Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнок девочка 1г.3 мес. 3 недели назад заметила, что нижние ребра слева выпирают вверх и в сторону. Грудная клетка не симметрична из-за этого. Родничок ещё не полностью закрылся примерно 0,5см.8 зубов. Были у хирурга, его диагноз генетическая...
Большинство деформаций грудной клетки у детей являются генетической патологией или рахит. То, что у старших детей деформации нет, еще ни о чем не говорит. В общем, нужно исключать рахит. Если рахита нет, легкие и сердце работают нормально, то беспокоиться не о чем. Это действительно, особенность. Рентгенографию сделать обязательно.
Здравствуйте планирую идти на криопернос, врач говорит пойдем без ЗГТ, у меня очень тонкий эндометрий было 2 гистороскопии и два выскабливания из за прервавшейся беременности во втором протоколе на 17 недели. сегодня на узи на 5-й день эндометрий 2 мл, на 29 день смотрели...
Здравствуйте. Не волнуйтесь, имплантация плодного яйца возможна при толщине эндометрия 6 мм и более. У вас 7 мм
Добрый день. Прошу проконсультировать. Принимала дазолик на 5 неделе бер-сти (акушерской) по 1 таб. 2 раза в день в течение 5 дней. Если брать по овуляции то неделя была где то вторая- третья. Мог ли прием антбиотика повлиять на малыша? Может ли на фоне приема возникнуть...
Добрый вечер! Данный препарат не вызывает хромосомных или генетических аномалий, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Д димер и беременность
8 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет! На данный момент беременность сроком 8-9 недель! В анамнезе это 5 беременность, из них 1 роды путем КС! В прошлую беременность мне был назначен генетический паспорт ( прикреплю фото) на наличие тромбофилии, были даны рекомендации гинеколога(...
Здравствуйте, Мария Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, РФМК, укорочение ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется. Согласно последним клиническим рекомендациям, контроль коагулограммы и Д-димера во время беременности не требуется, так как ее результаты не влияют на тактику ведения беременности. Никакие препараты при изменениях коагулограммы, при росте Д-димера не назначаются. Для профилактики дефицита железа оптимально использовать препараты двухвалентного железа - тардиферон, ферретаб, сорбифер или тотема. Они более эффективны, чем БАД.
5 неудачных беременности
14 ответовЗдравствуйте! мне 35 лет и у меня было 5 неудачных беременностей: Первый муж:2012г- на 5 неделе кровотечение-стационар, на 8 неделе - кровотечение-стационар, на 14 неделе схватки выкидыш. Второй муж: 2015г.- 5 неделя кровотечение-стационар- чистка, 2017- 8 неделя...
По каким генам у вас тромбофилия?
Нужен ли Клексан при беременности
13 ответов24 года, первая беременность, желанная, несколько месяцев назад на 9 неделе беременности остановилось сердце у плода, сейчас прошла анализы: определение генетических мутаций ассоциированных с риском тромбофилии гомоцистеин протеин S, протеин С, волчаночный антикоагулянт....
Здравствуйте! Клексан Вам назначил гематолог?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Красное пятно на коже у ребёнка
9 ответовДобрый день, уважаемые доктора. Для профилактики тромбофилии мать принимает факсипарин 0,4 мг/1 раз в сутки (вчера временно прекратили приём). Ребёнок на грудном вскармливании, 3 недели, температуры нет, кушает хорошо. В роддоме делали витамин К 1-1 мг. . Вчера на спине...
Здравствуйте, Вера Это похоже что на доброкачественное образование сосудистого происхождения - гемангиома. Они могут появляться сами и сами исчезать Надо посетить дерматолога очно Провести дерматоскопию и оставить под наблюдением Главное -не травмировать - мочалкой не тереть - сушить кожу промокательными движениями
У меня беременность 8 недель и врач назначил принимать кардиомагнил, так как у меня полиморфизмы генов тромбофилии фолатного цикла. Но по недавнему анализу крови у меня повышены эозинофилы -32 при норме 0,5-5,5. Сказали что у меня аллергия, я думаю, что это на Кардиомагнил,...
Евгения, здравствуйте. Полиморфизмы генов фолатного цикла совершенно не являются показанием к назначению кардиомагнила. Кардиомагнил назначается акушером-гинекологом с 12 недели при высоком риске преэклампсии. А в первом триместре он противопоказан. Я думаю, что в Вашем случае его надо не заменить, а отменить. При наличии показаний — вернуться к этому вопросу в 12 недель. Но полиморфизмы генов фолатного цикла к кардиомагнилу не относятся никаким боком вообще.
Добрый день. У меня есть мутации генов отвечающих за свертываемость крови. В связи с тем что был выкидыш хочу исключить фактор тромбофилии. Сдала анализы , они все вроде бы в норме , б12 только на верхней границе. Результаты прикрепила. Нужно ли мне во время беременности...
Здравствуйте, Оксана. По приложенным анализам отмечается наличие тромбофилии низкого риска - гетерозиготной мутации Лейден, которая даёт 1 балл в пользу риска тромбозов. Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают, если есть 3 и больше баллов риска тромбозов во время беременности. Расчет риска тромбозов проводят по специальной шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов риска? По имеющимся данным есть 2 балла риска (гетерозиготная мутация Лейден и возраст старше 35). Во время беременности физиологически повышается свертываемость крови, повышается фибриноген, РФМК, Д-димер, эти изменения нормальны и специального лечения и контроля не требуют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Можно ли сдавать анализы на АФС, АНФ иммуноблот, тромбофилии, ВА, ген.нарушения системы свертывания, если слегка было обострение тонзиллита, без температуры, неск-ко дней принимала растительные антибиотики - экстракт прополиса 500мг, кыст аль хинди, водный...
Здравствуйте, лучше сдать на фоне полного здоровья все анализы. Генетику сдать можно и сейчас, от инфекции она не меняется.