Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте.
Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом.
Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Добрый день , ребенку 1,5 года , были у стоматолога , сказали что точечная гипоплазия эмали молочных зубов. На 3 верхних передних есть небольшие лунки. Зубки чистить дается тяжело, тем более когда доходит до верхних передних зубов , где присутствует гипоплазия. Подскажите...
Здравствуйте. Если есть дефект в эмали и глубже. То может быть болезненно от механических раздражителей, от кислых продуктов и сладкого. В этих случаях рекомендовано лечение зуба с постановкой пломбы.
здравствуйте, возник вопрос
я беременна - 25/26 недель. была у врача на узи - сказала что у ребенка мозолистое тело и ничего такого плохого ему не грозит. Она направляет меня в другой город, чтоб удостовериться. В другом городе мне говорят тоже самое. в итоге заключение...
Здравствуйте. Это означает , что мозолистое тело есть, но оно меньше положенного размера. Уже хорошо, что оно есть , ведь встречается и отсутствие (агенезия) мозолистого тела.
Гипоплазия мозолистого тела может вызывать нарушение психомоторного развития ребенка. А может и вообще никак не проявляться. Как это будет, покажет только время.
Нужно оценить как малыш будет развиваться в течение первых месяцев. Возможно , выполнить МРТ головного мозга для уточннния диагноза .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке.
Пью дюфастон 3 табл в день.
Пришли риски...
Здравствуйте. По первому обследованию такой риск считается пограничным, Поэтому лучше провести дополнительное обследование, если есть финансовая возможность нужно сдать нипт
Добрый день. Беременность 32 недели 5 дней. (срок беременности установлен по дате подсадки 5 дневного эмбриона - 25/09/2025 г.) ВПР ЦНС у плода: гипоплазия полушарий и червя мозжечка.
поперечный диаметр 35 мм ( менее 1 процентиль по табл. Ніш). Червь мозжечка...
Здравствуйте.
Нужно дождаться результата мрт, затем пройти пренатальной консилиум с участием детского нейрохирурга.
Пока ничего критического.
После результатов МРТ возможно дать наиболее полную оценку.
Здравствуйте. Папе 62 г поставили диагноз нестенозирующий атеросклероз артерий нк по типу диабет ангиопатии. Сахарный диабет выявили в декабре 2022, Сахар был на уровне 9-10, принимает препараты сейчас Сахар 6-7, очень сильное жжение в ногах и они очень сильно мерзнут. К...
Здравствуйте, судя по исследованиям никаких серьезных изменений в сосудах, которые могли бы влиять на кровообращение -нет! Симптомы, которые описываете, характерны для диабетической полинейропатии (это патология нервов), лечит ее либо врач невролог, либо эндокринолог. Сосудистый хирург в данном случае не нужен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 2 скрининга единственная артерия пуповины. Гипоплазия носовых костей(НК 3.3 мм). Срок 19 недель и 5 дней. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели?
Здравствуйте.
Пришлите пожалуйста результаты пренатального скрининга, УЗИ первого и второго триместра. ЕАП и НК - относительные маркеры ХА плода. Но на них мы тоже обращаем внимание. Важно оценить всё в комплексе.
На сроке 35 недель поставили диагноз гипоплазия аорты. Скажите пожалуйста, чем это опасно для ребёнка? Есть ли риск смерти? Консилиум назначили, но до него еще пять дней
Здравствуйте!
Если по эхокардиографии плода наблюдается гипоплазия аорты, при этом очень важно понять, есть ли гемодинамические нарушений или они не выявлены? Написано что-то еще в заключении , кроме гипоплазии?
Если нарушений нет в гемодинамике, то данное состояние требует только динамического наблюдения, а именно проведения эхокардиографии сердца после рождения ребенка.
Гипоплазия, это сужение аорты, но как правило, с ростом плода к рождению, этот диагноз может не подтвердится. При этом, если он сохранится, то также с ростом ребенка растет и сердце и сосуды ребенка и также приводят в норму.
На данный момент говорить о тактике принятия решений о дальнейшем лечении рано.
Возможно, с рождением и с ростом ребёнка этого диагноза не будет.
Буду благодарна за оставленный отзыв на моей странице данного сайта 🙏
Добрый день!
Ребёнок 1г.2мес. диагноз гипоплазия левого яичка, правое развито нормально без патологии. Подскажите пожалуйста можно ли что то сделать чтобы левое яичко развилось до нормальных размеров?
Очень мало информации, приложите узи и заключение хирурга или уролога, не бывает такого,что был крипторхизм и прошёл сам, тем более, что яичко как вы говорите не доразвитое. Очень много нестыковок и странностей в вашем описании. Приложите заключения, тогда возможно получиться вам ответить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 38 недель была на допплерографии и врач УЗД указала "эхоскопически подозрение на ВПС плода: гипоплазию перешейка аорты". Поперечный диаметр перешейка аорты 2.8 мм (норма 3.5-6.8).
Плод соответствует сроку 38 нед 5 дн, вес 3365 гр. Кровоток в норме.
При узи обследовании...
Здравствуйте. В таком случае лучше конечно узи переделать в перинатальном центре. Если результат такой же, обратиться к детскому кардиологу на консультацию. В дальнейшем только наблюдать до родов, а после ребёнок пройдёт обследование в отделении кардиологии. Это не критично, дети могут жить с таким диагнозом. Но опять же возможно погрешность в измерении, если до этого все было хорошо