Первый скрининг — вопрос №3277489

Question

Первый скрининг — вопрос №3277489

Анонимный пользователь

94 просмотра

27 мая 2025

Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А.
Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?

Вопрос закрыт

генетика

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

7 ответов врачей

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 мая

Клиент

Спасибо вам огромное! Успокоили😊

Пожаловаться

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 27 мая

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Пожалуйста 🙂 здоровья вам и малышу 🙌

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 мая

Клиент

Спасибо большое!

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 мая

Клиент

Спасибо вам большое!

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 мая

Клиент

Спасибо большое! Успокоили )

Пожаловаться

Зорина Ольга Михайловна, 27 мая

Акушер, Гинеколог

Лёгкой беременности! Пишите если возникнут вопросы

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 мая

Клиент

Спасибо 🙏🏻

Пожаловаться

Гумбатова Жала, 27 мая

Гинеколог

Здравствуйте.
Показатели первого скрининга нужно оценивать комплексно,то есть один показатель не нужно оценивать.
По представленнному скринингу все риски хромосомных аномалий низкий,малыш здоров,вам не стоит волноваться.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 мая

Клиент

Спасибо вам большое!

Пожаловаться

Гумбатова Жала, 27 мая

Гинеколог

Рада была помочь

Пожаловаться

Абрамович Елена Борисовна, 27 мая

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 мая

Клиент

Спасибо большое!!! Успокоили)

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Повышен ХГЧ по первому скринингу

1 ответ

19 июля 2022

Алсу

Вопрос закрыт

Отклонения в анализе на органические кислоты в моче, дефицит витамина B12 и железа у ребёнка.

1 ответ

17 февраля 2024

Светлана, Москва

Вопрос закрыт

Второй скрининг. Результаты. Расшифруйте, пожалуйста, всё ли хорошо

5 ответов

11 сентября 2024

Анастасия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 27 мая · Accepted Answer · 2025-05-27T14:17:49+03:00

Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.

Тарадеева Юлия Олеговна, 27 мая · Accepted Answer · 2025-05-27T14:17:58+03:00

Здравствуйте, не волнуйтесь, по отдельности мы показатели биохимии крови не оцениваем.
В совокупности у вас низкие риски хромосомных патологий плода и осложнений беременности. Поэтому, не переживайте, с малышом всё в порядке. НИПТ не показан

Топилина Екатерина Александровна, 27 мая · Accepted Answer · 2025-05-27T14:19:19+03:00

Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, А по совокупности у вас по обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, никакой дополнительное обследование вам не требуется

Зорина Ольга Михайловна, 27 мая · Accepted Answer · 2025-05-27T14:19:40+03:00

Здравствуйте, все риски оцениваются в совокупности, по расчетным данным все риски низкие, на хромосомные патологии, развитие зрп, преэклампсии, преждевременные роды. Изолировано снижение Рарр клинического значения не имеет. Показаний для дообследования, нипт, консультации генетика нет. У Вас генетически здоровый малыш. Здоровья Вам!

Кенетова Мая Ауесовна, 27 мая · Accepted Answer · 2025-05-27T14:20:35+03:00

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 27 мая

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте . Отдельно показатели не оценивается , только в комплексе по программе , у вас риски низкие , хромосомных аномалий нет , поэтому и для генетика и нипт показаний нет . Поводов для переживаний нет

Принятый ответ