узнала только после биопсии Хориона в 15 недель. Только одна патология была. Замер в 16 недель, за 4 дня до того как были назначены искусственные роды....
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А.
Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала скрининг - все хорошо . Врач посоветовала сдать нипт для своего спокойствия . Нипт сдала два раза низкая фетальная фракция . Это что значит , что у плода отклонения ? Я очень переживаю , не знаю что делать . Помогите
Здравствуйте
Нет, конечно, это совершенно не связано с патологиями.
Это просто значит, что для достоверной интерпретации анализа не было достаточно в материале фетальной ДНК (срок, видимо, еще небольшой). В таких случаях, обычно, рекомендуют повторить анализ, примерно, через месяц
Добрый день! Мне 32г, болезней нет, чувствую себя замечательно. Делала первый скрининг в 13 недель, по скринингу все отлично сказали. Сдала кровь сказали низкий хгч, мом в норме. Отправили к генетику. Толком врач ничего не сказал, сообщила, что низкая плацента и может быть...
добрый вечер, по результатам скрининга повышен папп-а, гинеколог пугает, отправляет на повторное узи и нипт, насколько все плохо? неужели действительно нужен нипт? принимаю утрожестан 600 мг и есть предлежание хориона
Здравствуйте, все показатели нужно оценивать комплексно. По скринингу у вас низкие риски развития хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите где лучше всего сдавать определение резус фактора плода по крови матери в Новосибирске? И нипт? Я так понимаю лучше в генетических центрах, но каких? И какой нипт лучше сдать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Как определение группы и резус фактора крови плода по материнской крови, так и определение НИПТ можно проводить в условиях частных лабораторий, и чаще женщин направляют в Инвитро. В данной лаборатории есть разные панели НИПТ в зависимости от того, на какие именно хромосомные аномалии женщина хочет обследоваться.
Соответственно если по биохимическому скринингу есть высокие риски по синдрому Патау, Эдвардса или Дауна, можно ограничиться базовой панелью НИПТ.
Но если раннее направляли к генетику, и есть подозрение в отношении иных хромосомных аномалий, тогда сдают более расширенные панели.
Здравствуйте. По результатам исследования
трисомия 21 базовый 1:51, индивидуальный 1:208
ЧСС 148 уд/мин
ТВП 2,06 мм
БПД 17 мм
КТР 61 ММ
Длина бедреной кости 7,9 мм
Пульсационный индекс в венозном протоке 0,93
Мой возраст 41год
Скрининг на сроке 11 нед 6дн по менструации....
Здравчтвуйте! Первая беременность, абортов не было, возраст 33 года. Срок 28 недель и 5 дней. 1.5 мес назад делали скрининговое узи, длина шейки была 34 мм. 14.06. Было ещё одно, и по нему шейка матки стала 24 мм. На неделю мне прописали постельный режим, принимать...
Здравствуйте, да, длина шейки оценивается именно по сомкнутой части, 19 мм это мало. Вам показана установка пессария + продолжайте принимать Утрожестан по 200мг 2р/сут. Комбинация этих методов показывает себя довольно эффективной
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ваши риски это индивидуальные риски, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Риск Преэклампсии высокий, нужно принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки с 12 недель до 16 недель принимайте . Также высокий риск самопроизвольных родов , после 20 недель контролируйте длину шейки матки в динамике