Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Невролог в поликлинике сказала что у нас синдром короткой шеи. Я уже дома почитала что это. Я так понимаю это серьезный диагноз. Хотелось бы понять реально ли он у нас есть? Шея и правда короткая и наклонена немного вправо. Были 2 курса массажа из за...
Здравствуйте.
Говорить о синдроме короткой шеи без рентгенографии не серьёзно.
На основании очного осмотра такой диагноз не ставится.
Можно заподозрить, но нужна рентгенография ШОП в 2-х проекциях.
На фото определяются признаки позиционной кривошеи.
Без УЗИ и очного осмотра ортопеда точно сказать нельзя.
УЗИ определяет утолщение кивательных мышц - признак кривошеи.
Ортопед должен очно проверить, как выводится голова в оба крайних положения и назначить лечение, исходя из результатов.
В таких случаях обычно рекомендуют:
Очный прием ортопеда и невролога с проведением тестов на кривошею.
УЗИ кивательных мышц.
Если будут признаки кривошеи обычно назначают:
- Воротник Шанца для новорожденных.
- Массаж ШОП 10 процедур. Можно классический или перкуссионный. Главное, чтобы специалист делал.
- ЛФК - ежедневно. Аквафитнес для новорожденных (бассейн).
- Выкладывание головы ребенка в постели в противоположную сторону ограничению движений. Поможет орт подушка "трапеция".
- Электрофорез с эуфиллином на ШОП. Каждый мес не менее 10 процедур.
- СМТ по расслабляющей методике на сторону шеи, куда есть наклон головы и по стимулирующей - на противоположную сторону. Каждый мес не менее 10 процедур.
- Витамин Д3 1000 МЕ в день по согласованию с педиатром.
- УЗИ контроль и прием ортопеда через 2 мес.
Здравствуйте. Мне установили Синдром ранней реполяризации желудочков во время беременности. Сказали, что необходимо получить консультацию кардиолога. Прилагаю свой экг в двух фото.
После беременности делали узи сердца и брахиоцефальных артерий, отклонений не было выявлено.
Вполне может.
Но, всё же, если симптомы выраженные, то лучше пройти вышеперечисленные обследования, чтобы точно быть уверенным, что причина именно в давлении.
Здравствуйте. У меня многоплодная беременность 12 недель.Подскажите пожалуйста, если при монохориальной диамниотической беременности у одного плода под подозрением синдром дауна (твп 2,5), то у второго плода (твп 1,96) тоже однозначно будет такой же диагноз?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 36 лет, мужу 41, две беременности были в 24,25 лет, здоровые дети. Третья-замершая на 12 недели(синдром дауна, большая гигрома). Если ли шанс родить здорового ребёнка? Или лучше уже не пытаться?
Здравствуйте. В вашем с мужем случае шанс родить здорового ребёнка конечно же есть. Замершая беременность с синдромом Дауна произошла случайно. Кто-то из родителей в процессе гаметогенеза сформировал аномальную половую клетку - с 24 хромосомами ( где две 21 ), в норме родитель отдаёт 23 хромосомы.
Здравствуйте. Моему сыну 15 лет. С 1года поставлен диагноз Синдром слабости синусового зла вариант2. В этом году ребёнок поступает в авто-транспортный колледж. Не будет ли являться диагноз противопоказанием для поступления на специальность
"Автомеханик" ?
Здравствуйте! И для поступления и для последующей работы автомехаником не будет противопоказанием. Для вод. категорий А и В то же не будет проблем. Кат. С ,Д-противопоказание
Добрый вечер. Сдавали анализ на синдром Жильбера, пришли результаты, хотелось бы знать дальнейшие наши действия, надо ли что-то делать, какие рекомендации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Здравствуйте! Принимаю золофт месяц из них 2 недели 50мг. Не сказать что состояние очень улучшилось, но какие-то небольшие улучшения есть. Вместе с этим во время тревожности я принимала аларозолам на ночь 1/4 всегда, в течение месяца. Сейчас пытаюсь отменить и пью 1/8, и...
Здравствуйте. 1 месяц это недостаточно для лечения эффект накапливается через 3-4 недели приема в рабочей дозе. Нужно повышать до 75 мг и делать вывод через 3-4 недели приема в данной дозировке.
Здравствуйте! Психотерапевт прописал от Тревоги
золофт с атараксом.
25 мг приняла позавчера и 25 вчера. Вчера поднялась удушающая тревога. От атаракса толку нет. Утром вчера его приняла ватная голова стала. Спать тянет. А на ночь приняла, утром голова ватная, поспать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я уже задавала сегодня вопрос по поводу , похоже ли это на серотониновый синдром и что мне делать ? Очень страшно
11.11 в 21:00 приняла 50 мг Золофта ( психиатр выставила ГТР), через 6 часов стало очень плохо ( тошнота , рвота , многократно жидкий стул водой ,...
Здравствуйте. Описанная картина не характерна для серотонинового синдрома, он не развивается на терапевтических и субтерапевтических дозировках.
Для периода адаптации к антидепрессанту характерен побочный эффект в виде усиления тревожности, что может сопровождаться неприятными телесными ощущениями. Это неприятно, но не опасно для здоровья и проходит самостоятельно в течение 2-3 недель.
Для облегчения периода адаптации и снижения выраженности симптомов может использоваться транквилизатор, например, феназепам, алпразолам, атаракс.