Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга -КТР 72 мм,ТВП-1,8. ХГЧ 40.64 МЕ/л,PAPP-A -5.86 . Ещё риски написано ,я не понимаю в этих соотношениях,но сбоку написано низкий риск
Возможно они увидели строчку - возрастной риск, конечно в возрастом риски могут возрастать, но эти лишь общие возрастные риски. А вот индивидуальный , который включает и возраст и параметры узи и уровень гормонов в совокупности - дает НИЗКИЙ риск, не беспокойтесь🌸
Добрый день! Беременность 12 н и 5 дней . Сердце 4-х камерный срез нечетко. Контроль через две недели. Остальные показатели в норме . И еще написали , что место прикрепления к плаценте - центральное . Не нахожу себе места
Здравствуйте! Не переживайте , дождитесь контроля, может это особенность развития на данном сроке. Во всяком случае, УЗИ контроль подтвердит точно. Иногда бывает, что во время первого скрининга не четко видно камеры, на контроле как правило уже все будет видно четко. Центральное прикрепление пуповины -это абсолютная норма
Здравствуйте. Подскажите,пожалуйста, на первом скрининге в 12 недель 3 дня в левом яичнике обнаружено Анэхогенное образование d25мм кистозное желтое тело?
Эта опасная киста? Чем ее лечить? Может ли она навредить беременности?
Здравствуйте, согласно современным рекомендациям киста желтого тела диагностируется от 3 см, у вас просто желтое тело. Опасности никакой не несёт. В следующий скрининг нужно проконтролировать размеры, вероятно уже ничего не обнаружат.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам первого скрининга отправили к генетику, врач сказал, что ничего страшного нет, но есть определенные особенности, скажите, пожалуйста, насколько все страшно(риск трисомии 21), результаты прикрепляю.
Добрый день.
риски хромосомных аномалий - в том числе по трисомии по 21 паре - у вас низкие.
У вас высока вероятность развития преэклампсии. Чтобы снизить эту вероятность, вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте, высокий риск - это когда 1:250 и менее. Высокий риск родов до 34 недели. Преждевременными роды считаются с 22 недель. Рекомендую вам проводить цервикометрию (измерения длины шейки матки) каждые 2-4 недели. При появление схваткообразных болей, обращаться в роддом для токолитической терапии (остановка родовой деятельности). И помните, это риски, это не означает, что с вероятностью на 100% это случится. Предупреждён, значит вооружён.
Здравствуйте Расшифруйте пожалуйста результаты первого скрининга . Срок беременности 12 недель и 6 дней , КТР 65,0 мм ТВП 1,89 мм , кость носа определяется . Биохимия материнской сыворотки ...
Здравствуйте, ваши результаты УЗИ и показатели биохимического теста совершенно нормальные. Риск возникновения хромосомных патологий, таких как синдрома Дауна, синдрома Эдварда и дефекта открытой нервной трубки очень низок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться в результатах первого скрининга по беременности. Каков риск рождения ребенка с синдромом дауна? По результатам мало что понимаю. Но результаты пугают…………..
Здравствуйте . При подобных показателях скрининга можно предположить повышенный статистический шанс хромосомной патологии у плода в данном случае трисомии 21 (синдрома Дауна).
Важно отметить, что подобные результаты анализов не являются окончательным диагнозом, а лишь указывают на необходимость дополнительной диагностики .
В данной ситуации рекомендуют обычно выполнить НИПТ.
Подтвердить или окончательно опровергнуть диагноз возможно только после проведения обследований
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, результат узи по первому скринингу срок 13 недель и 1 день, ктр 68.0мм, твп 1,8мм, чсс 157, носовая кость визуализируетя, бета хгч по крови 0.446МоМ, PAPP-A-0,596МоМ, PIGF-1,249 МоМ, мне 23 года, трисомия 21 индивидуальный риск <1 из...
Здравствуйте. По скринингу все нормально. У вас хгч немного ниже ( норма от 0.5 мом). Но отдельно этот показатель неинформативный. Все рассматривают вместе и потом рассчитываются риски. У вас они низкие. Скорее всего ваш доктор направил вас к генетику посто для перестраховки, поскольку есть незначительные изменения в одном показателе. Здоровья вам и удачной беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Очень хороший результат скрининга у вас. Главное, чтобы ваш именно, то есть индивидуальный, имел значение ниже базового. У вас эти значения намного ниже!
То есть, например, у вас риск возникновения синдрома Дауна у малыша в 1 случае из 9197 случаев, когда могло быть даже в 1 из 460 случаев. То же самое и в отношении остальных рисков. Планово делайте 2 и 3 скрининги. Лёгкой беременности и родов!